Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Мая 2013 в 18:38, реферат
Брюшной тиф - антропонозное острое инфекционное заболевание с фекально-оральным механизмом передачи. Характеризуется поражением лимфатического аппарата кишечника, бактериемией, выраженной интоксикацией, увеличением печени и селезёнки, розеолёзной сыпью и в ряде случаев энтеритом.
Название болезни, введённое Гиппократом, происходит от греческого слова typhos (туман, спутанное сознание). До открытия возбудителя брюшного тифа все лихорадочные состояния обозначали этим термином. Т. Брович (1874), Н.И. Соколов (1876) и К. Эберт (1880) обнаружили брюшнотифозную палочку в пейеровых бляшках кишечника, селезёнке и мезентериальных лимфатических узлах умерших людей. Чистую культуру бактерий выделил Г. Гаффки (1884).
Введение 3
Возбудитель брюшного тифа 4-8
Источник инфекции, пути передачи 9-10
Лечение брюшного тифа 11
Профилактика брюшного тифа 12-13
Литература 14
Государственное автономное образовательное учреждение
среднего профессионального образования Тюменской области
«Ишимский медицинский колледж»
БРЮШНОЙ ТИФ
«Реферат» по микробиологии
выполнил:
группа 207
проверил:
2012
Оглавление:
Введение
Брюшной тиф - антропонозное острое инфекционное
заболевание с фекально-оральным механизмом
передачи. Характеризуется поражением
лимфатического аппарата кишечника, бактериемией,
выраженной интоксикацией, увеличением
печени и селезёнки, розеолёзной сыпью
и в ряде случаев энтеритом.
Название болезни, введённое Гиппократом,
происходит от греческого слова typhos (туман,
спутанное сознание). До открытия возбудителя
брюшного тифа все лихорадочные состояния
обозначали этим термином. Т. Брович (1874),
Н.И. Соколов (1876) и К. Эберт (1880) обнаружили
брюшнотифозную палочку в пейеровых бляшках
кишечника, селезёнке и мезентериальных
лимфатических узлах умерших людей. Чистую
культуру бактерий выделил Г. Гаффки (1884).
В 1896 г. М. Грубер открыл феномен агглютинации
брюшнотифозных бактерий с помощью специфических
сывороток, а несколько позже Ф. Видаль
применил это открытие для разработки
РА в диагностических целях (реакция Видаля).
Подробное описание клинической картины
брюшного тифа в дальнейшем сделано И.И.
Пятницким (1804), Ж. Бретано (1820-1829), М. Соколовым
и Ф. Кияковским (1857), а также С.П. Боткиным
(1868). Большой вклад в изучение брюшного
тифа внесли российские учёные - Г.А. Ивашенцев,
Н.К. Розенберг, Г.Ф. Вогралик, Б.Я. Падалка,
Г.П. Руднев, А.Ф. Билибин, К.В. Бунин и др.
Возбудитель брюшного тифа
Возбудитель брюшного тифа - Salmonella typhi - был обнаружен в 1880 г. К. Эбертом, а выделен в чистой культуре в 1884 г. К. Гаффки. Род Salmonella включает в себя большую группу бактерий, но только три из них - S. typhi, S. paratyphi А и S. paratyphi В - вызывают заболевание у человека с клинической картиной брюшного тифа. Морфологически они неразличимы - короткие грамотрицательные палочки с закругленными концами, длиной 1-3,5 мкм, диаметром 0,5-0,8 мкм; спор и капсул не образуют, обладают активной подвижностью (перитрихи). Содержание Г + Ц в ДНК составляет 50-52 мол %.
Возбудители брюшного тифа - факультативные анаэробы, температурный оптимум для роста 37 °С (но могут расти в диапазоне от 10 до 41 °С), рН 6,8-7,2; не требовательны к питательным средам. Рост на бульоне сопровождается помутнением, на МПА образуются нежные круглые, гладкие, полупрозрачные колонии диаметром 2-4 мм. Однако колонии S. typhi, имеющие Vi-антиген, мутные. Колонии S. paratyphi В более грубые, через несколько дней у них по периферии формируются своеобразные валики. На средах Эндо колонии всех трех сальмонелл бесцветны, на висмут-сульфитагаре - черного цвета. В случае диссоциации на плотных средах вырастают колонии R-формы. Избирательной средой для возбудителей брюшного тифа является желчь или желчный бульон.
Биохимические свойства возбудителей брюшного тифа
Возбудители брюшного тифа дают положительную реакцию с MR, не образуют индола, не разжижают желатин, восстанавливают нитраты в нитриты, не образуют ацетоина. S. typhi не растет на голодном агаре с цитратом. Основные биохимические различия между возбудителями брюшного тифа заключаются в том, что S. typhi ферментирует глюкозу и некоторые другие углеводы с образованием только кислоты, a S. paratyphi А и S. paratyphi В - с образованием и кислоты, и газа.
