Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Мая 2012 в 20:33, контрольная работа
Психика и мозг человека: принципы и общие механизмы связи. Соотношение психических явлений с работой мозга.
Модель концептуальной рефлекторной дуги по Е.Н.Соколову.
Эволюция условнорефлекторного понимания психики с начала XX века до нашего времени. Учение Н.А.Бернштейна об участии психики в регуляции движений. Психофизиологическая поведенческая теория К.Халла. Функциональная система по П.К.Анохину как модель взаимодействия психических и физиологических процессов и явлений в их совместном управлении поведением. Основные функциональные блоки мозга, их связь с психическими процессами и роль в управлении поведением. Проблема взаимно однозначной зависимости (локализации) психических явлений и определенных структур мозга: аргументы за и против локализационизма. Два пути проведения сенсорной информации: специфический и неспецифический.
Старая кора также
состоит из одного слоя, но он уже полностью
отделился от подкорки. На долю новой коры
у человека приходится примерно 95,6% площади
всей к.г.м., в то время как древняя кора
занимает 0,6%, а старая -- 2,6%. Многослой-ность
нейронов характеризует именно новую
кору, которая кроме собственной сложной
структуры имеет еще достаточно развитые
связи внутри себя и со всеми другими отделами
мозга.
В к.г.м. поступают импульсы,
идущие от подкорковых структур и нервных
образований ствола мозга; в ней же осуществляются
основные психические функции человека.
Афферентные импульсы поступают в к.г.м.
в основном через систему специфических
ядер (скопления нервных клеток) таламуса,
причем его волокна заканчиваются в так
называемых первичных проекционных зонах
к.г.м. (рис. 8, 9). Эти зоны представляют собой
конечные корковые структуры анализаторов.
Например, корковая зона зрительного анализатора
расположена в затылочных отделах больших
полушарий, слуховая занимает поля в верхних
отделах височных долей, кожная чувствительность
представлена полями сенсорной зоны, обонятельные
ощущения локализованы в более древних
отделах к.г.м. С движениями в к.г.м. преимущественно
связана моторная зона. В этой же области
топологически представлены отдельные
движущиеся части тела. Примерное соотношение
их представительства иллюстрируется
схемой, разработанной У.Пенфилдом (рис.
10).
Заметим, что речь в
к.г.м. локализована в нескольких центрах
и ее месторасположение является наиболее
широким и сложным. Один речевой центр
локализуется в лобных, другой в теменных,
третий в височных долях. Это свидетельствует
об особой важности речи в регуляции психики
и поведения человека на высших уровнях.
На следующих страницах учебника мы встретимся
с множеством примеров, подкрепляющих
эту мысль.
У человека мозговое
представительство речевой функции асимметрично,
она локализована главным образом в левом
полушарии (у тех людей, для которых ведущей
является правая рука). С работой лобных
долей к.г.м. соотносятся сознание, мышление,
программирование поведения и его волевой
контроль (префронтальная и премоторная
зоны).
Известное явление
функциональной асимметрии больших полушарий
мозга распространяется не только на речь,
но и на ряд Других психических функций.
Левое полушарие в своей работе выступает
как ведущее в осуществлении речевых и
других, связанных с речью, функций: чтение,
письмо, счет, логическая память, словесно-логическое,
или абстрактное, мышление, произвольная
речевая регуляция других психических
процессов и состояний.
Правое полушарие,
вероятно, связано с осуществлением не
опосредствованных речью психических
функций, обычно протекающих на чувственном
уровне, в наглядно-действенном плане.
В процессе индивидуального
развития человека от рождения До зрелости
происходит постепенное усиление специализации
в работе левого и правого полушарий. Затем,
по мере старения, эта специализация вновь
утрачивается.
Рис. 10. Двигательная
область коры головного мозга человека.
На этом рисунке показаны участки двигательной
коры, стимуляция которых приводит к сокращению
определенных групп мышц. В частности,
отдельные области, по-видимому, могут
кодировать угловое положение суставов,
приводимых в движение соответствующими
мышцами
Особую роль в регуляции
многих психических процессов, свойств
и состояний человека играет ретикулярная
формация (рис. 8) 1 . Она представляет собой
совокупность разреженных, напоминающих
тонкую сеть (отсюда название -- ретикулярная)
нейронных структур, анатомически расположенных
в спинном мозге, в продолговатом мозге
и в заднем мозге.
! В этой
главе автор опирается на данные и пользуется
несколько видоизмененными рисунками,
имеющимися в двух книгах: Прихологический
словарь/ Под ред. В.В.Давыдова и др. -- М.,
1983. Блум Ф., Лейзерсон А., Хофстедтер Л.
