Теория иммунитета

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 10 Мая 2013 в 15:36, реферат

Описание работы

Иммунитет (лат. immunitas — освобождение, избавление от чего-либо) — невосприимчивость, сопротивляемость организма к инфекциям и инвазиям чужеродных организмов (в том числе — болезнетворных микроорганизмов), а также воздействию чужеродных веществ, обладающих антигенными свойствами. Иммунные реакции возникают и на собственные клетки организма, измененные в антигенном отношении.
Обеспечивает гомеостаз организма на клеточном и молекулярном уровне организации. Реализуется иммунной системой.

Содержание работы

1.Что такое иммунитет?
2. История иммунитета.
3.Теории иммунитета.

Файлы: 1 файл

микра.docx

— 212.66 Кб (Скачать файл)

Министерство сельского хозяйства  и продовольствия Российской Федерации.

Санкт-Петербургская государственная  академия ветеринарной медицины.

Кафедра микробиологии.

 

 

 

РЕФЕРАТ:

Теория  иммунитета.

 

 

 

 

Выполнила:

Студентка 2 курса,19 группы

Полевая А.П.

Проверила:

Тулева Н.П.

 

 

 

 

 

Санкт-Петербург

2013

План:

1.Что такое иммунитет?

2. История иммунитета.

3.Теории иммунитета.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Что такое  иммунитет?

Иммунитет (лат. immunitas — освобождение, избавление от чего-либо) — невосприимчивость, сопротивляемость организма к инфекциям и инвазиям чужеродных организмов (в том числе — болезнетворных микроорганизмов), а также воздействию чужеродных веществ, обладающих антигенными свойствами. Иммунные реакции возникают и на собственные клетки организма, измененные в антигенном отношении.

Обеспечивает гомеостаз организма  на клеточном и молекулярном уровне организации. Реализуется иммунной системой.

Биологический смысл иммунитета — обеспечение генетической целостности организма на протяжении его индивидуальной жизни. Развитие иммунной системы обусловило возможность существования сложно организованных многоклеточных организмов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

История иммунитета.

Начало развития иммунологии относится  к концу XVIII века и связано с  именем Э. Дженнера, впервые применившего на основании лишь практических наблюдений ,впоследствии обоснованный теоретически, метод вакцинации против натуральной оспы.

Открытый Э. Дженнером факт лег в основу дальнейших экспериментов Л. Пастера, завершившихся формулировкой принципа профилактики от инфекционных заболеваний - принцип иммунизации ослабленными или убитыми возбудителями.

Развитие иммунологии долгое время  происходило в рамках микробиологической науки и касалось лишь изучения невосприимчивости  организма к инфекционным агентам. На этом пути были достигнуты большие  успехи в раскрытии этиологии  ряда инфекционных заболеваний. Практическим достижением явилась разработка методов диагностики, профилактики и лечения инфекционных заболеваний  в основном путем создания различного рода вакцин и сывороток. Многочисленные попытки выяснения механизмов, обусловливающих  устойчивость организма против возбудителя, увенчались созданием двух теорий иммунитета - фагоцитарной, сформулированной в 1887 году И. И. Мечниковым, и гуморальной, выдвинутой в 1901 году П. Эрлихом.

Начало XX века - время возникновения  другой ветви иммунологической науки - иммунологии неинфекционной. Как  отправной точкой для развития инфекционной иммунологии явились наблюдения Э. Дженнера, так для неинфекционной - обнаружение Ж. Борде и Н. Чистовичем факта выработки антител в организме животного в ответ на введение не только микроорганизмов, а вообще чужеродных агентов. Свое утверждение и развитие неинфекционная иммунология получила в созданном И. И. Мечниковым в 1900 г. учении о цитотоксинах - антителах против определенных тканей организма, в открытии К. Ландштейнером в 1901 году антигенов человеческих эритроцитов.

Результаты работ П. Медавара (1946) расширили рамки и привлекли пристальное внимание к неинфекционной иммунологии, объяснив, что в основе процесса отторжения чужеродных тканей организмом лежат тоже иммунологические механизмы. И именно дальнейшее расширение исследований в области трансплантационного иммунитета привлекло к открытию в 1953 году явления иммунологической толерантности - неотвечаемости организма на введенную чужеродную ткань.

Таким образом, даже краткий экскурс  в историю развития иммунологии  позволяет оценить роль этой науки  в решении ряда медицинских и  биологических проблем. Инфекционная иммунология - прародительница общей  иммунологии - стала в настоящее  время только ее ветвью.

