Тесты по "Лабораторной генетике"

ТЕСТЫ ПО ЛАБОРАТОРНОЙ ГЕНЕТИКЕ

Инструкция: Выберите один правильный ответ:

 

1. Источником  ВИЧ-инфекции являются:

А. Человек, инфицированный ВИЧ, на любой стадии заболевания, в том числе в инкубационном периоде;

Б. Только инфицированный ВИЧ человек, имеющий клинические проявления иммунодефицита;

В. Только инфицированный ВИЧ человек, в крови которого обнаруживаются как антитела к ВИЧ, так и нуклеиновые кислоты ВИЧ (провирусная ДНК или РНК).

 

2. Наибольшую концентрацию ВИЧ содержит следующая биологическая жидкость ВИЧ-инфицированного:

А. Грудное молоко;

Б. Вагинальный секрет;

В. Семенная жидкость;

Г. Кровь;

Д. Слюна.

 

3. ВИЧ может передаваться:

А. При половых контактах;

Б. При устном общении, рукопожатии;

В. При использовании общего телефона, посуды;

Г. При аускультации или пальпации пациента с ВИЧ – инфекцией;

Д. От инфицированной матери ребёнку во время беременности, родов и грудном вскармливании;

Е. При укусах кровососущих насекомых;

Ж. При использовании нестерильного, загрязнённого кровью инструментария при проведении инвазивных процедур (медицинских и немедицинских);

З. Правильно А,Д,Ж;

И. Правильно А,Г,Д,Е,Ж.

 

4. До- и послетестовое консультирование при назначении анализа на антитела к ВИЧ проводит:

А. Дотестовое консультирование – врач, назначивший анализ, в случае получения положительного результата – только врач-инфекционист центра СПИД;

Б. Врач, назначивший анализ.

 

5. Основными методами лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции являются определение:

А. Суммарных антител к ВИЧ методом ИФА;

Б. Провирусной ДНК или РНК ВИЧ методом ПЦР;

В. Специфических антител к ВИЧ методом иммунного блоттинга;

Г. Методы, перечисленные в А и В;

Д. Все вышеперечисленные.

 

6. Сыворотку крови для серологической диагностики ВИЧ-инфекции, не рекомендуется хранить в холодильнике при температуре + 4 - + 8 С° более:

А. 3 часов;

Б. 12 часов;

В. 1 суток;

Г. 3 суток;

Д. 7 суток.

 

7. Минимальная продолжительность периода «серонегативного окна» при ВИЧ-инфекции:

А. 1 день;

Б. 3 дня;

В. 1 неделя;

Г. 2 недели;

Д. 1 месяц.

 

8. Максимальная продолжительность периода «серонегативного окна» при ВИЧ-инфекции:

А. 1 месяц;

Б. 3 месяца;

В. 6 месяцев;

Г. 12 месяцев.

 

9. Какой из перечисленных видов анэуплоидии является летальным:

А. Полисомия по половым хромосомам;

Б. Трисомия по половым хромосомам;

В. Моносомия по аутосомам;

Г. Трисомия по аутосомам;

Д. Моносомия по Х-хромосоме.

 

10. Трисомии и моносомии возникают в результате:

А. Нарушения оплодотворения;

Б. Нарушения сегрегации хромосом в митозе или в мейозе;

В. Нерасхождения сестринских хроматид в анафазе;

Г. Нерасхождения хромосом при дроблении бластомеров;

Д. Разрывов в одной или нескольких хромосомах.

 

11. Более легкие клинические проявления имеют хромосомные болезни обусловленные:

А. Мозаицизмом;

Б. Полиплоидией;

В. Сбалансированной транслокацией;

Г. Трисомией;

Д. Сочетанием нескольких мутаций.

 

12. Трисомии и моносомии возникают в результате:

А. Нарушения оплодотворения;

Б. Нарушения сегрегации хромосом в митозе или в мейозе;

В. Нерасхождения сестринских хроматид в анафазе;

Г. Нерасхождения хромосом при дроблении бластомеров;

Д. Разрывов в одной или нескольких хромосомах.

 

13. Для диагностики хромосомных болезней основным методом является:

А. Иммунологический;

Б. Цитогенетический;

В. Серологический;

Г. Молекулярно-генетический;

Д. Биохимический.

 

14. Этап колхинизации при приготовлении препаратов метафазных хромосом используется для:

А. Накопления клеток находящихся  на стадии метафазы митотического деления;

Б. Лучшего окрашивания хромосомных  препаратов;

В. Получения хорошего разброса хромосом на предметном стекле;

Г. Увеличения длины спутничных нитей;

Д. Уменьшения длины гетерохроматинового  сегмента.

 

15. Наличие в кариотипе числа хромосом кратного 69-ти называется:

А. Тетраплоидией;

Б. Триплоидией;

В. Генетическим грузом;

Г. Мозаицизмом;

Д. Анэуплоидией.

