Шпаргалка по "Физиологии"

Закон дезотухания.

Закон относительной не утомляемости нервных волокон.

31. Парабиоз Введенского, его  стадии, значение для теории и  практики медицины.

Н. Е. Введенский в 1902 г. показал, что участок нерва, подвергшийся альтерации — отравлению или повреждению,— приобретает низкую лабильность. Это значит, что возникающее в этом участке состояние возбуждения исчезает медленнее, чем в нормальном участке. Поэтому на определенной стадии отравления при действии на вышележащий нормальный участок частым ритмом раздражения отравленный участок не в состоянии воспроизводить этот ритм, и возбуждение через него не передается. Такое состояние пониженной лабильности Н. Б. Введенский назвал парабиозом, чтобы подчеркнуть, что в участке парабиоза нарушена нормальная жизнедеятельность. Парабиоз — это обратимое изменение, переходящее при углублении и усилении действия вызвавшего его агента в необратимое нарушение жизнедеятельности — смерть.

Стадии:

1. Провизорная, или уравнительная: начальная фаза альтерации, способность нерва к проведению ритмических импульсов понижается.
2. Парадоксальная фаза: сильные возбуждения, выходящие из нормальных точек нерва, не передаются совсем к мышце через наркотизируемый участок или вызывают лишь начальные сокращения.
3. Тормозящая фаза: последняя стадия парабиоза. Нерв полностью утрачивает способность к проведению возбуждения.

32. Ультраструктура, классификация,  физиологические свойства синапсов.

Синапс — особая структура, обеспечивающая передачу нервного импульса с нервного волокна на какую-либо другую нервную клетку или нервное волокно, также с рецепторной клетки на нервное волокно (область соприкосновения нервных клеток друг с другом и другой нервной клеткой). Для образования синапса необходимы 2 клетки. Типичный синапс — аксодендритический химический. Такой синапс состоит из двух частей: пресинаптической, образованной булавовидным расширением окончанием аксона передающей клетки и постсинаптической, представленной контактирующим участком цитолеммы воспринимающей клетки (в данном случае — участком дендрита). Между обеими частями имеется синаптическая щель — промежуток шириной 10-50нм между постсинаптической и пресинаптической мембранами, края которой укреплены межклеточными контактами. Часть аксолеммы булавовидного расширения, прилежащая к синаптической щели, называется пресинаптической мембраной. Участок цитолеммы воспринимающей клетки, ограничивающий синаптическую щель с противоположной стороны, называется постсинаптической мембраной, в химических синапсах она рельефна и содержит многочисленные рецепторы.

В зависимости от механизма передачи нервного импульса различают

- химические;

- электрические — клетки соединяются высокопроницаемыми контактами с помощью особых коннексонов (каждый коннексон состоит из шести белковых субъединиц). Расстояние между мембранами клетки в электрическом синапсе  — 3,5 нм (обычное межклеточное — 20 нм);

- смешанные синапсы: пресинаптический потенциал действия создает ток, который деполяризует постсинаптическую мембрану типичного химического синапса, где пре- и постсинаптические мембраны не плотно прилегают друг к другу. Таким образом, в этих синапсах химическая передача служит необходимым усиливающим механизмом.

33. Системная организация  функций (П.К. Анохин). Понятие  о функциональных системах, общие периферические и центральные узловые механизмы.

34. Секреция, ее функции,  регуляции. Биоэлектрические особенности  секреторной клетки.

Секреция — это процесс выделения химических соединений из клетки. В отличие от собственно выделения, при секреции у вещества может быть определённая функция (оно может не быть отходами жизнедеятельности). Секрет — жидкость, выделяемая клетками и содержащая биологически активные вещества. Органы, выделяющие секрет, называются железами.

Секреция у людей включает, например:

- секрецию желёз желудочно-кишечного тракта

- пищеварительные ферменты

- соляную кислоту

- желчную кислоту

- гормоны пищеварительной системы

- лёгочную секрецию

- поверхностно-активные вещества

- эндокринную секрецию

- половые и другие гормоны.

