Иммунодефицитные состояния

Иммунодефицитные состояния. У человека обнаружены многочисленные иммунодефицитные состояния. Их классификация  приведена в таблице. У людей, страдающих иммунодефицитом, отмечается высокая частота образования  злокачественных опухолей и аутоантител (последнее может сопровождаться аутоиммунными заболеваниями). Это обусловлено нарушением регуляции активности Т-клеток или неспособностью организма справиться с основными вирусными заболеваниями.

Таблица. Классификация иммунодефицитных состояний

Тип иммунодефицита	Пример	Инфекционный агент	Лечение
Дефицит системы комплемента	Дефицит компонента комплемента  С3	Гноеродные бактерии	Антибиотики
Дефицит клеток миелоидного  ряда	Хронический грануломатоз	Бактерии, содержащие каталазу	Антибиотики
В-клеточный дефицит	Детская сцепленная с полом агаммаглобулинемия (Болезнь Брутона)	Гноеродные бактерии Pneumocystis carinii	Гамма-глобулин
Т-клеточный дефицит	Гипоплазия тимуса	Candida, вирусы	Трансплантация тимуса
Дефицит стволовых клеток	Тяжелый комбинированный  дефицит (агаммаглобулинемия швейцарского типа)	Все, указанные выше	Трансплантация костного мозга

Первичные иммунодефицитные состояния возникают у людей (хотя и довольно редко) в результате нарушения  практически любой стадии дифференцировки  клеток иммунной системы. Недостаточность  системы комплемента, фагоцитов  или В-клеток приводит к бактериальным  инфекциям, с которыми в норме  организм справляется путем опсонизации и фагоцитоза. Недостаточность Т-клеток обусловливает повышенную чувствительность организма к вирусам и грибам, уничтожение которых основано на реакциях клеточного иммунитета.

Вторичные иммунодефицитные состояния могут развиться и  как следствие недостаточности  питания, лимфопролиферативных заболеваний, вирусных инфекций, рентгеновского облучения и воздействия цитотоксических лекарственных препаратов. Наиболее опасен в настоящее время синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Это заболевание вызывается ретровирусом (вирусом иммунодефицита человека, ВИЧ), который избирательно поражает Т-хелперы, необходим ые для функционирования системы клеточного иммунитета. Человек, заболевший СПИДом, становится беззащитным перед инфекциями, вызываемыми условно-патогенными микроорганизмами (в частности, Pneumocystis carinii и цитомегаловирусом), которые заканчиваются смертельным исходом. В крови больных СПИДом если и обнаруживаются вирус-нейтрализующие антитела, то в невысоких титрах.

Иммунодефициты (ИДС) -- нарушения иммунологической реактивности, обусловленные выпадением одного или нескольких компонентов иммунного аппарата или тесно взаимодействующих с ним неспецифических факторов.

Первичные иммунодефициты -- это врожденные (генетические или эмбриопатии) дефекты иммунной системы. В зависимости от уровня нарушений и локализации дефекта они бывают:

· гуморальные  или антительные -- с преимущественным поражением системы В-лимфоцитов)

o Х-сцепленная  агаммаглобулинемия (болезнь Брутона)

o Гипер-IgM синдром

§ Х-сцепленная

§ аутосомно-рециссивная

o делеция генов тяжелых цепей иммуноглобулинов

o дефицит k-цепей

o селективный  дефицит субклассов IgG с или без дефицита IgA

o дефицит антител  с нормальным уровнем иммуноглобулинов

o общая вариабельная  иммунная недостаточность

o дефицит IgA

· клеточные 

o синдром Ди-Джоржи

o первичный дефицит  CD4 клеток

o дефицит CD7 Т-клеток

o дефицит ИЛ-2

o множественная  недостаточность цитокинов

o дефект передачи  сигнала

· комбинированные:

o синдром Вискотта-Олдрича

o атаксия-телеангиоэктазия (синдром Луи-Бар)

o тяжелая комбинированная  иммунная недостаточность 

§ Х-сцепленная с  полом

§ аутосомно-рециссивная

o дефицит аденозиндезаминазы

o дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы

o дефицит молекул  II класса МНС (синдром лысых  лимфоцитов)

o ретикулярная  дизгенезия

o дефицит CD3? или  CD3?

o дефицит СD8 лимфоцитов

· недостаточность  системы комплемента

· дефекты фагоцитоза

o наследственные  нейтропении

§ инфантильный летальный агранулоцитоз (болезнь Костмана)