S. typhi по способности ферментировать ксилозу и арабинозу подразделяют на четыре биохимических типа: I, II, III, IV.
ксилоза + - + -
арабиноза - - + +
Антигенное строение возбудителей брюшного тифа
Сальмонеллы имеют О- и Н-антигены. По О-антигенам они разделяются на большое количество серогрупп, а по Н-антигенам - на серотипы (подробнее о серологической классификации сальмонелл см. в следующем разделе). S. typhi, S. paratyphi А и S. paratyphi В отличаются друг от друга как по О-антигенам (относятся к разным серогруппам), так и по Н-антигенам..
В 1934 г. А. Феликс и
Р. Питт установили, что S. typhi помимо О-
и Н-антигенов имеет еще один
поверхностный антиген, который
они назвали антигеном
чистые v-формы (нем. viel - много);
чистые w-формы (нем. wenig - мало);
промежуточные vw-формы.
Обнаружены 3 необычных
мутанта S. typhi: Vi-I - R-форма, клетки лишены
Н- и О-антигенов, но стойко сохраняют
Vi-антиген; О-901 - лишен Н- и Vi-антигенов;
Н-901 - содержит О- и Н-антигены, но лишен
Vi-антигена. Все три антигена: О-,
Н- и Vi- имеют выраженные иммуногенные
свойства. Наличие Vi-антигенов позволяет
подвергать культуры S. typhi фаготипированию.
Есть 2 типа фагов, лизирующих только те
культуры, которые содержат Vi-антиген:
Vi-I - универсальный фаг, лизирует большинство
Vi-содержащих культур S. typhi; и набор
Vi-II-фагов, лизирующих избирательно культуры
S. typhi. Впервые это было показано
в 1938 г. Дж. Крейджем и К. Иеном. С помощью
Vi-фагов II типа они разделили S. typhi на
11 фаготипов. К 1987 г. было выявлено уже
106 различных Vi-фаготипов S. typhi. Чувствительность
их к соответствующим фагам
Разработаны также схемы фаготипирования S. paratyphi А и S. paratyphi В, по которым они разделяются на десятки фаготипов. Существенно, что фаготипы сальмонелл могут ни по каким другим признакам не отличаться друг от друга.
Резистентность возбудителей брюшного тифа
Возбудители брюшного тифа во внешней среде (вода, почва, пыль) сохраняются, в зависимости от условий, от нескольких дней до нескольких месяцев. В проточной воде могут выживать до 10 дней, в застойной - до 4 нед., на овощах и фруктах - 5-10 дней, на посуде - до 2 нед., в масле, сыре - до 3 мес, во льду - до 3 мес. и больше; нагревание при температуре 60 °С убивает через 30 мин, а кипячение - мгновенно. Обычные химические дезинфектанты убивают их через несколько минут. Содержание в водопроводной воде активного хлора в дозе 0,5-1,0 мг/л или озонирование воды обеспечивают ее надежное обеззараживание как от сальмонелл, так и от других патогенных кишечных бактерий.
Факторы патогенности возбудителей брюшного тифа
Важнейшей биологической особенностью возбудителей брюшного тифа является их способность противостоять фагоцитозу и размножаться в клетках лимфоидной системы. Экзотоксинов они не образуют. Основным фактором патогенности их, помимо Vi-антигена, является эндотоксин, отличающийся необычно высокой токсичностью. Такие факторы патогенности, как фибринолизин, плазмокоагулаза, гиалуронидаза, лецитиназа и т. п., обнаруживаются у возбудителей брюшного тифа очень редко. С наибольшей частотой встречается ДНК-аза (у 75-85 % изученных культур S. typhi и S. paratyphi В). Установлено, что штаммы S. typhi, имеющие плазмиду с м. м. 6 МД, обладают более высокой вирулентностью. Поэтому вопрос о факторах патогенности этих сальмонеллостается еще мало изученным.
Возбудитель брюшного тифа – Salmonella typhi, является палочкой (бациллой), средних форм, имеет следующее строение, особенности которого позволяют идентифицировать возбудителя среди других патогенных сальмонелл, и это строение предопределяет особенности жизнедеятельности и способы взаимодействия на макроорганизм:
• О-антиген (обуславливает
жизнеспособность, т.е насколько долго
может прожить возбудитель при неблагоприятных
условиях);
• Н-антиген (жгутиковый – определяет
подвижность бактерий);
• Vi-антиген (является специфическим антигеном
вирулентности, т.е обуславливает высокую
степень способности заражения);
• Эндотоксин (токсин, который содержится
внутри возбудителя и высвобождается
после его гибели, нанося поражение);
• Ворсинки – это образования, с помощью
которых происходит крепление и внедрение
возбудителя в энтероциты (клетки кишечника);
• Тропность (наиболее частое поражение)
к нервной ткани;
• Способность размножаться в клетках
иммунной системы (клетки CМФ – система
моноцитарных фагоцитов, которые могут
быть как фиксированными в лимфоидных
органах, так и свободно передвигаться)
• R-плазмиды (гены, определяющие синтез
ферментов, разрушающих антибактериальные
препараты), за счёт этого фактора, который
обуславливает лекарственную устойчивость,
а также за счёт способности возбудителя
длительное время персистировать (находиться)
в организме, создаются новые лекарственно
устойчивые штаммы; этому также способствует
ненадлежащее использование антибактериальных
препаратов.
