Роль антагонистов кальция в лечении пациентов с сочетанием артериальной гипертензии и ИБС
Автор работы: Пользователь скрыл имя, 05 Февраля 2015 в 14:21, реферат
Описание работы
К числу наиболее часто встречающихся сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) относятся артериальная гипертония (АГ) и различные формы ишемической болезни сердца (ИБС). Повышенное артериальное давление (АД) является одним из основных независимых факторов риска развития атеросклероза и ИБС, а также сердечно-сосудистых осложнений - инфаркта миокарда (ИМ) и сердечной недостаточности [1; 2].
Роль антагонистов
кальция в лечении пациентов с сочетанием
артериальной гипертензии и ИБС
Ю.А. Карпов
К числу наиболее часто встречающихся
сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ)
относятся артериальная гипертония (АГ)
и различные формы ишемической болезни
сердца (ИБС). Повышенное артериальное
давление (АД) является одним из основных
независимых факторов риска развития
атеросклероза и ИБС, а также сердечно-сосудистых
осложнений - инфаркта миокарда (ИМ) и сердечной
недостаточности [1; 2]. Результаты крупномасштабного
исследования MRFIT свидетельствуют о том,
что уровни систолического и диастоличес-кого
АД тесно коррелируют с показателем смертности
от ИБС [3]. Мета-анализ 17 рандомизированных
клинических исследований, включавших
более 47 тысяч больных с АГ показал, что
активное снижение АД сопровождалось
снижением сердечно-сосудистой смертности
на 16%, развития новых случаев ИБС - на 20%
и сердечной недостаточности - на 48% по
сравнению с больными не получавшими антигипертензивной
терапии [4].
Во многих исследованиях отмечается
высокая встречаемость ИБС у больных с
АГ [6; 5). Артериальная гипертония и ИБС
имеют много общих признаков, и в первую
очередь это относится к факторам риска,
большинство из которых действуют одновременно
при этих заболеваниях. При сочетании
данных патологических состояний уровень
неблагоприятного воздействия всех факторов
значительно увеличивается. Основными
механизмами неблагоприятного действия
повышенного АД на развитие атеросклероза
и ИБС являются: повреждение сосудистой
стенки с нарушением эндотслиальной функции
коронарных артерий; растущая гемодинами-ческая
нагрузка на сердце с увеличением сердечного
выброса, работы сердца, частоты сердечных
сокращений (ЧСС) и потребности миокарда
в кислороде; повышение ЧСС с укорочением
диастолы и уменьшением коронарного кровотока;
развитие гипертрофии левого желудочка
(ГЛЖ). Нередко отмеченный комплекс гемо-динамических
факторов приводит к формированию у больных
АГ микрососудистой стенокардии на фоне
непораженных атеросклерозом коронарных
артерий. У этих больных, наряду с высокой
потребностью в кислороде значительно
гипертрофированного миокарда, одним
из механизмов коронарной недостаточности
может быть сосудистое ремоделирование.
Под сосудистым ре-моделированием понимают
комплекс изменений в стенке мелких сосудов,
сопровождающийся пролиферацией гладкомышечных
клеток средней оболочки, увеличением
(гипертрофией) средней оболочки и уменьшением
просвета артерии. Подобные изменения
приводят к увеличению сосудистого сопротивления
и ограничению кровотока (снижение доставки
кислорода к миокарду).
Основные цели терапии
у больных ИБС и АГ и пути реализации
Главной целью лечения больных
с АГ является достижение максимального
снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости
и смертности [7; 8]. Ведущую роль в ее реализации
играет снижение повышенного АД до целевого
уровня. Одновременно необходимо решать
задачи по устранению или коррекции модифицируемых
факторов риска; избыточный вес, курение,
чрезмерное потребление соли, коррекция
липидных показателей, компенсация сахарного
диабета (СД) и лечение ассоциированных
клинических состояний, одним из которых
как раз и является ИБС [7; 8]. Основными
целями лечения ИБС являются улучшение
прогноза вследствие профилактики развития
ИМ, сердечной недостаточности и внезапной
смерти (продление жизни), а также устранение
или значительное уменьшение выраженности
стенокардии (ишемии миокарда) с улучшением
качества жизни [9; 10].