Мозг, разум, поведение. -- М., 1988.
Для нейронов ретикулярной
формации характерны немногочисленные,
малоразветвленные дендриты; их аксоны
отходят на большое расстояние и образуют
значительное число боковых ветвей -- коллатералей.
Они располагаются на пути аксонов, отходящих
от более крупных нервных волокон, связанных
с анализаторами, среди этих волокон. К
ретикулярной формации идут коллатерали
волокон всех сенсорных систем. С ней также
связаны нервные волокна, идущие из к.г.м.
и из мозжечка. В свою очередь волокна
ретикулярной формации проводят импульсы
в нисходящем направлении, в мозжечок
и в спинной мозг.
Ретикулярная формация
оказывает заметное влияние на электрическую
активность головного мозга, на функциональное
состояние к.г.м., подкорковых центров,
мозжечка и спинного мозга. Она же имеет
непосредственное отношение к регуляции
основных жизненных процессов: кровообращения,
дыхания и др. Раздражение восходящей
части ретикулярной формации вызывает
характерную для состояния бодрствования
организма реакцию изменения электрической
активности к.г.м., называемую десин-хронизацией,
-- исчезновением медленных, ритмических
колебаний электрической активности мозга.
Разрушение ретикулярной формации мозгового
ствола, напротив, вызывает состояние
длительного сна, сопровождается появлением
в к.г.м. волн низкой частоты и большой
амплитуды. Восходящая часть ретикулярной
формации связана с повышением и понижением
чувствительности к.г.м. Она играет важную
роль в управлении механизмами сна и бодрствования,
научения и внимания. К.г.м. через нисходящие
нервные волокна способна также оказывать
влияние на ретикулярную формацию, что,
по-видимому, связано с сознательной психологической
саморегуляцией человека.
Пути проведения нервных
импульсов, порождающих ощущения, различны.
Известный психофизиолог Е.Н.Соколов пишет
о том, что существует по крайней мере
два пути проведения нервного возбуждения:
специфический и неспецифический. Специфический
путь связан с анатомо-физиологическим
устройством нервных структур, относящихся
к данному анализатору. Неспецифический
идет через ретикулярную формацию, волокна
которой начинаются от спинного мозга
и заканчиваются в неспецифических ядрах
таламуса. «В
отличие от импульсов, идущих по специфическому
пути проведения возбуждения, импульсы,
поступающие в ретикулярную формацию,
многократно отражаясь, передают не специальную
информацию, связанную с тонким различением
свойств предмета, а регулируют возбудимость
корковых клеток, заканчиваются в коре
синапсами неспецифических волокон» 1 .
Неспецифический путь
передачи импульсов выходит на все слои
к.г.м. и служит для оказания на нее тонизирующих,
активизирующих влияний. Проведение возбуждения
по неспецифическому пути характеризуется
изменением фоновой ритмики коры, которое
наступает с некоторым опозданием после
ответа коры на специфическое возбуждение. «В передаче
активизирующего влияния на корковые
нейроны участвуют две основные части
ретикулярной системы -- стволовая и таламическая,
отличающиеся по характеру своего действия.
К этим отделам ретикулярной формации
на разных уровнях отходят специальные
коллатерали, так что изолированное нарушение
одной системы не исключает действия другой.
Стволовая ретикулярная система оказывает
влияние на всю кору, вызывая широко распространенную
депрессию (десинхронизацию) медленных
волн. В отличие от нее ретикулярная система
таламуса обладает более избирательным
действием; одни ее отделы локально влияют
на передние сенсорные, а другие -- на задние
области коры, связанные с переработкой
зрительно-слуховой информации» 2 .
В условиях сна проводимость
специфического пути остается высокой,
и первичный ответ коры регистрируется
наиболее отчетливо. Сон выключает ретикулярную
систему, блокирует передачу в к.г.м. тех
активирующих влияний, которые порождает
возбуждение ретикулярной формации. Во
сне человека, когда активность и, соответственно,
активизирующее влияние ретикулярной
системы на кору снижены, специфический
раздражитель также не вызывает соответствующей
реакции и изменений поведения. Только
совместная работа специфической и неспецифической
ретикулярной систем может обеспечить
полноценное восприятие раздражителя
и его использование в регуляции поведения.
Анализатор, таким
образом, выступает как сложная аффе-рентно-
эфферентная система, деятельность которой
тесным образом связана с работой ретикулярной
формации, причем периферические рецепторы
в анализаторе являются не только приборами,
воспринимающими раздражители, но также
эффекторами, реагирующими на них повышением
или понижением своей чувствительности
через механизм обратных нервных связей.
