Морфология золотого карася обитающего в водоемах Обь - Иртышского бассейна

                      

Рис. 4. Схема измерения рыб карповых (Cyprinidae). На рисунке изображена вобла (Rutilus rutilus   caspicus).   Заштрихованные ряды поясняют просчеты чешуи в боковой, над боковой и под боковой линией:

ab — длина всей рыбы; ас—длина по Смитту; ad — длина без С; ad — длина туловища; an — длина рыла; пр—диаметра глаза (горизонтальный); ро — заглазничный отдел головы; ао — длина головы; 1т — высота головы у затылка; gh — наибольшая высота тела; ik — наименьшая высота тела; aq — антедорсальное расстояние; rd—постдорсальное расстояние; fd—длина хвостового стебля; qs — длина основания D; tu—наибольшая высота D; yi — длина основания А; еi — наибольшая высота A; vx — длина Р; zi—длина V; vz—расстояние между Р и V; zy — расстояние между V к А. Под главным рисунком справа изображен промер ширины лба.

Проанализировано 4   меристических признака: количество ветвистых лучей в спинном плавнике ( Dв ), количество ветвистых лучей в анальном плавнике (Aв), количество тычинок на первой жаберной дуге (Sp. br).,количество чешуй в боковой линии( l.l). Промеры пластических признаков включали 20 измерений: длина рыбы без хвостового плавника (l ), длина головы (С), длина туловища (оd), максимальная высота тела (H), минимальная высота тела (h), длина основания спинного плавника (lD), высота спинного плавника (hD), длина основания анального плавника (lA), высота анального плавника (hA), антедорсальное  расстояние (aD), постдорсальное расстояние (pD),постанальное расстояние (pA), пектровентральное расстояние(PV), вентроанальное расстояние (VA), ширина тела (tt), ширина лба (io), длина рыла (r), диаметр глаза (o), высота головы у затылка (hC), заглазничное пространство  (po).

Плодовитость - это видовое приспособление, обеспечивающее существование вида и отдельных популяций в конкретных, меняющихся в пределах определенной амплитуды, условиях. Чем выше плодовитость популяции или вида, тем к большей интенсивности смертности популяция или вид приспособлены. Плодовитость приспособительно меняется в связи с изменением условий жизни, в первую очередь обеспеченности пищей, являясь одним из важных регуляционных механизмов, обеспечивающих вместе с другими механизмами изменение темпа воспроизводства популяции в связи с изменением условий жизни [1, 12, 33]. При анализе плодовитости рыб обычно пользуются несколькими показателями. Наиболее распространенным из них является индивидуальная, или абсолютная, плодовитость (ИП, или ИАП).

Под индивидуальной плодовитостью понимается количество находящихся в яичниках родительской особи икринок генерации данного года, т. е. тех икринок, которые должны быть выметаны в данном году. У рыб с единовременным икрометанием в яичниках обычно имеются две группы овоцитов: крупные - генерации данного года, и мелкие - генерации последующего года или последующих лет. Наряду с этими двумя группами овоцитов часто имеются овоциты меньших размеров, чем овоциты первой группы; при благоприятных условиях жизни особи, мелкие овоциты догоняют в росте овоциты первой группы, а в неблагоприятных условиях могут резорбироваться или переходить в генерацию овоцитов следующего года. Число икринок в яичниках самки просчитывается на четвертой стадии развития гонад (по шести балльной шкале). У порционно нерестующих рыб умеренных и высоких широт обычно выметываются две-три порции икры за нерестовый сезон. Индивидуальная плодовитость связана как с размером гонад, так и с размерами икринок, т. е. с запасом питательных веществ в икринках.                                                                                                                                                                                                                                                                                        

Показателем воспроизводительных способностей особей популяции вида является относительная плодовитость (ОП) - количество икринок, приходящееся на единицу массы тела самки. Она отражает как состояние самки, так и качество продуцируемой ею икры. Показатель относительной плодовитости, как это отмечал В. И. Мейснер (1933), позволяет вести сравнение особей и популяций внутри вида. Относительная плодовитость дает также представление о воспроизводительных свойствах данной особи, так как этот показатель не связан прямо с массой и длиной рыбы.