Усилия по профилактике ИМ и
смертности при ИБС в основном сфокусированы
на снижении частоты острых тромботических
событий и риска развития сердечной дисфункции.
Эти цели достигаются внедрением модифицированного
образа жизни и фармакологических вмешательств,
направленных на 1) замедление про-грессирования
атеромы, 2) стабилизацию атеросклеро-тической
бляшки за счет уменьшения выраженности
воспаления сосудистой стенки и защиты
эндотелиалъ-пой функции, и 3) профилактику
развития тромбоза, если эндотелиальная
дисфункция или разрыв атеромы все же
происходит.
Современная стратегия лечения
больных с ИБС для профилактики сердечно-сосудистых
осложнений предполагает обязательное
назначение антитромбоцитарных препаратов
(аспирина 75-150 мг или клонидогреля 75 мг),
липидснижающих средств (статины для достижения
необходимого уровня холестерина липопротеи-нов
низкой плотности, при необходимости с
присоединением других липидмодифицирующих
средств) и бета-блокаторов для лиц, перенесших
рапсе ИМ или страдающих сердечной недостаточностью
[9; 10] (рисунок 1)
Преимущества недигидропиридиновых
антагонистов кальция для пациентов с
ИБС и АГ
Антагонисты кальция, несмотря
на одинаковый механизм действия (неконкурентная
блокада медленных кальциевых каналов
L-типа в кардиомиоцитах и глад-комышечных
клетках сосудистой стенки - другое название
класса блокаторы кальциевых каналов),
подразделяются на дигидрониридиновые
производные (нифеди-иин, фелодииин, нитрендинин,
лацидипин, амлодипин и др.), фенилалкиламины
(верапамил) и бензотиазепи-ны (дилтиазем).
Последние две группы антагонистов кальция
обладают в отличие от дигидропиридинов
отрицательным инотропным (снижение сократительной
способности миокарда) и отрицательным
хронотронным (замедление ритма сердца)
действием (рисунок 2).
Рисунок 2. Сердечно сосудистые
эффекты антагонистов Ca
Антагонисты кальция, снижающие
частоту сердечных сокращений (верапамил),
могут улучшать прогноз у больных после
перенесенного ИМ без признаков сердечной
недостаточности, что было продемонстрировано
в исследовании DAVIT II. Поэтому, при наличии
противопоказаний или непереносимости
бета-блокато-ров больным ИБС для снижения
риска развития осложнений в постинфарктном
периоде рекомендуется назначение верапамила
[9]. Ингибиторы АПФ рекомендуются для лечения
больных стабильной стенокардией с сопутствующей
АГ, сахарным диабетом, сердечной недостаточностью,
асимптомной дисфункцией левого желудочка,
и после ИМ.
Вторая цель в лечении стабильной
стенокардии, -минимизация или устранение
симптомов болезни - достигается при использовании
комплекса мероприятий: лекарственной
терапии и инвазивного лечения. Частота
приступов стенокардии и признаки ишемии
миокарда (также как и немая ишемия) могут
быть значительно уменьшены с помощью
препаратов, снижающих потребность миокарда
в кислороде и/или увеличивающих кровоток
в области ишемии. В качестве антиангинальных
препаратов обычно применяют бета-блокаторы,
антагонисты кальция и органические нитраты.
Бета-блокаторы уменьшают ЧСС
и АД во время нагрузки, задерживают или
предотвращают развитие болей и ишемических
изменений ЭКГ. При подборе дозы ориентируются
на частоту приступов, обычно стараются
замедлить ЧСС до 55-60 уд/мин. Однако, необходимость
контроля за назначением бета-блокаторов
и встречающиеся побочные эффекты часто
не позволяют врачу назначить препараты
этого класса в эффективных дозировках.
Антагонисты кальция, в связи
со своей доказанной в крупномасштабных
исследованиях (ASCOT, INVEST) антиангинальной
эффективностью, являются достойной альтернативой
бета-блокаторам при лечении пациентов
с ИБС. Этот класс препаратов особенно
показан для лечения вазоспастической
стенокардии. А в связи с тем, что антагонисты
кальция, высокоэффективны в отношении
снижения повышенного АД, их использование
особо оправдано при сочетании у пациентов
ИБС с АГ.