У людей, так же как и во всех клетках эукариотов, процесс секреции происходит путем экзоцитоза. Белки для наружной части синтезируются рибосомами, прикреплёнными к эндоплазматическому ретикулуму. Когда они синтезируются, эти белки попадают в полость эндоплазматического ретикулума, где с помощью шаперонов происходит фолдинг белков и где они гликозилируются. На этом этапе не прошедшие фолдинг белки обычно опознаются и перемещаются в цитозоль, где они разрушаются протеосомами. Пузырьки, содержащие свёрнутые белки, затем транспортируются в аппарат Гольджи. В аппарате Гольджи видоизменяются олигосахаридные метки белков, могут произойти дальнейшие их преобразования, включая расщепление и изменение назначения. Затем белки перемещаются в секреторные пузырьки, в которых путешествуют по цитоскелету к наружной мембране клетки. Дальнейшие изменения белков могут происходить в секреторных пузырьках (например, в них образовываться инсулин путём расщепления проинсулина). Со временем происходит объединение пузырьков с клеточной мембраной в структуре, названной поросомой, в ходе экзоцитоза, в результате чего содержимое пузырька выбрасывается из клетки. Строгий биохимический контроль над этим поддерживается в результате использования градиента pH: pH цитозоля — 7,4; pH эндоплазматического ретикулума — 7,0 и цис-Гольджи — 6,5. Показатель pH секреторных пузырьков находится в диапазоне между 5,0 и 6,0; некоторые секреторные пузырьки отделяются от лизосом, имеющих показатель pH в 4,8.

 

 

 

35. Нервная регуляция  физиологических функций, методы  исследования функций ЦНС. 

Функции нервной системы изучают  с использованием классических методов  и специальных методических приемов,  призванных выявить специфические функции нервных образований, играющих роль главной управляющей и информационной системы в организме. К числу экспериментальных методов классической физиологии относятся приемы, направленные на активацию или подавление функции данного нервного образования. Способы активирования изучаемого органа сводятся к раздражению его адекватными (или неадекватными) стимулами. Адекватное раздражение достигается специфическим раздражением соответствующих рецептивных входов рефлексов либо электрическим раздражением проводникового или центрального отдела рефлекторной дуги, имитирующим нервные импульсы. Среди неадекватных стимулов наиболее распространенными являются раздражение различными химическими веществами и градуируемое раздражение электрическим током. Подавление функции вплоть до полного выключения достигается частичным или полным удалением (экстирпация),  разрушением изучаемого нервного образования, кратковременным блокированием передачи возбуждения химическим веществом, действием холодового фактора или анода постоянного тока, денервацией органа. Развитие и совершенствование электронной и усилительной техники значительно повышают возможности метода регистрации и анализа электрических проявлений деятельности нервных структур.  Регистрация электрических потенциалов головного мозга с последующим автоматизированным анализом с помощью средств вычислительной техники становится одним из важнейших методов исследования в нейрофизиологии мозга. Развитие техники отведения электрических потенциалов отдельных нервных клеток (микроэлектродная техника) за последние 3—4 десятилетия существенно обогатило ценными экспериментальными фактами физиологию мозга. При изучении биофизических аспектов деятельности нервных клеток и исследовании нейрогуморальных регуляторных систем,  включая гематоэнцефалический барьер, цереброспинальную жидкость, широко используются радиоизотопные методы. Классический условнорефлекторный метод изучения функции коры большого мозга в современной нейрофизиологии успешно применяется в комплексном анализе механизмов обучения, становления и развития адаптивного поведения в сочетании с методами электроэнцефалографии,  электронейронографии,  нейро-  и гистохимии, психофизиологии, способствуя более полному представлению физиологической сущности протекающих в мозге процессов. В познании механизмов работы мозга возрастает роль методов теоретической физиологии, нейрокибернетики, в частности методов моделирования (физическое, математическое, концептуальное). Под моделью обычно понимают искусственно созданный механизм,  имеющий определенное подобие с рассматриваемым механизмом. Модель как исследовательский инструмент отражает наиболее существенные черты моделируемого объекта, не перегружая его подробными деталями и упрощая объект исследования. Одним из постулатов теоретической нейрофизиологии является утверждение о сходстве по аналогии. Два механизма считаются аналогичными, если органы, соответствующие один другому, выполняют одну и ту же функцию. Из аналогии двух механизмов делается заключение о том, что функции одного механизма присущи и другому, у которого наличие таких функций экспериментально еще не установлено. В системе научного познания психофизиологической сущности деятельности мозга трудно переоценить роль такого метода теоретической нейрофизиологии,  как выдвижение,  обоснование и проверка,  верификация рабочей гипотезы. Практически использование любого метода физиологического исследования неразрывно связано с выдвижением и разработкой гипотезы —  некоторого предположения,  являющегося логическим развитием системы суждений и умозаключений,  призванных объяснить имеющийся материал наблюдений и экспериментов.  С учетом трудностей прямых экспериментальных вмешательств в структуры мозга человека становится понятной важная роль теоретического метода в физиологии мозга.

36. Нейрон - структурно-функциональная  единица ЦНС.

Нейрон - основная структурная и  функциональная единица нервной  системы; нервная клетка, состоящая: 

- из тела, содержащего ядро и  биохимический аппарат синтеза  ферментов и других молекул,  необходимых для жизнедеятельности клетки; и 

- из отходящих от тела отростков  относительно коротких дендритов  и длинного аксона.