 

 

 

 

16. Транслокация между двумя акроцентрическими хромосомами называется:

А. Нереципрокная;

Б. Смежная;

В. Робертсоновская;

Г. Внутрихромосомная;

Д. Перицентрическая.

 

17. Если утрачивается оба теломерных участка одной хромосомы, то воссоединение открытых концов сопровождается образованием:

А. Изохромосомы;

Б. Кольцевой хромосомы;

В. Реципрокной транслокации;

Г. Парацентрической инверсии;

Д. Тандемной дупликации.

 

18. Обработка клеток гипотоническим раствором хлористого калия при приготовлении препаратов метафазных хромосом проводится для:

А. Накопления клеток находящихся  на стадии метафазы митотического деления;

Б. Лучшего окрашивания хромосомных  препаратов;

В. Получения хорошего разброса хромосом на предметном стекле;

Г. Увеличения длины спутничных нитей;

Д. Уменьшения длины гетерохроматинового  сегмента.

 

19. Стандартная длительность культивирования лимфоцитов периферической крови для цитогенетического исследования составляет:

А. 54 часа;

Б. 48 часов;

В. 24 часа;

Г. 72 часа;

Д. 96 часов.

 

20. При взятии венозной крови для цитогенетического исследования в качестве антикоагулянта используют:

А. ЭДТА;

Б. Гепарин;

В. Цитрат натрия;

Г. Глютамин;

Д. Трипсин.

 

21. Часть хромосомы, которая содержит ядрышковый организатор:

А. Центромера;

Б. Спутничная нить;

В. Теломера;

Г. Спутник;

Д. Хроматида.

 

22. Полиплоидия - это:

А. Уменьшение числа хромосом в наборе на несколько пар;

Б. Изменение числа хромосом в результате добавления одной или  нескольких хромосом;

В. Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору;

Г. Изменение числа хромосом в результате утраты одной или  нескольких хромосом;

Д. Структурная хромосомная  перестройка.

 

 

 

 

 

 

23. Анэуплоидия - это:

А. Изменение числа хромосом в  результате добавления одной или  нескольких хромосом;

Б. Изменение числа  хромосом в результате утраты или  появления дополнительной одной  либо нескольких хромосом;

В. Увеличение числа гаплоидных наборов  хромосом;

Г. Изменение числа хромосом в  результате утраты одной или нескольких хромосом;

Д. Кольцевая хромосома.

 

24. Причинами возникновения трисомий являются:

А. Точковые мутации;

Б. Однородительская дисомия;

В. Отставание хромосом в  анафазе;

Г. Нерасхождение хромосом;

Д. Интерстициальная делеция.

 

25. Делеция - это:

А. Удвоение теломерных районов хромосомы;

Б. Обмен участками между негомологичными  хромосомами;

В. Утрата части хромосомы;

Г. Удвоение части хромосомы;

Д. Обмен участками между гомологичными  хромосомами.

 

26. Дупликации возникают в результате:

А. Неравного кроссинговера;

Б. Отставания хромосом в анафазе;

В. Митотического нерасхождения  хромосом;

Г. Точковых мутаций;

Д. Встраивания вирусных частиц.

 

27. Зигота летальна при кариотипе:

А. 45,X;

Б. 47,XX,+22;

В. 45,XX,-21;

Г. 47,XXY;

Д. 46,ХУ.

 

28. В состав нуклеосом входят:

А. ДНК  и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4;

Б. ДНК и рибонуклеопротеиды;

В. РНК и негистоновые белки;

Г. РНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4;

Д. ДНК и гистоновый белок Н1.

 

29. На молекулярном уровне теломера состоит из:

А. Структурных  генов;

Б. Альфа-сателлитных  последовательностей;

В. Повторяющейся  последовательности -ТТAGGG-;

Г. GC-богатых последовательностей;

Д. Рассеянных повторов.

 

30. Гетерогаметным называется:

А. Пол, в диплоидной клетке которого имеются две одинаковые половые хромосомы;

Б. Пол, в диплоидной клетке которого имеются две разные половые хромосомы;

В. Организм с  фенотипическими признаками мужского пола;

Г. Организм с  фенотипическими признаками женского пола;

Д. Организм с  хромосомными перестройками половых  хромосом.

 

 

31. На долю хромосомы Х человека приходится:

А. Менее 1 % всего  генетического материала, содержащегося  в клетке;

Б. Приблизительно 5 % всего генетического материала, содержащегося в клетке;

В. Более 20 % всего  генетического материала, содержащегося  в клетке;

Г. Более 50 % всего  генетического материала;

Д. Количество генетического  материала, которое сильно колеблется в клетках одного организма в  зависимости от стадии онтогенеза и  типа клеток.

 

32. Количество генов, кодирующих белки в хромосомах Х и Y:

А. Приблизительно одинаково;

Б. В хромосоме Х намного больше, чем в хромосоме Y;

В. В хромосоме Y намного больше, чем в хромосоме X;

Г. В хромосоме Y полностью отсутствуют;

Д. В хромосоме Х полностью  отсутствуют.