Верапамил (Изоптин) - первый
недигидропириди-новый антагонист кальция,
нашедший широкое клиническое применение.
В настоящее время успешно применяется
в практике современная медленно высвобождающаяся
форма Изоптина - Изоптин CP (240 мг).
Основные эффекты верапамила:
периферическая вазодилатация, снижение
АД, снижение постнагрузки, отрицательный
инотропный эффект; дилатация коронарных
артерий; замедление атриовентрикулярпой
(АВ) проводимости, рефрактерного периода
АВ-узла, отрицательный хронотропный эффект;
улучшение ди-астолической функции миокарда;
улучшение коллатерального кровотока
в зоне ишемизированного миокарда; уменьшение
сердечного выброса (иногда); уменьшение
активности симпатической нервной системы.
Препарат показан для лечения стенокардии
у больных без ИМ в анамнезе; стенокардии
у лиц с ИМ в анамнезе без признаков сердечной
недостаточности, с противопоказаниями
к бета-блокаторам; стенокардии при сопутствующей
АГ; безболевой ишемии миокарда; ва-зоспастический
стенокардии; стенокардии при сопутствующей
тахикардии (кроме тахикардии у больных
с дополнительными путями проведения
- синдромы WPW н LGL) и наджелудочковой экстрасистолии.
Препарат принимается внутрь: 240-480 мг/сут.
в 1-2 приёма в капсулах длительного действия.
Изоптин CP обеспечивает поддержание необходимого
уровня концентрации препарата в течение
суток, без пиков концентрации, и занимает
лидирующую позицию среди антагонистов
кальция по продолжительности действия,
отношение ОЭ/МЭ для Изоптипа CP составляет
82%. Антиангинальная эффективность верапамила
может возрастать на протяжении нескольких
месяцев регулярного лечения.
Возможности Изоптина
CP для пациентов с атеросклерозом крупных
сосудов
В исследовании APSIS (Angina Prognosis
Study in Stocholm) было показано, что качество
жизни (в основном определяется наличием
и частотой приступов стенокардии) и отдаленный
прогноз у 809 больных (средний возраст
59 лет, 31% женщин) стабильной стенокардией
на фоне лечения метопрололом 200 мг один
раз в день и верапамилом CP 240 мг 2 раза
в день были одинаковыми [13] (рисунок 3).
При этом, на фоне приема Изоптина CP достоверно
снижался показатель агрегации тромбоцитов
(рисунок 4).жении в среднем 3,4 года отмечены
у 30,8% и 29,3% больных в группе метопролола
и верапамила соответственно. Сердечно-сосудистая
смертность была в каждой из групп 4,7%.
Переносимость терапии была хорошей, из-за
нежелательных явлений участие в исследовании
прекратили 11,1% в группе метопролола и
14,6% в группе верапамила (различие недостоверно)
Рисунок 3. APSIS.
Рисунок 4. Исследование APSIS:
влияние верапамила на агрегацию тромбоцитов.
В этом исследовании было также
показано, что у больных стабильной стенокардией
показатель толщина интимы/медиа (ТИМ)
и наличие атеросклеротических бляшек
в сонных и бедренных артериях по данным
ультразвукового исследования имеют важное
прогностическое значение. Следует отметить,
что показатель ТИМ сонной артерии является
независимым от других факторов риска
предиктором развития ИМ и мозгового инсульта
[14]. Мониторирование состояния сосудистой
стенки сонной артерии, обычно в области
бифуркации, представляется удобной неинвазивной
моделью для применения в клинической
практике. В проспективном исследовании
VHAS с участием 498 больных с АГ, принимавших
верапамил, либо тиазидный диуретик хлор-талидон,
ультразвуковое исследование выявило
более благоприятное влияние верапамила
на показатель ТИМ сонных артерий (замедление
скорости прогрессирова-ния атеросклеротического
процесса) в ходе 4-летнего наблюдения
[15] (рисунок 5).
Подробная информация индивидуальный
инвестиционный счет у нас на сайте.