Стало очевидным, что организм очень  точно различает ”свое” и “чужое”, а в основе реакций, возникающих  в нем в ответ на введение чужеродных агентов (вне зависимости от их природы), лежат одни и те же механизмы. Изучение совокупности процессов и механизмов, направленных на сохранение постоянства  внутренней среды организма от инфекций и других чужеродных агентов - иммунитета, лежит в основе иммунологической науки (В. Д. Тимаков, 1973 г.).

Вторая половина ХХ века ознаменовалась бурным развитием иммунологии. Именно в эти годы была создана селекционно-клональная теория иммунитета, вскрыты закономерности функционирования различных звеньев лимфоидной системы как единой и целостной системы иммунитета. Одним из важнейших достижений последних лет явилось открытие двух независимых эффекторных механизмов в специфическом иммунном ответе. Один из них связан с так называемыми В-лимфоцитами, осуществляющими гуморальный ответ (синтез иммуноглобулинов), другой - с системой Т-лимфоцитов (тимусзависимых клеток), следствием деятельности которых является клеточный ответ (накопление сенсибилизированных лимфоцитов). Особенно важным является получение доказательств существования взаимодействия этих двух видов лимфоцитов в иммунном ответе. 

Результаты исследований позволяют  утверждать, что иммунологическая система - важное звено в сложном механизме  адаптации человеческого организма, а его действие в первую очередь  направленно на сохранение антигенного гомеостаза, нарушение которого может быть обусловленно проникновение в организм чужеродных антигенов (инфекция, трансплантация) или  спонтанной мутации.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Теории иммунитета.

     Теория «истощения  среды».

     Теория «истощения  среды», предложенная Луи Пастером  в 1880 году,

была одной из первых попыток  объяснить причину возникновения

приобретенного иммунитета. Невосприимчивость, наступившая в результате

перенесенного однажды заболевания, объясняется тем, что микробы  полностью

использовали необходимые для  их жизни вещества, бывшие до заболевания  в

организме, и поэтому не размножались в нем вновь, подобно тому, как они

перестают размножаться на искусственной  питательной среде после

длительного культивирования в  ней.

     К этому же времени  относится и рецепторная теория иммунитета,

предложенная Шово, согласно которой задержка роста бактерий объяснялась

накоплением в организме особых продуктов обмена, препятствующих

дальнейшему размножению микробов. Хотя рецепторная теория иммунитета,

так же как и гипотеза «истощения среды», были умозрительными, все же они в

какой – то степени отражали объективную  действительность. В гипотезе Шово

содержались уже намеки на возможность  появления в результате инфекции или

иммунизации, каких – то новых  веществ, тормозящих активность микробов в

случае вторичного заражения. Таковыми, как было показано позднее, являются

антитела.

     Фагоцитарная теория иммунитета.

     Основоположником был         И.И. Мечников, она        была    первой

экспериментально обоснованной теорией  невосприимчивости. Ее высоко

оценил Л. Пастер как новое и  оригинальное направление. Высказанная  впервые

в 1883 году в Одессе она в дальнейшем успешно разрабатывалась в Париже

И.И. Мечниковым и его многочисленными  сотрудниками и учениками.

Мечников утверждал, что способность  подвижных клеток беспозвоночных

животных поглощать пищевые  частицы, т.е. участвовать в пищеварении, есть

фактически их способность поглощать  вообще все «чужое», не свойственное

организму: различных микробов, инертные частицы, отмирающие части тела. У

человека также существуют амебоидные подвижные клетки – макрофаги,

нейтрофилы. Но «едят» они пищу особого  рода – патогенных микробов.

Эволюция сохранила поглотительную способность амебоидных клеток от

одноклеточных животных до высших позвоночных, включая человека. Однако функция данных клеток у высокоорганизованных стала иной – это борьба с

микробной агрессией.

    Фагоцитарная теория  неоднократно была предметом  острых научных

дискуссий, и ее автору в течение  многих лет приходилось отстаивать правоту

своей идеи в научных спорах со многими всемирно известными учеными  – П.

Баумгартеном, Р. Кохом, Р. Пфейффером, К. Флюгге. Время и факты, однако,

полностью подтвердили первостепенное значение фагоцитарной реакции в

защите организма от инфекции, и  фагоцитарная теория иммунитета получила

общее признание. В дальнейшем в  нее были внесены уточнения и  дополнения.

Было установлено, что захват и  переваривание фагоцитами болезнетворных

агентов далеко не единственный фактор защиты организма. Имеются микробы,

например вирусы, для которых фагоцитоз сам по себе не имеет столь большого

значения, как при бактериальных  инфекциях, и только лишь предварительное

воздействие на вирусы антител может  способствовать их захватыванию и

разрушению.