Данные связи анатомически представлены
тонкими нервными волокнами, проводящими
возбуждения из центральной нервной системы
к периферии тела. Обратные нервные связи
имеются в системе как специфического,
так и неспецифического путей проведения
возбуждения.
1 Соколов
Е.Н. Рефлекторные механизмы действия
раздражителя на анализаторы // Хрестоматия
по ощущению и восприятию. -- М., 1975. -- С.
36. 2 Там же. -- С. 37.
Активизирующее влияние
обратной связи, относящейся к ретикулярной
системе, проявляется в снижении порога
возбудимости рецептора и возрастании
его лабильности, т.е. откликае-мости на
раздражители. Обратные связи между ретикулярной
формацией и корой играют важную роль
в поддержании необходимого уровня возбуждения
коры. Они выполняют функции саморегуляции
анализатора в зависимости от характера
действующего на него раздражителя. Система
обратных связей, пишет Е.Н.Соколов, является «существенным
механизмом отбора и переработки сигналов,
поступающих от рецепторных окончаний
при действии предметов внешнего мира» 1 .
Два раздела центральной
нервной системы -- специфический и неспецифический
-- выполняют различную роль в регуляции
чувствительности рецепторов. Специфическая
система более всего влияет на адаптационные,
а неспецифическая -- на ориентировочные
рефлексы.
Е.Н.Соколов считает,
что разделение ретикулярной формации
на стволовую и таламическую фактически
совпадает с разделением ориентировочных
рефлексов на генерализованные и локальные. «Последние,
создавая избирательную настройку анализатора,
особенно отчетливо выступают в актах
произвольного внимания человека» 2 .
Говоря об анализаторах,
следует иметь в виду два обстоятельства.
Во-первых, это название, предложенное
еще в начале XX в., когда многое об устройстве
и функционировании центральной нервной
системы человека не было известно, не
совсем точное, так как анализатор производит
не только анализ (разложение), но и синтез
(соединение) раздражителей. Во-вторых,
анализ и синтез могут происходить вне
сознательного контроля этих процессов
со стороны человека. Многие раздражители
он воспринимает, перерабатывает и даже
реагирует на них, но не осознает.
1 Соколов
Е.Н. Рефлекторные механизмы действия
раздражителя на анализаторы // Хрестоматия
по ощущению и восприятию. -- М., 1975. 2 Там
же. - С. 40.
Значительная часть
физических воздействий, не имеющих особого
значения для живых существ, ими просто
не замечается. Для некоторых видов энергии,
встречающихся на Земле и в значительных
концентрациях несущих в себе угрозу человеку,
у него просто нет подходящих органов
чувств. Таким раздражителем, который
не вызывает никаких ощущений, является,
например, радиация. Нормальному человеку
также не дано осознанно воспринимать,
отражать в виде ощущений инфракрасные
и ультрафиолетовые лучи, ультразвук,
электромагнитные волны, длина которых
выходит за пределы доступного органам
чувств диапазона.
На рис. 11 представлены важнейшие детали уже рассмотренных внутренних структур головного мозга, связанные с психическими процессами, свойствами и состояниями человека. Ко многим из них мы далее обратимся, обсуждая вопрос об анато-мо-физиологическом мозговом представительстве отдельных психических процессов и состояний человека.
Психика и мозг человека:
принципы и общие механизмы связи
Давно замечено, что
психические явления тесно связаны с работой
мозга человека. Эта мысль была сформулирована
еще в первом тысячелетии до новой эры
Алкмеоном Кротонским ( VI в. до н.э.) и поддерживалась
Гиппократом (ок. 460-- ок. 377 г. до н.э.). В течение
более чем двухтысячелетней истории развития
психологических знаний она оставалась
неоспоримой, развиваясь и углубляясь
по мере получения новых данных о работе
мозга и новых результатов психологических
исследований.
В начале XX века из
двух разных областей знаний -- физиологии
и психологии -- оформились две специальные
науки, которые занялись изучением связей
между психическими явлениями и органическими
процессами, происходящими в мозге человека.
Это физиология высшей нервной деятельности
и психофизиология. Представители первой
науки обратились к изучению тех органических
процессов, происходящих в мозге, которые
непосредственно касаются управления
телесными реакциями и приобретения организмом
нового опыта. Представители второй науки
сосредоточили свое внимание в основном
на исследовании анатомо-физиологических
основ психики. Общим для ученых, называющих
себя специалистами по высшей нервной
деятельности и по психофизиологии, стало
понятие научения, включающее в себя явления,
связанные с памятью и в результате приобретения
организмом нового опыта одновременно
обнаруживающиеся на анатомо-физиологическом,
психологическом и поведенческом уровнях.