Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Ноября 2013 в 20:02, контрольная работа
Процедура регистрации изделий медицинского назначения направлена на реализацию государственной контрольно-надзорной функции, которая осуществляется (исполняется) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Основная цель регистрации – это допуск изделий медицинского назначения к производству, импорту, продаже, а также применению на территории РФ (раздел I Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социально развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения, утв. Приказом от 30.10.2006 №735). Для начала процедуры регистрации требуется предоставить в уполномоченный орган необходимый пакет документов.