    И.И. Мечников подчеркивал  одну сторону клеточной защитной  реакции –

фагоцитарную. Последующее развитие науки показало, что функции

фагоцитарных клеток более разнообразны: кроме фагоцитоза, они участвуют  в

продукции антител, интерферона, лизоцима и других веществ, имеющих

большое значение в формировании иммунитета. Более того, установлено, что в

иммунных реакциях принимают участие не только клетки лимфоидной ткани,

но и другие. Интерферон, способны вырабатывать все клетки.

Гликопротеиновый       фрагмент    секреторных     антител    продуцируется

эпителиальными клетками слизистых  оболочек. Одновременно с фагоцитарной

теорией иммунитета развивалось гуморальное  направление, которое главную

роль в защите от инфекции отводило жидкостям и сокам организма (крови,

лимфе, секретам), в которых содержатся вещества, нейтрализующие микробы и

продукты их жизнедеятельности.

    Гуморальная и рецепторная теории иммунитета.

    Гуморальную теорию иммунитета  создали многие крупные исследователи,

поэтому связывать ее только с именем П. Эрлиха несправедливо, хотя ему и

принадлежат многие фундаментальные  открытия, связанные с антителами.

    Й. Фодор (1887), а затем Дж. Наттолл (1888) сообщили о бактерицидных

свойствах сыворотки крови. Г. Бухнер (1889) установил, что это свойство

зависит от наличия в сыворотке  особых термолабильных «защитных веществ»,

названных им алексинами. Ж. Борде (1898), работавший в лаборатории И.И.

Мечникова, представил факты, свидетельствующие  об участии в цитоцидном

эффекте двух различных по своим свойствам субстратов сыворотки –

термолабильного комплемента и термостабильного антитела. Большое значение

для формирования теории гуморального иммунитета имело открытие Э.

Берингом и С. Китазато (1890) способности иммунных сывороток

нейтрализовать столбнячный и  дифтерийный токсины, а П. Эрлихом (1891) –

антител,    нейтрализующих     токсины    растительного    (рицин,   абрин)

происхождения. В иммунных сыворотках, полученных от резистентных к

холерному вибриону морских свинок, Р. Пфейффер (1894) обнаружил антитела, растворяющие микробов; введение этих сывороток не иммунным животным

сообщало им устойчивость к холерному  вибриону. Открытие антител,

агглютинирующих микробы (Грубер, Дархем, 1896), а также антител,

прецинитирующих продукты их жизнедеятельности (Краус, 1897),

подтверждало прямое действие гуморальных  факторов на микробы и продукты

их жизнедеятельности. Получение  Э. Ру (1894) сыворотки для лечения

токсической формы дифтерии окончательно укрепило идею о роли

гуморальных факторов в защите организма  от инфекции.

    Сторонникам клеточного  и гуморального иммунитета казалось, что эти

направления находятся в резком, непримиримом противоречии. Однако

дальнейшее развитие науки показало, что между клеточными и гуморальными

факторами иммунитета существует тесное взаимодействие. Например, такие

гуморальные вещества, как опсонины, агглютинины и другие антитела

способствуют фагоцитозу: присоединяясь  к патогенным микробам, они делают

их более доступными для захватывания и переваривания фагоцитарными

клетками. В свою очередь фагоцитарные клетки принимают участие в

кооперативных клеточных взаимодействиях, ведущих к продукции антител.

    С современных позиций  видно, что и клеточная, и  гуморальная теории

иммунитета правильно отражали отдельные его стороны, т.е. были

односторонними, а не охватывали явление в целом. Признание ценности обеих

теорий явилось одновременное  присуждение в 1908 году И.И. Мечникову  и П.

Эрлиху Нобелевской премии за выдающиеся заслуги и развитии иммунологии.

П. Эрлих (1897) одним из первых пытался  проникнуть в механизм образования

клетками антител. Последние, как он считал, образуются теми же клетками, с

которыми взаимодействует и антиген, например токсин. Это положение П.

Эрлиха не нашло, однако, подтверждения. Столбнячный токсин имеет тропизм

к клеткам нервной ткани, а антитоксин, как и все другие антитела,

вырабатывается только плазматическими  клетками, независимо от того, на

какие клеточные системы антиген  губительно действует.

    Одной из важнейших  заслуг П. Эрлиха является создание теории боковых

цепей. В основу взаимодействия токсинов с антитоксинами и чувствительными

к токсинам клеткам, так же как и  любых антигенов с клетками и  антителами,

был положен химический принцип  – наличие особых специфических для

Информация о работе Теория иммунитета