 

33. Больной с синдромом Клайнфельтера оказался мозаиком с кариотипом 46,XY/47,XXY/ 48,XXYY. В клетках этого больного можно обнаружить тельца полового хроматина:

А. Ни одного;

Б. Одно;

В. Часть клеток может иметь одно тельце, часть - два;

Г. Часть  клеток может иметь одно тельце, часть - ни одного;

Д. Часть клеток может иметь одно тельце, часть - два.

 

34. Ген, ответственный за инактивацию одной из хромосом Х женского эмбриона, локализован:

А. В  длинном плече хромосомы Х;

Б. В геноме митохондрий;

В. В коротком плече хромосомы 15;

Г. В коротком плече хромосомы 1;

Д. В одной  из хромосом группы G.

 

35. Для возникновения робертсоновской транслокации необходим:

А. Один хромосомный  разрыв;

Б. Два  хромосомных разрыва;

В. Не менее трёх хромосомных разрывов;

Г. Хромосомные  разрывы не нужны;

Д. Множественные  хромосмные разрывы.

 

36. Среди перестроек укажите ту, для которой необходимо максимальное количество разрывов:

А. Интерстициальная делеция;

Б. Терминальная делеция;

В. Инсерция;

Г. Перицентрическая инверсия;

Д. Теломерная делеция.

37. Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством структур, которые называются:

А. Теломеры;

Б. Спутники;

В. Центромеры;

Г. Спутничные нити;

Д. Кинетохоры.

38. Стадия клеточного деления наиболее удобная для изучения хромосом:

А. Профаза;

Б. Метафаза;

В. Анафаза;

Г. Интерфаза;

Д. Телофаза.

39. Структуры, соединяющие сестринские хроматиды и содержащие специфическую последовательность ДНК, необходимую для сегрегации хромосом, называются:

А. Нити веретена;

Б. Кинетохоры;

В. Центромеры;

Г. Сателлиты;

Д. Хромомеры.

40. При культивировании в присутствии ФГА делятся клетки крови:

А. Моноциты;

Б. Эритроциты;

В. Нейтрофилы;

Г. Лимфоциты.

41. Колхициновая инактивация веретена останавливает митоз на стадии:

А. Анафазы;

Б. Метафазы;

В. Телофазы;

Г. Интерфазы;

Д. Профазы.

42. Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:

А. Хромомеры;

Б. Хроматиды;

В. Центромеры;

Г. Центриоли;

Д. Спутники.

43. Для эухроматина характерны:

А. Спирализация в интерфазе;

Б. Содержание структурных генов;

В. Интенсивное окрашивание  по G-методике;

Г. Неактивная конформация;

Д. Большое количество тандемных повторов.

44. Факультативный гетерохроматин характеризуется:

А. Повсеместной распространенностью  по всем хромосомам;

Б. Ранним временем репликации в S–периоде клеточного цикла;

В. Высокой транскрипционной активностью;

Г. Формированием лишь на определенных стадиях жизни организма в пределах только одной из пары гомологичных хромосом;

Д. Деконденсированным состоянием в интерфазе.

45. Число хромосом в зиготе и в соматической клетке человека называется:

А. Анеуплоидным;

Б. Гаплоидным;

В. Диплоидным;

Г. Полиплоидным;

Д. Тетраплоидным.

46. Половыми хромосомами называются хромосомы:

А. Половых клеток;

Б. Участвующие в кроссинговере;

В. Наличие которых в кариотипе определяет пол организма;

Г. Содержащие только гены, детерминирующие развития пола;

Д. Группы А.

 

 

47. В основе гибридизации лежат свойства молекулы ДНК:

А. Гидролиз ДНК;

Б. Комплементарность  цепей ДНК;

В. Амплификация;

Г. Рестрикция;

Д. Денатурация.

 

48. ДНК-зонд – это:

А. Последовательности ДНК, состоящая из 20-25 нуклеотидов;

Б. Единичные  рассеянные нуклеотиды;

В. Последовательность нуклеотидов, которые узнает рестрикционная эндонуклеаза;

Г. Последовательность ДНК длиной несколько млн. пар  нуклеотидов;

Д. Фрагмент ДНК с флуорохромной меткой.

49. Гибридизация in situ с мечеными зондами позволяет:

А. Локализовать последовательность зонда на хромосоме или в ее локусе;

Б. Изучить рестриктную  карту зонда;

В. Исследовать  нуклеотидный состав зонда;

Г. Исследовать  расстояние между зондами;

Д. Определить последовательность расположения генов в хромосоме.

 

50. Гибридизация in situ с локус-специфическими пробами позволяет:

А. Изучить кариотип больного;

Б. Получить информацию о перестройках исследуемого локуса у больного;

В. Получить информацию о мутациях в гене;

Г. Определить ПДРФ;

Д. Определить нуклеотидный состав исследуемого локуса.

51. При исследовании ребенка с болезнью Дауна установлено, что у него имеется транслокация 21/15. У отца имеется та же транслокация в сбалансированном состоянии. Риск повторного рождения больного ребенка составляет: