Генная инженерия в сельском хозяйстве

Генная  инженерия

Генная инженерия —  это область биотехнологий, включающая в себя действия по перестройке генотипов. Уже сегодня генная инженерия  позволяет включать и выключать  отдельные гены, контролируя таким  образом деятельность организмов, а  также — переносить генетические инструкции из одного организма в  другой, в том числе – организмы  другого вида. По мере того, как генетики всё больше узнают о работе генов  и белков, всё более реальной становится возможность произвольным образом  программировать генотип (прежде всего, человеческий), с лёгкостью достигая любых результатов: таких, как устойчивость к радиации, способность жить под  водой, способность к регенерации  повреждённых органов и даже бессмертие.

Генетическая  информация (геном) содержится в клетке в хромосомах (у человека их 46), состоящих  из молекулы ДНК и упаковывающих  её белков, а также в митохондриях. ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) является последовательностью нуклеотидов, каждый из которых содержит одно из четырех азотистых оснований  — гуанин (G), аденин (A) (пурины), тимин (T) и цитозин (C). С функциональной точки зрения ДНК состоит из множества  блоков (последовательностей нуклеотидов), хранящих определенный объем информации — генов.

Ген — участок  молекулы ДНК, в котором находится  информация о первичной структуре  какого-либо одного белка (один ген  — один белок). Поскольку в организмах присутствуют десятки тысяч белков, существуют и десятки тысяч генов (в организме человека их примерно 20-25 тысяч). Совокупность всех генов  организма составляет его генотип. Все клетки организма содержат одинаковый набор генов, но в каждой из них  реализуется различная часть  хранимой информации. Лишь те гены активны, которые необходимы для функционирования данной клетки, поэтому, например, нейроны  и по структурно-функциональным, и  по биологическим особенностям отличаются от клеток печени.

Генная инженерия

Если внести в организм (растение, микроорганизм, животное или даже человек) новые  гены, то можно наделить его новой  желательной характеристикой, которой  до этого он никогда не обладал. Изменения  генов прежде всего связано с  преобразованием химической структуры  ДНК: изменение последовательности нуклеотидов в хромосомной ДНК, выпадение одних и включение  других нуклеотидов меняют состав образующихся на ДНК молекулы РНК, а это, в свою очередь, обуславливает новую последовательность аминокислот при синтезе. В результате в клетке начинает синтезироваться  новый белок, что приводит к появлению  у организма новых свойств.

Генная инженерия  берет свое начало в 1973 году, когда  генетики Стэнли Кохен и Герберт  Бойер внедрили новый ген в  бактерию кишечной палочки (E. coli).

Начиная с 1982 года фирмы США, Японии, Великобритании и  других стран производят генно-инженерный инсулин. Клонированные гены человеческого  инсулина были введены в бактериальную  клетку, где начался синтез гормона, который природные микробные  штаммы никогда не синтезировали.

Около 200 новых  диагностических препаратов уже  введены в медицинскую практику, и более 100 генно-инженерных лекарственных  веществ находится на стадии клинического изучения. Среди них лекарства, излечивающие артрозы, сердечно-сосудистые заболевания, некоторые опухолевые процессы и, возможно, даже СПИД. Среди нескольких сотен  генно-инженерных фирм 60% работают над  производством лекарственных и  диагностических препаратов.

Генная инженерия в  сельском хозяйстве

К концу 1980-х  удалось успешно внедрить новые  гены в десятки видов растений и животных — создать растения табака со светящимися листьями, томаты, легко переносящие заморозки, кукурузу, устойчивую к воздействию пестицидов.

Одна из важных задач - получение растений, устойчивых к вирусам, так как в настоящее  время не существует других способов борьбы с вирусными инфекциями сельскохозяйственных культур. Введение в растительные клетки генов белка оболочки вируса, делает растения устойчивыми к данному  вирусу. В настоящее время получены трансгенные растения, способные  противостоять воздействию более  десятка различных вирусных инфекций.

Еще одна задача связана с защитой растений от насекомых-вредителей. Применение инсектицидов не вполне эффективно, во-первых, из-за их токсичности, во-вторых, потому, что  дождевой водой они смываются  с растений. В генно-инженерных лабораториях Бельгии и США были успешно  проведены работы по внедрению в  растительную клетку генов земляной бактерии Bacillus thuringiensis, позволяющих  синтезировать инсектициды бактериального происхождения. Эти гены ввели в  клетки картофеля, томатов и хлопчатника. Трансгенные растения картофеля  и томатов стали устойчивы  к непобедимому колорадскому жуку, растения хлопчатника оказались  устойчивыми к разным насекомым, в том числе к хлопковой  совке. Использование генной инженерии  позволило сократить применение инсектицидов на 40 - 60%.

