Генная инженерия в сельском хозяйстве

Информационно

Врожденная и наследственная патология  занимает одно из ведущих мест в  структуре причин заболеваемости, инвалидности и смертности детей. На конец 2003 года среди детей до 16 лет инвалидность от врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений занимала второе место (после болезней нервной системы) и составляла 30491 случай или 36,8 на 10 000 соответствующего населения. Количество этой патологии с каждым годом увеличивается. Распространенность врожденных пороков развития у детей от 0 до 14 лет составляла в 1190 году 11,6 на 1 000 детей, а в 2003 году - 23,32.

Согласно официальных данных Центра медицинской статистики МОЗ Украины, сеть медико-генетической службы состоит  из трех уровней: межрайонные медико-генетические консультации/кабинеты (МГК) - 95, областные  медико-генетические центры (ОМГЦ) - 21 и  специализированные медико-генетические центры (ММГЦ) - 7.

Общее количество семей, которые посетили медико-генетические заведения, составили 369291. На диспансерном учете в целом  в Украине стоит 91793 семьи, что  составило 32,43 на 100 первичных посещений, из них впервые взято на учет 30307 (10,71 на 100 первичных посещений).

Генетическое обследование начинается еще к рождению ребенка. Своевременная  диагностика заболевания в период внутриутробного развития младенца дает возможность принять все  меры для обеспечения важнейших  жизненных функций ребенка к  обеспечению коррекции этого  изъяна детскими хирургами, например при  тяжелых изъянах сердца ребенка, желудочно-кишечного тракта и тому подобное.

Одним из действенных методов медицинской  генетики есть ультразвуковое исследование беременных, которое позволяет значительно  уменьшить показатели рождаемости  детей с врожденными пороками развития и наследственной патологией. Нужно отметить, что в Украине  процент охватывания ультразвуковым обследованием беременных выросла: в 1999г. было обследовано двукратно 83,4% беременных; в 2001 г. - 90,6%; в 2002 г. - 94,7%; в 2003 г.- 95,7.

Наиболее распространенной наследственной болезнью является фенилкетонурия. Своевременное  выявление этой патологии позволяет  предотвратить возникновение осложнений и инвалидности ребенка, а также  сэкономить средства (Для содержания одного ребенка к достижению им 3- годового возраста, у которой установленный  диагноз наиболее распространенной наследственной патологии, фенилкетонурии, необходимо 8 тысс грн.). С целью раннего  выявления фенилкетонурию и проведение профилактических мероприятий проводится массовый неонатальный скрининг новорожденных  на фенилкетонурии. Все в 2003 году проведено 330823 исследований, обнаружено 180 отклонений, подтверждено наличие заболевания  в 40 детей, что составляет 1:8240.

Информационно

Состоянием на 01.01.2004 на диспансерном учете в ОМГЦ находятся 826 лиц  больных фенилкетонурией, из них 610 - в возрасте до 14 годов. Также проведены  выборочные исследования новорожденных  на врожденный гипотиреоз - все проведено 21113 исследований, обнаружена патология  в 200 случаях, подтверждено наличие  заболевания в 8 лиц (1:2652), но показатели частоты врожденного гипотиреоза  не следует считать окончательными.

Министерством здравоохранения разработанный  проект Постановления Кабинета Министров  Украины "Об утверждении Мероприятий  по последующему развитию медико-генетической помощи населению Украины на 2004-2008 годы", который на сегодня находится  на рассмотрении Кабинета Министров  Украины. Им предусматриваются мероприятия, направленные на предупреждение возникновения  и уменьшение проявлений наследственной и врожденной патологии.

Последующее усовершенствование медико-генетической помощи населению позволит:

- Повлиять на распространение  генетических расстройств в население.

- Снизить уровень смертности  от врожденных пороков развития  и наследственной патологии, уменьшить  инвалидность, особенно среди детей,  сократить количество репродуктивных  потерь.

- Сформировать в население и  специалистов верное представление  о состоянии окружающей среды  и мутагенном действии его  факторов и тому подобное.