В отличии от ряда других бацилл, этот возбудитель спор и капсул не образует, но это не умаляет его устойчивости во внешней среде, т.к он относительно устойчив и гибнет только при высоких температурах (кипячение, автоклавирование и т.д) 60˚С – 30 минут, при кипячении гибель наступает мгновенно. Также гибнет при действии дезинфектантов (фенол, хлор, лезол) в течении нескольких минут. Низкие температуры для него не губительны; Хорошо размножается и длительно пребывает в молочных продуктах (молоко, сметана, студень) – может там находиться несколько месяцев, примерно столько же времени может проводить в почве и водоёмах (в проточной воде до нескольких суток).
Источник инфекции, пути передачи
Брюшным тифом болеет только человек. Источником инфекции является больной человек и бактерионосители.
Бактерии выделяются с калом, мочой, реже слюной. У кормящих матерей могут выделяться с молоком. Заразным больной становится с первого дня заболевания и остается опасным для окружающих в течение всей болезни и до 14 дней нормальной температуры. При бактерионосительстве сохраняется длительное выделение во внешнюю среду возбудителя брюшного тифа. Передача возбудителя осуществляется: алиментарным путем - через инфицированные продукты; контактным путем - через окружающие предметы (судно, белье, посуда); водным путем - при использовании воды для питья, для мытья посуды, овощей, фруктов, а также при купании. При загрязнении водоисточников - рек, водопроводов, колодцев может возникнуть эпидемия брюшного тифа. В передаче инфекции большое значение имеют мухи, которые на своих лапках разносят возбудителя брюшного тифа, загрязняя продукты и тем самым рассеивая инфекцию. Подъем заболеваемости начинается с июля, достигая максимума в сентябре - октябре.
Входными воротами инфекции является - ротовая полость. Возбудитель брюшного тифа через рот попадает в кишечник, проникает через лимфатический аппарат кишечника в мезентериальные лимфатические узлы, где он накапливается, размножается. Затем происходит прорыв лимфатического барьера - и палочки с током лимфы через грудной лимфопроток проникают в кровь. Бактерии частично погибают; при этом выделяется эндотоксин. Палочка разносится по всем органам и тканям. Затем начинает выделяться с током желчи, мочой и калом. В кишечнике, на месте внедрения микроорганизмов развивается резкий аллергический воспалительный процесс с некрозом и образованием язв. В основном поражается нижний отрезок подвздошной кишки.
Заболеваемость по россии колеблется в пределах 0.2 - 0.5 на 00 тыс. населения, для сравнения дизентерия - 25 на 100 тыс. Населения. Т.е. заболеваемость не велика. Актуальность проблемы состоит в том, что существуют хронические бактериовыделители брюшного тифа
Специфические осложнения,
которые встречаются до сих
пор и часто приводят к
Механизм передачи: фекально-оральный
1. Пути передачи:
Водный (сейчас стал встречаться гораздо реже)
Пищевой (особенно часто встречается в городах)
Контактно-бытовой существует благодаря тому что у бактериовыделетелей в 1 Мл мочи содержится более 100 млн. Микробных тел, хотя для заражения Достаточно 10. Т.о. Поддерживаются неблагоприятные эпидемиологические условия.
Сезонность, как и при всех кишечных инфекциях летне-весенняя – потому Что легче реализуется фекально-оральный путь передачи: больше употребляется жидкости что ведет к снижению кислотности желудочного сока в результате более легкое проникновение микроба.
Основная группа, наиболее поражаемая это молодой возраст и дети. Иммунитет стойкий и продолжительный (но у тех, кто лечился антибиотиками возможно повторное заболевание).
Механизм передачи - это путь движения патогенного начала от источника к восприимчивому организму. В схематической цепочке т.о. получается 3 звена: источник инфекции, пути и факторы передачи и восприимчивый организм.
Лечение брюшного тифа
Лечение непрерывно
связано с питанием и проводится
только в стационаре при строгом
пастельном режиме вплоть до 11 дня от
снижения температуры (с 8 дня от нормализации
температуры разрешается
Частично больной переводится на паренетаральное (через внутривенное введение питательных сред) питание, чтобы не спровоцировать прободение стенок кишок.