Права пациента, участвующего в клинических исследованиях и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного средств

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 09 Марта 2014 в 07:56, реферат

Описание работы

Клинические исследования во всем мире являются неотъемлемым этапом разработки препаратов, который предшествует его регистрации и широкому медицинскому применению. В ходе клинических исследований новый препарат изучается для получения данных о его эффективности и безопасности. На основании этих данных уполномоченный орган здравоохранения принимает решение о регистрации препарата или отказе в регистрации. Препарат, не прошедший клинических исследований, не может быть зарегистрирован и выведен на рынок.

Содержание работы

1.Актуальность темы
2. Права пациента, участвующего в клинических исследованиях и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного средств
3. Этические комитеты. Принципы этической оценки клинических исследовании.
4.Список использованной литературы