§ циклическая  нейтропения

§ семейная доброкачественная  нейтропения

§ дефекты фагоцитарной функции

§ хроническая  гранулематозная болезнь 

§ Х-сцепленная

§ аутосомно-рециссивная

§ дефицит адгезии  лимфоцитов I типа

§ дефицит адгезии  лейкоцитов 2 типа

§ дефицит глюкозо-6-дегидроегназы  нейтрофилов

§ дефицит миелопероксидазы

§ дефицит вторичных  гранул

§ синдром Швахмана

Клиническая картина  ИДС

Клиника имеет  ряд общих черт:

· 1. Рецидивирующие и хронические инфекции верхних дыхательных путей, придаточных пазух, кожи, слизистых оболочек, желудочно-кишечного тракта, часто вызываемые оппортунистическими бактериями, простейшими, грибами, имеющие тенденцию к генерализации, септицемии и торпидные к обычной терапии.

· 2. Гематологические дефициты: лейкоцитопении, тромбоцитопении, анемии (гемолитические и мегалобластические).

· 3. Аутоиммунные расстройства: СКВ-подобный синдром, артриты, склеродермия, хронический активный гепатит, тиреоидит.

· 4. Нередко ИДС сочетается с аллергическими реакциями 1 типа в  виде экземы, отека Квинке, аллергическими реакциями на введение лекарственных препаратов, иммуноглобулина, крови.

· 5.Опухоли и лимфопролиферативные заболевания при ИДС встречаются в 1000 раз чаще, чем без ИДС. [1]

· 6. У больных с ИДС  часто отмечаются расстройства пищеварения, диарейный синдром и синдром мальабсорбции.

· 7. Больные с ИДС отличаются необычными реакциями на вакцинацию, а применение у них живых вакцин опасно развитием сепсиса.

· 8. Первичные ИДС часто  сочетаются с пороками развития, прежде всего с гипоплазией клеточных  элементов хряща и волос. Кардиоваскулярные  пороки описаны, главным образом, при  синдроме Ди-Джоржи.

Лечение первичных ИДС

Этиотропная терапия заключается  в коррекции генетического дефекта  методами генной инженерии. Но такой  подход является экспериментальным. Основные усилия при установленном первичном ИДС направлены на:

· профилактике инфекций

· заместительной коррекции  дефектного звена иммунной системы  в виде трансплантации костного мозга, замещения иммуноглобулинов, переливания  нейтрофилов.

· заместительной терапии  ферментами

· терапия цитокинами

· витаминотерапия

· лечение сопутствующих  инфекций

Вторичные иммунодефициты

Факторы, способные  вызвать вторичный иммунодефицит, весьма разнообразны. Вторичный иммунодефицит  может быть вызван как факторами  внешней среды, так и внутренними  факторами организма. В целом, все  неблагоприятные факторы окружающей среды, способные нарушить обмен  веществ организма, могут стать  причиной развития вторичного иммунодефицита. К наиболее распространенным факторам окружающей среды, вызывающим иммунодефицит  относятся загрязнения окружающей среды, ионизирующее и СВЧ излучение, отравления, длительный прием некоторых лекарственных препаратов, хронический стресс и переутомление. Общей чертой описанных выше факторов является комплексное негативное воздействие на все системы организма, в том числе и на иммунную систему. Кроме того, такие факторы как ионизирующее излучение оказывают избирательное ингибирующее действие на иммунитет связанное с угнетением системы кроветворения. Люди, проживающие или работающие в условиях загрязненной окружающей среды, чаще болеют различными инфекционными заболеваниями и чаще страдают онкологическими болезнями. Очевидно, что такое повышение заболеваемости у этой категории людей связано со снижением активности иммунной системы.

Причины

Вторичные иммунодефициты являются частым осложнением многих заболеваний  и состояний. Основные причины вторичных ИДС:

· дефект питания и общее  истощение организма также приводит к снижению иммунитета. На фоне общего истощения организма нарушается работа всех внутренних органов. Иммунная система особенно чувствительна  к недостатку витаминов, минералов  и питательных веществ, так как  осуществление иммунной защиты это  энергоемкий процесс. Часто снижение иммунитета наблюдается во время  сезонной витаминной недостаточности (зима-весна)

· хронические бактериальные  и вирусные инфекции, а также паразитарные инвазии (туберкулез, стафилококкоз, пневмококкоз, герпес, хронические вирусные гепатиты, краснуха, ВИЧ, малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз, аскаридоз и др.). При различных хронических заболеваниях инфекционного характера иммунная система претерпевает серьезные изменения: нарушается иммунореактивность, развивается повышенная сенсибилизация по отношению к различным антигенам микробов. Кроме того, на фоне хронического инфекционного процесса наблюдается интоксикация организма и угнетение функции кроветворения. Иммунодефицит во время инфекции ВИЧ опосредован избирательным поражением клеток иммунной системы вирусом