Генные инженеры вывели трансгенные растения с удлиненным сроком созревания плодов. Такие помидоры, например, можно снимать с куста  красными, не боясь, что они перезреют  при транспортировке.

Список растений, к которым успешно применены  методы генной инженерии, составляет около  пятидесяти видов, включая яблоню, сливу, виноград, капусту, баклажаны, огурец, пшеницу, сою, рис, рожь и много других сельскохозяйственных растений.

Генная терапия человека

На людях  технология генной инженерии была впервые  применена для лечения Ашанти Де Сильвы, четырёхлетней девочки, страдавшей от тяжёлой формы иммунодефицита. Ген, содержащий инструкции для производства белка аденозиндезаминазы (ADA), был  у неё повреждён. А без белка ADA белые клетки крови умирают, что  делает организм беззащитным перед  вирусами и бактериями.

Работающая  копия гена ADA была введена в клетки крови Ашанти с помощью модифицированного  вируса. Клетки получили возможность  самостоятельно производить необходимый  белок. Через 6 месяцев количество белых  клеток в организме девочки поднялось  до нормального уровня.

После этого  область генной терапии получила толчок к дальнейшему развитию. С 1990-х годов сотни лабораторий  ведут исследования по использованию  генной терапии для лечения заболеваний. Сегодня мы знаем, что с помощью  генной терапии можно лечить диабет, анемию, некоторые виды рака, болезнь  Хантингтона и даже очищать артерии. Сейчас идёт более 500 клинических испытаний  различных видов генной терапии.

Неблагоприятная экологическая обстановка и целый  ряд других подобных причин приводят к тому, что все больше детей  рождается с серьезными наследственными  дефектами. В настоящее время  известно 4000 наследственных заболеваний, для большинства из которых не найдено эффективных способов лечения.

Сегодня существует возможность диагностировать многие генетические заболевания ещё на стадии эмбриона или зародыша. Пока можно только прекратить беременность на самой ранней стадии в случае серьёзных генетических дефектов, но скоро станет возможным корректировать генетический код, исправляя и оптимизируя  генотип будущего ребёнка. Это позволит полностью избежать генетических болезней и улучшить физические, психические и умственные характеристики детей.

Сегодня мы можем  отметить, что за тридцать лет своего существования генная инженерия  не причинила никакого вреда самим  исследователям, не принесла ущерба ни природе, ни человеку. Свершения генной инженерии как в познании механизмов функционирования организмов, так и  в прикладном плане весьма внушительны, а перспективы поистине фантастичны.

Ближайшие задачи генетиков

Хотя генетика и генная инженерия уже играют огромную роль в медицине и сельском хозяйстве, основные результаты ещё  впереди. Нам ещё очень многое предстоит узнать о том, как работает сложная генетическая система в  нашем организме и у других видов живых существ.

Необходимо  определить функции и назначение каждого гена, определить, каковы условия  его активации, в какие периоды  жизни, в каких частях тела и при  каких обстоятельствах он включается и приводит к синтезу соответствующего белка. Далее, необходимо понять, какую  роль играет в организме этот белок, выходит ли он за пределы клетки, какие сообщения несёт, какие  реакции катализирует, как влияет на запуск биологических процессов  в других частях организма, какие  гены активирует. Отдельной сложной  задачей является решение проблемы сворачивания белков - как, зная последовательность аминокислот, составляющих белок, определить его пространственную структуру  и функции. Эта проблема требует  новых теоретических знаний и  более мощных суперкомпьютеров.

Но учёные не пасуют перед масштабом этой задачи. Расшифровка генома человека потребовала  более десяти лет, решение проблемы сворачивания белков может занять чуть дольше, но когда она будет решена, человек сможет полностью контролировать жизненные процессы в любых организмах на всех уровнях.

Перспективы контроля над  генами

Развитие генной инженерии сделает возможным  улучшение генотипа человека. Масштабные задачи, стоящие сегодня перед  человечеством требуют людей  талантливых во многих отраслях, совершенных  и высокоразвитых личностей, обладающих идеальным здоровьем, высочайшими  физическими и умственными способностями. Таких людей можно будет создать  методами генной, генетической и клеточной  инженерии. Эти методы будут применимы  как к только появляющимся на свет детям, так и к уже взрослым людям. Человек сможет многократно  усилить свои собственные способности, и увеличить способности своих  детей. С объективной точки зрения в этом нет ничего плохого или  не этичного. Уже сегодня многие всемирно известные учёные, такие  как Уотсон, один из первооткрывателей  ДНК, говорят о том, что человеческая глупость, например, является по сути своей  генетическим заболеванием и в будущем  будет излечима.