В формировании плодовитости рыбы четко выделяются два периода. В первый период закладывается терминальный эпителий, т. е. на первом году жизни. В это время формируется,  общий уровень плодовитости особи, характерный для данной популяции [28]. Этот уровень плодовитости в дальнейшем подвергается значительным изменениям в связи с изменениями обеспеченности пищей. Условия нагула особи отражаются на ее плодовитости и запасе желтка в икринке. Дальнейшая регуляция плодовитости связана с условиями нагула в предшествующий нересту нагульный сезон. Во второй период ее формирования плодовитость может изменяться как через регуляцию закладки новых овоцитов, так и путем задержки или в случае повышения обеспеченности пищей ускорения перехода овоцитов фаз малого роста на стадию вакуолизации и наполнения желтком. Так, по В. Э. Беккеру (1957, 1958а), у обыкновенного карася при уплотненных посадках сокращается число зрелых овоцитов и выпадают одна или две порции нереста [28]. Наполнение овоцитов желтком у рыб при низкой обеспеченности пищей происходит медленнее, чем при высокой.

Снижение  плодовитости может осуществляться и путем атрезии овоцитов. Этот процесс может, видимо, происходить на всех стадиях их развития.

Коэффициент зрелости гонад - отношение веса гонад, к весу рыбы, выражаемое в процентах. Он позволяет следить за ходом созревания половых продуктов.

,где – коэффициет зрелости;

  Статистическая обработка материала велась с расчетом среднего значения (х), стандартного отклонения (), ошибки средней (m), коэффициента вариации (CV).

Достоверность различий полученных результатов оценивали  по Критерию Стьюдента (t_st) для малых и разновеликих выборок критерию Фишера () [20]: 
 

, где 

 

 

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

 

3.1.Систематика  и морфология. Существует проблема таксономического статуса  для рода Carasius по включению в таксономическую структуру гиногегетических форм серебряного карася [23]. Согласно последним сводкам по систематике рыб континентальных вод России [2, 4], таксономический статус золотого карася Западной Сибири определен таким образом: Класс: Osteichthyes – Костные рыбы

Подкласс: Actinopterygii -лучепреые

Группа:           Teleostei - костистые

Надотряд:       Cyprinomorpha - циприноидные

Отряд:             Cypriniformes - карпообразные

Семейство:      Cyprinidae - карповые

Подсемейство: Cyprininae - карпоподобные

Род: Carassius - караси

Вид: Carassius carassius Linnaeus,1758 – золотой карась.

Систематические признаки: Д III- IV 15- 19, А II-III 6-8. Чешуи в боковой линии 32 - 35. Зубы однорядные 4 - 4, расположены на 5 жаберной дуге (глоточные зубы). Тело короткое, высокое, толстое. Голова небольшая, рот маленький, полунижний. Усиков нет. Спинной плавник длинный, закругленный. Конец основания спинного плавника расположен над началом анального. Тело имеет золотисто-коричневую окраску. У мальков у основания хвостового плавника имеется темное пятно. Чешуя крупная.

Анализ  счетных  признаков золотого карася, обитающего в  озерно  - речной системе  р. Нижний Иртыш показал, что изменчивость их не выходит за пределы вариабельности для этого вида (табл.1). Так в  определителе Л. C. Берга «Рыбы пресных вод  СССР и сопредельных стран» [5] приводятся  таксономические признаки  золотого карася: количество: ветвистых лучей в D -14-21, ветвистых лучей в анальном плавнике A- 6-8, тычинок на первой жаберной дуге - 23-25,чешуй в боковой линии - 32-35.

    

 

 

Таблица 1

Меристические признаки золотого  карася оз. Эйхлыкуль ( n=25 экз.)

Признаки	Lim	X  ± m	CV	σ
Количество: ветвистых лучей в D	15-21	17,7±0,14	3,9	0,69
ветвистых лучей в анальном плавнике A		7,0
тычинок на первой жаберной дуге	23-25	23,1± 0,37	8,1	1,87
чешуй в боковой линии	32-35	32,9± 0,15	2,3	0,76

 

Признаки, характеризующие  пропорции тела рыб, изменяются в  продолжение всей жизни (Мина,1976), и  золотого карася в частности,  подвержены возрастной изменчивости (Медведев, 1971,Журавлев1989). Дрягин (1950) указывает, что тугорослый вырождающийся карась имеет максимальную высоту до 39% от промыловой длины, средние популяции характеризуются индексом от 40% до 45%, а быстрорастущий крупный карась - от 48% и более.       