· гельминтозы

· потеря факторов иммунной защиты наблюдается во время сильных  потерь крови, при ожогах или при  заболеваниях почек (протеинурия, ХПН). Общей особенностью этих патологий  является значительная потеря плазмы крови или растворенных в ней  белков, часть их которых является иммуноглобулинами и другими  компонентами иммунной системы (белки  системы комплимента, C-реактивный белок). Во время кровотечений теряется не только плазма, но и клетки крови, поэтому  на фоне сильного кровотечения снижение иммунитета имеет комбинированный  характер (клеточно-гуморальный)

· диарейный синдром

· стресс-синдром

· тяжелые травмы и операции также протекают со снижением  функции иммунной системы. Вообще любое  серьезное заболевание организма  приводит к вторичному иммунодефициту. Отчасти это связано с нарушением обмена веществ и интоксикацией  организма, а отчасти с тем, что  во время травм или операций выделяются большие количества гормонов надпочечников, которые угнетают функцию иммунной системы

· эндокринопатии (СД, гипотиреоз, гипертиреоз) приводят к снижению иммунитета за счет нарушения обмена веществ  организма. Наиболее выраженное снижение иммунной реактивности организма наблюдается  при сахарном диабете и гипотиреозе. При этих заболеваниях снижается  выработка энергии в тканях, что  приводит к нарушению процессов  деления и дифференциации клеток, в том числе и клеток иммунной системы. На фоне сахарного диабета  частота различных инфекционных заболеваний значительно повышается. Связано это не только с угнетением функции иммунной системы, но и с  тем, что повышенное содержание глюкозы  в крови больных диабетом стимулирует  размножение бактерий

· прием различных лекарственных  препаратов и наркотических средств  оказывает выраженное иммунодепрессивное действие. Особенно выражено снижение иммунной защиты во время приема цитостатиков, глюкокортикоидных гормонов, антиметаболитов, антибиотиков

· низкая масса тела при  рождении

· снижение иммунной защиты у людей старческого возраста, беременных женщин и детей связано  с возрастными и физиологическими особенностями организма этих категорий  людей

· злокачественные новообразования - нарушают деятельность всех систем организма. Наиболее выраженное снижение иммунитета наблюдается в случае злокачественных  заболеваний крови (лейкемия) и при  замещении красного костного мозга  метастазами опухолей. На фоне лейкемии количество иммунных клеток в крови  порой повышается в десятки, сотни  и тысячи раз, однако эти клетки нефункциональны  и потому не могут обеспечить нормальной иммунной защиты организма

· аутоиммунные заболевания  возникают из-за нарушения функции  иммунной системы. На фоне заболеваний  этого типа и при их лечении  иммунная система работает недостаточно и, порой, неправильно, что приводит к повреждению собственных тканей и неспособности побороть инфекцию

Лечение вторичных ИДС

Механизмы подавления иммунитета при вторичных ИДС различны, и, как правило, имеется сочетание  нескольких механизмов, нарушения иммунной системы выражены в меньшей степени, чем при первичных. Как правило, вторичные иммунодефициты носят приходящий характер. В связи с этим лечение вторичных иммунодефицитов гораздо проще и эффективнее по сравнению с лечением первичных нарушений функции иммунной системы. Обычно лечение вторичного иммунодефицита начинают с определения и устранения причины его возникновения. Например, лечение иммунодефицита на фоне хронических инфекций начинают с санации очагов хронического воспаления. Иммунодефицит на фоне витаминно-минеральной недостаточности начинают лечить при помощи комплексов витаминов и минералов и различных пищевых добавок (БАД), содержащих эти элементы. Восстановительные способности иммунной системы велики, поэтому устранение причины иммунодефицита, как правило, приводит к восстановлению иммунной системы. Для ускорения выздоровления и специфической стимуляции иммунитета проводят курс лечения иммуностимулирующими препаратами. На данный момент известно большое количество различных иммуностимулирующих препаратов, с различными механизмами действия.

Аутоиммунные заболевания -- это класс разнородных по клиническим проявлениям заболеваний, развивающихся вследствие патологической выработки аутоиммунных антител или размножения аутоагрессивных клонов киллерных клеток против здоровых, нормальных тканей организма, приводящих к повреждению и разрушению нормальных тканей и к развитию аутоиммунного воспаления.