Рисунок 5. Исследование VHAS:
изменение поражения стенки сонной артерии
при лечении Изоптином СР или Хлорталидоном
(4 года)
В нескольких исследованиях
было показано, что в группе больных, получавших
разные антагонисты кальция (верапамил
CP, нифедипин ГИТС, лацидипин), было заметное
снижение скорости ирогрессирования атеросклероза
сонных артерий по данным ультразвукового
исследования у больных АГ по сравнению
с контрольной группой, при том, что снижение
АЛ в сравниваемых группах было одинаковым
[15-17]. Это может рассматриваться как дополнительное
доказательство прямого антиатеросклеротического
действия антагонистов кальция, в частности
верапамила [18]. Наряду с уже ранее доказанной
высокой эффективностью антагонистов
кальция в лечении АГ у пожилых, появилось
новое показание для их назначения - наличие
атеросклероза сонных артерий у больного
АГ [7; 8].
Контроль АД при ИБС:
роль антагонистов кальция
Снижение как систолического,
так и диастолическо-го АД уменьшает выраженность
ишемии и предупреждает риск сердечно-сосудистых
событий у больных с ИБС, в основном за
счет снижения потребности миокарда в
кислороде. В новых рекомендациях по ведению
больных стабильной стенокардией Европейского
общества кардиологов (ЕОК) для больных
с подтвержденным диагнозом ИБС в сочетании
с АГ назначение анти-гипертензивной терапии
рекомендуется при артериальном давлении
(АД) более 130/85 мм рт.ст. [9]. Необходимо снижать
АД менее 130/80 мм рт.ст. при наличии СД и/или
почечного поражения у больного с диагнозом
стабильной ИБС [8; 9J. Как видно из результатов
крупных клинических исследований с применением
препаратов, обладающих гипотензивным
эффектом, значительное снижение как систолического,
так и диастоли-ческого АД, не только не
ухудшает, но улучшает прогноз у больных
стабильной стенокардией с сопутствующей
АГ и без нее.
Контроль за уровнем АД остается
самым надежным инструментом в улучшении
прогноза у больных с АГ. Достижение целевого
уровня АД (менее 140/ 90 мм рт. ст.) является
залогом успешного лечения. Однако, до
последнего времени было неизвестно как
контролируется АД у больных с АГ в сочетании
с ИБС, у которых как повышение, так и чрезмерное
снижение АД, в одинаковой степени может
провоцировать ишемию миокарда. В 2003 году
во Франции было проведено исследование
по оценке контроля за систолическим АД
у больных ИБС в сочетании с АГ [ 15]. У 595
больных (75% мужчин; гиперлипидемия у 69%;
курили 63%; СД у 27%) с документированным
диагнозом ИБС (у 46% больных ИМ в анамнезе;
у 54% стенокардия различной тяжести) во
время визита к врачу трижды измеряли
АД (учитывались данные двух последних
измерений). Несмотря на то, 93% обследованных
больных получали различные антигипертен-зивные
препараты, только у 239 (40%) из них систолическое
АД было ниже 140 мм рт.ст. Несколько лучше
обстояло дело с достижением целевого
уровня ди-астолического АД - у 81% больных
оно оказалось ниже 90 мм рт.ст. В целом
больные получали современную терапию
ИБС: антиагрегапты - 502 (84%) больных; статины
- 403 (68%) больных; бета-блока-торы - 354 (60%)
больных; антагонисты кальция - 260 (44%) больных;
ингибиторы АГТФ - 237 (40%) больных; диуретики
- 246 (41%) больных. Это исследование убедительно
продемонстрировало, что у 60% больных с
ИБС в сочетании с АГ нет должного контроля
за уровнем систолического АД.
Как уже отмечалось ранее, бета-блокаторы
и антагонисты кальция в соответствии
с современными рекомендациями являются
препаратами выборами для лечения больных
АГ в сочетании с ИБС [5; 7; 8]. Для изучения
анти гипертензивной эффективности верапамила
CP было проведено крупномасштабное исследование
EVEREST!!, которое показало, что верапамил
CP, при приеме 1 таблетки в сутки (240 мг),
снижал давление у 74,4 % пациентов с АГ,
а при увеличении дозировки до 1.5 таблеток
в сутки (360 мг), приводил с достижению целевого
уровня 85.7 % пациентов (рисунок 6).