Влияние серотонина и мелатонина на реализацию вызванных ответов скелетных мышц
Автор работы: Пользователь скрыл имя, 20 Октября 2014 в 11:59, дипломная работа
Описание работы
Регистрация Н- и М-ответов мышц задних конечностей (mm. plantaris) у крыс позволила установить, что динамика возникновения и развития вызванных ответов мышц при постепенном увеличении интенсивности раздражающего стимула была типичной для всех млекопитающих. Вместе с тем, полного угнетения Н-рефлекса с увеличением раздражающего стимула не наблюдалось у всех животных, что может быть обусловлено влиянием наркоза.
Содержание работы
Введение……………………………………………………….....6 Глава 1. Обзор литературы……………………………….…...…8 1.1.История открытия серотонина………………………………8 1.2. Синтез серотонина………………………………….…..……8 1.3. «Круговорот» серотонина………………………….……..….9 1.4. Рецепторы серотонина в тканях………………….……….…9 1.5. Физиологические эффекты серотонина………….…………11 1.6. Мелатонин в организме………………………….…………..14 1.7. Организация серого и белого вещества спинного мозга…..15 1.8. Рефлекторные функции спинного мозга……………………17 Глава 2. Материал и методы исследований……………………..20 Глава 3. Результаты исследований……………………………….22 3.1. Реализация Н-ответов в острых опытах на наркотизированных животных в контроле……………………………………………………………23 3.2. Реализация Н-ответов в острых опытах на наркотизированных крысах после внутривенного и интратекального введения 5-гидрокситриптамина………………………………………………24 3.3. Реализация Н-ответов в острых опытах на наркотизированных крысах после внутривенного и интратекального введения мелатонина ………………………………………………………………………25 Выводы………………………………………………….………….28Список литературы………………………………………………..29
1. Регистрация Н- и М-ответов
мышц задних конечностей (mm. plantaris) у крыс
позволила установить, что динамика возникновения
и развития вызванных ответов мышц при
постепенном увеличении интенсивности
раздражающего стимула была типичной
для всех млекопитающих. Вместе с тем,
полного угнетения Н-рефлекса с увеличением
раздражающего стимула не наблюдалось
у всех животных, что может быть обусловлено
влиянием наркоза.
Как внутривенное, так и интратекальное
введение серотонина, приводили к снижению
амплитуды Н-рефлекса на 20-22% против фона. Данный факт
позволяет предположить, что в условиях
увеличения концентрации серотонина в
ликвороносном пространстве происходит
торможение части сегментарных соматических
мотонейронов.
Результаты серии экспериментов
с введением мелатонина (интратекальным и внутривенным)
свидетельствуют, что оба способа введения
мелатонина, в данных методических условиях,
не отражались на реализации вызванных
ответов мышц задней конечности крысы.
Следует предположить, что либо мелатонин
не участвует в регуляции возбудимости сегментарных
соматических мотонейронов, либо используемая
доза препарата была не эффективна.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Ашмарин И. П., Ещенко Н. Д., Каразеева
Е. П. Нейрохимия в таблицах и схемах. — М.: «Экзамен», 2007.
. Иванова В.Д. Нарушение метаболизма триптофана при лейкозе. //Труды VII Международного противоракового конгресса. М.-Л.: Медицина,
1963, т.2, с.152.
Левин Я.И. Мелатонин и неврология
// Русский медицинский журнал имени И.М.
Сеченова. – 2007. Том 15, № 24,
Плещинский, И.Н. Состояние нейромоторного
аппарата крысы при экспериментальной
травме позвоночника / И.Н. Плещинский, Т.В. Болтина, А.А. Еремеева, Я.Х. Ибрагимов, Г.Г. Яфарова // Неврологический вестник им. В.М. Бехтерева. − 2004. − Т.36, N 1-2. − С.72−75.]
Мозг и нейропептиды: справочно-информационное
издание / авт–сост. О.А. Гомзаков. −Москва:
ИКАР, 1997. − 169с.
Николс, Дж. От нейрона к мозгу
/ Дж. Николс, А.Р.Мартин, Б.Дж. Валлас, П.А
Фукс.− Москва, 2003 −672с.
Реутов В.П. Каюшин Л.П. Сорокина
Е.Г. Успехи физиологических наук. 1994г.
Т 25. №4. С.36-37.
Зефиров, А.Л. Медиаторы, эволюция
представлений / А.Л. Зефиров // Вестник Российской ФМН − 2005 − № 1 − С.49–52.
Melatonine: a miracle sleeping aid? //Muscle &
Fitness, March 1995, P. 218
Nelson DL (2004). «5-HT5 receptors». Current drug targets. CNS and neurological disorders 3 (1): 53–8. PMID 14965244.
Isbister, G. K.; Bowe, S. J.; Dawson, A.; Whyte,
I. M. (2004). «Relative toxicity of selective serotonin reuptake inhibitors
(SSRIs) in overdose». J. Toxicol. Clin. Toxicol. 42 (3): 277–85. DOI:10.1081/CLT-120037428. PMID 15362595.
Deuchars, S.A. GABAergic neurons in the central region
of the spinal cord: a novel substrate for sympathetic inhibition / S.A.
Deuchars, C.J. Milligan, R.L. Stornetta, J. Deuchars
// J. of Neuroscience. – 2005. – Vol. 25, N 5. – P.1063 – 1070.].
Hironaga, K. Role of endogenous nitric oxide in the
brain stem on the rapid adaptation of baroreflex / K. Hironaga, Y. Hirooka,
I. Matsuo, et. all. // Hypertension. – 1998. – Vol.31. – P.27–31.].
Levy, D. Modulation of Dural Nociceptor Mechanosensitivity
by the Nitric Oxide-Cyclic GMP Signaling Cascade / D. Levy, A.M. Strassman
// J. Neurophysiol. – 2004. – Vol. 92. – P.766–772.]
Lewis, D.I. Excitatory and indirect inhibitory actions of 5-hydroxytryptamine
on sympathetic preganglionic eurons in the neonate rat spinal cord in vitro /
D.I. Lewis, E. Sermasi, J.H. Coote // Brain Res. – 1993. –Vol. 610. – P.267–275.
Rekling, J.C. Synaptic control of motoneuronal excitability / J.C. Rekling, G.D. Funk,
D.A. Bayliss, D. Xiao–Wei, J.L. Feldman // Physiological reviews. – 2000. – Vol. 80, N 2. – P.767–852.
Todd, A.J. The localization of classical transmitters
and neuropeptides within neurons in laminae I-III of the mammalian spinal dorsal horn / A.J. Todd,
R.C. Spike // Prog. Neurobiol. –1993 – Vol. 41, N 5 – P.609–645.
Sang Q., Young H.M. The identification and chemical
coding of cholinergic neurons in the small and large intestine of the
mouse // Anat. Rec.- 1998. Vol.251. – P.185–199.
Semyanov, A. Modulation of GABAergic signaling among
interneurons by metabotropic glutamate receptors / A. Semyanov, D.M.
Kullmann // Neuron. – 2000. –V.25. № 3. – P. 663–672.
Spanswick, D. Inhibition of sympathetic preganglionic neurons by spinal glycinergic interneurons
/ D. Spanswick, A.E. Pickering, I.C. Gibson, S.D. Logan // Neuroscience. – 1994 – Vol.62 – P. 205–216.