По нашим  данным (табл.2) в оз. Эйхлыкуль карась золотой имеет индекс  максимальной высоты тела от  длины рыбы  без хвостового плавника  38,8%.  Однако, большинство авторов [35, 27, 15] считают, что морфопродукционные показатели (высота тела и длина головы),  а с ними и другие экстерьерные показатели, определяются тремя факторами: наследственностью, возрастом и скоростью роста. Эти факторы определяются конкретными  экологическими условиями (кормовая база, гидрологический режим, плотность популяции).

  Из таблицы  видно, что в изученной популяции  наибольший коэффициент вариации  отмечен у признаков: длина  туловища, высота спинного плавника, высота анального плавника,  постанальное  расстояние, длина рыла. Такие вариации  могут быть связаны с  индивидуальными  различиями в росте особей  и  формировании экстерьерных  показателей. Наибольшее квадратичное  отклонение выявлено для признаков:  длина туловища, высота головы  у затылка, что тоже указывает  на влияние  факторов, определяющих  рост и  связанных с  наследственностью  и условиями нагула особей.

Таблица 2

Пластические признаки золотого  карася оз. Эйхлыкуль (n=25 экз.)

Признаки		X  ± m	CV	σ
В % от l
длина головы	26,1-28,8	27,2 ±0,19	3,6	0,98
длина туловища	64,8-75,2	71,5 ±1,58	8,1	5,79
максимальная высота тела	36,7-39,5	38,8 ±0,29	3,7	1,44
минимальная высота тела	13,0-14,9	13.8± 0,17	6,0	0,83
длина основания спинного плавника	30,8-33,5	32,8± 0,32	4,9	1,61
высота спинного плавника	17,5-20,4	18,9± 0,5	13,2	2,5
длина основания анального плавника	9,4-11,6	10,5±0,15	7,2	0,76
высота анального плавника	13,9-16,5	15,1 ±0,32	10,6	1,6
антедорсальное  расстояние	48,8-54,1	52,4 ±0,40	3,9	2,04
постдорсальное расстояние	20,6-24,2	22,7± 0,23	5,0	1,14
постанальное расстояние	15,1-18,3	16,7± 0,31	9,2	1,54
пектровентральное расстояние	24,2-28,6	26,5± 0,33	6,2	1,64
вентроанальное расстояние	28,6-33,0	31,5± 0,35	5,6	1,76
ширина тела		19,5± 0,21	5,3	1,03
В %  длины головы
ширина лба	42,4-47,8	46,3 ±0,66	7,2	3,33
длина рыла	30,9-33,7	32,2± 0,61	9,5	3,06
диаметр глаза	21,8-25,5	24,0 ±0,50	10,5	2,52
высота головы у затылка	88,3-114,1	100,3 ±1,28	6,4	6,42
заглазничное пространство	50,2-54,3	52,0± 0,55	5,3	2,76

Нами  проведено сравнение морфометрических признаков   золотого и серебряного карасей методом статистического анализа (табл.3).  Литературные данные по морфологии серебряного карася пойменных водоёмов р. Пышмы приведены в приложении 2,3 [9].

Таблица 3

Сравнение морфометрических признаков золотого (оз. Эйхлыкуль) и серебряного  карася (пойменные  водоёмы р. Пышмы, возраст 2+,1976 г., n=31)

 

Признаки	Коэффициент Стьюдента tst	Коэффициент Фишера F
Количество: ветвистых лучей в  D	2,71	1,16
ветвистых лучей в анальном плавнике A	-	-
тычинок на первой жаберной дуге	-33,63	1,3
чешуй в боковой линии	4,39	1,11
Признаки
длина головы	-7,06	1,43
длина туловища	-	-
максимальная высота тела	-	-
минимальная высота тела	-	-
длина основания спинного плавника	-2,06	1,77
высота спинного плавника	-4,47	3,33
длина основания анального плавника	-2,92	1,03
высота анального плавника	-10,33	2,08
антедорсальное  расстояние	2,93	2,04
постдорсальное расстояние	2,88	1,57
постанальное расстояние	-2,12	1,08
пектровентральное расстояние	12,35	1,84
вентроанальное расстояние	2,45	1,73
ширина тела	7,21	1,69
В % длины головы
ширина лба	1,04	1,02
длина рыла	1,33	1,01
диаметр глаза	4	1,92
высота головы у затылка	4,44	1,96
заглазничное пространство	-1,04	1,75