Будут полностью  ликвидированы генетические причины  заболеваний, все люди будут совершенно здоровыми. Старение будет остановлено  и никому не придётся сталкиваться с увяданием, с упадком сил, с  дряхлостью. Люди станут практически  бессмертными - смерть будет становиться  всё более редким явлением, перестав быть неизбежностью.

Известно, например, что одной из причин старения является сокращение теломер при каждом делении  клетки. Теломеры - это копии фрагмента TTAGGG, расположенные на концах всех хромосом и защищающие ДНК как металлические  наконечники шнурков. Обычно клетка умирает, пережив около 50 процессов  деления, однако учёным удалось добиться неограниченного деления клеток. В конце 1990-х ученым удалось внедрить в клетки открытый ими ген, отвечающий за выработку белка теломеразы, восстанавливающего теломеры, и тем самым сделать их бессмертными.

Конечно, отдельные  группы, не отягченные соответствующими знаниями, но, преследующие какие то личные, идеологические или лоббистские  цели могут пытаться запретить подобные технологии, но как показывает история  развития науки, надолго это сделать  им не удастся.

Прогресс вряд ли остановится на исправлении недостатков. Излечив болезни и остановив  старение, человек примется за улучшение  собственного организма, за его перестройку  по собственным планам и желаниям. Люди смогут произвольным образом лепить свое собственное тело и мозг, добавлять  себе новые способности, возможность  жить под водой, летать, питаться энергией солнечного света, добавлять новые  отделы мозга, новые органы тела. Любители модификации своего тела смогут сделать  свои тела похожими на тела животных или  даже химер, таких как кентавры или  русалки.

Человек вряд ли ограничится собственной перестройкой. Он сможет воссоздать организмы, исчезнувшие  ранее с лица Земли - мамонтов, птицу  дронта, динозавров, а также создавать  совершенно новые организмы - драконов, единорогов, живые дома, летающие деревья. Любой организм, существование которого не противоречит законам природы, сможет быть создан. Новые виды животных, растений и даже совершенно новых существ  будут создаваться в промышленных целях, как форма творчества, для  освоения космоса. Кроме того, человек  наверняка захочет помочь братьям  своим меньшим подняться с  животного уровня. С помощью генной модификации можно будет усилить  интеллект собак, шимпанзе, дельфинов, других животных. Человек больше не будет одинок в царстве жизни  на Земле.

Но генная революция  не будет длиться бесконечно. Идущий параллельно прогресс в области  нанотехнологий приведёт к тому, что  границы между живым и неживым  будут стёрты. Нанороботы и роботы смогут выполнять все функции  биологических объектов, кибернетические  организмы будут сочетать в себе биологические и машинные части, андроиды будут неотличимы от биологических  людей. Искусственный интеллект  и загруженные в компьютер  люди будут разумны так же как  и личности, существующие в живых  мозгах. В конце концов, неизбежна  перестройка всей косной материи  в умную материю, организованную на нано-уровне, обладающую способностью перестраивать себя и служить  носителем разума. Но это уже совсем другая история.

Генетика  в Украине

По определению Всемирной  организации здравоохранения, около 20% в формировании здоровья населения  принадлежит генетическому компоненту. Поэтому отрасль медицинской  генетики занимает важное место в  системе предоставления медицинской  помощи населению. В Украине также уделяется значительное внимание вопросам развития этого направления. В частности благодаря реализации Указа Президента Украины "О Целевой комплексной программе генетического мониторинга в Украине на 1999-2003 года" состоялись позитивные изменения в медицинской генетике Украины, улучшилось качество предоставления медико-генетической помощи населению, улучшилась диагностики наиболее распространенной патологии. Это повлияло на снижение показателя детской смертности от врожденных пороков (2000г. - 34,7 на 1000 детей; 2001г. - 31,3; 2002г. - 30,7; 2003г. - 27,1). Снижение показателей смертности свидетельствует об улучшении качества диагностики врожденных пороков развития и своевременности предоставления медицинской помощи младенцам, что включает комплекс услуг акушеров-гинекологов, неонатологов, детских хирургов, педиатров.