Нейроны проводят нервные импульсы 

- от рецепторов в центральную  нервную систему (чувствительные  нейроны); 

- от центральной нервной системы  к исполнительным органам (двигательные нейроны); 

+ соединяют между собой несколько  других нервных клеток (вставочные  нейроны).

37.  Время рефлекса, его составляющие компоненты  и факторы, влияющие на него.

Время рефлекса - время от начала раздражения  рецептора до появления ответной реакции организма. Время рефлекса складывается: 

-из времени возбуждения афферентных  и эфферентных образований; 

-из времени проведения возбуждения  по афферентным и эфферентным  волокнам; и  
-из времени переключения импульсации в центральных структурах мозга, участвующих в реализации рефлекса.

38. Центры нервной системы;  определение, отделы, классификация.

Нервный центр - это центральная  часть рефлекторной дуги. Анатомический  нервный центр - это совокупность нервных клеток, выполняющих общую для них функцию и лежащих в определенном отделе ЦНС. В функциональном отношении нервный центр это сложное объединение нескольких анатомических нервных центров, расположенных в разных отделах ЦНС и обусловливающих сложнейшие рефлекторные акты. А.А. Ухтомский называл такие объединения "созвездиями" нервных центров. Различные анатомические нервные центры объединяются в ФУС для получения определенного полезного результата. Нервные центры также непосредственно реагируют на БАВ, содержащиеся в протекающей через них крови (гуморальные влияния). Для выявления функций нервных центров используют ряд методов:

1. метод электродного раздражения;

2. метод экстирпации (удаления, для нарушения исследуемой функции);

3. электрофизиологический метод  регистрации электрических явлений в нервном центре и др.

39. Одностороннее проведение возбуждения  в нервных центрах.

Одностороннее проведение возбуждения означает распространение импульса только в одном направлении - от чувствительного нейрона к двигательному. Это обусловлено синапсами, где проведение информации с помощью нейротрансмиттеров (медиаторов) идет от пресинаптической мембраны через синаптическую щель к постсинаптической мембране. Обратное проведение невозможно, чем достигается направленность потоков информации в организме.

40. Замедленное проведение возбуждения  в нервных центрах.

Замедление проведения импульсов связано с тем, что электрический способ передачи информации в синапсах сменяется химическим (медиаторным) способом, который в тысячу раз медленнее. Время синаптической задержки в мотонейронах соматической НС составляет 0,3 мс. В вегетативной НС такая задержка более длительна, т.е. не менее 10 мс.

41. Суммация возбуждений в нервных  центрах: временная (последовательная) и пространственная.

Временная суммация возникает при последовательном поступлении к постсинаптической мембране нейрона серии импульсов, в отдельности не вызывающих возбуждение нейрона. Сумма этих импульсов достигает пороговой величины раздражения и только после этого вызывает появление потенциала действия. Пространственная суммация наблюдается при одновременном поступлении к нейрону нескольких слабых импульсов, которые в сумме достигают пороговой величины и вызывают появление потенциала действия.

42. Утомление, тонус нервных центров.

Утомление нервных центров возникает достаточно быстро при длительно повторных раздражениях. Быстрая утомляемость нервных центров объясняется постепенным истощением в синапсах запасов медиаторов, снижением чувствительности к ним постсинаптической мембраны, ее белков-рецепторов, снижением энергоресурсов клеток. В результате рефлекторные реакции начинают ослабевать, а затем полностью прекращаются.  Разные нервные центры имеют различную скорость утомления. Менее утомляемы центры ВНС, координирующие работу внутренних органов. Значительно более утомляемы центры СНС, управляющие произвольной скелетной мускулатурой. Тонус нервных центров определяется тем, что в состоянии покоя часть его нервных клеток находятся в возбуждении. Импульсы обратной афферентации от рецепторов исполнительных органов постоянно идут к нервным центрам, поддерживая в них тонус. В ответ на информацию с периферии центры посылают редкие импульсы к органам, поддерживая в них соответствующий тонус. Даже во время сна мышцы не расслабляются полностью и контролируются соответствующими центрами.

43. Трансформация ритма возбуждений,  окклюзия, последействие, избирательная  чувствительность нервных центров  к ядам, зависимость их функций  от снабжения кислородом.

Трансформация ритма возбуждения - способность нервных центров изменять ритм приходящих к ним импульсов, что обусловлено разной функциональной лабильностью структурных элементов нервных центров.

Окклюзия - явление уменьшения силы ответной реакции мышц при одновременном раздражении двух иннервирующйх ее нервов в сравнении с сокращением мышц, возникающим при последовательном раздражении этих же нервов.