Морфология золотого карася обитающего в водоемах Обь - Иртышского бассейна

 

Серебряный  карась достоверно отличается от золотого некоторыми морфологическими показателями: числом жаберных тычинок на первой жаберной дуге, числом чешуи в боковой линии, высотой спинного плавника, высотой анального плавника, пектровентральным  расстоянием, высотой головы у затылка. По этим признакам различия достоверны  по критерию Стьюдента на уровне значимости Р < 0,05.

3.2. Линейный и весовой рост. По материалам А.Н. Гундризера [6] В Обь-Иртышском бассейне большим ростом карась обладает в оз. Зайсан и бассейнах верхнего и нижнего Иртыша (табл.4).

 Таблица 4

Рост золотистого карася в водоемах Обь - Иртышского бассейна (1-в см, Q-в г)

Водоем, исследователь	1+		2+		3+		4+		5+		6+		7+
	1	q	1	q	1	q	1	q	1	q	1	q	1	q
Оз. Зайсан, Н.И.                    Рубина, 1955					23	238	26	400
Басс, верхнего Иртыша, Н. С. Бадьина, А.Н.Гундризер, 1956					14	100	19	300	22	435
Басс. Иртыша, оз. Б. Уват, Г. И. Никонов, 1960	13	67	15	113	18	258
Верхняя Обь, Новосибирское водохранилище, А. Г. Урасова, А. Н. Гундризер, 1957			14	91	15	128	16	169	18	313
Верхняя Обь, оз. Прямое, А. Н. Гундризер, 1956			7,2	15	7,5	20	9,5	30
Верхняя Обь, озера                 басс., протоки Симан, Г. М. Кривощеков 1953			10	46	14	105	16	168	19	245
Средняя Обь,пой-              менные озера в районе г. Колпашево, Г. Гаранова, 1953	8,9	30	11	57	13	96	14	115	17	195	18	227	21	350

        Из таблицы видно, что популяции карася в разных водоемах по размерно-возрастному составу не однородны. В верхней Оби встречены карликовых формы золотистого карася (длиной 7-9 см. массой 15-30 г). Темп роста у карася сильно варьирует  в зависимости от режима водоема и условий питания. В некоторых небольших озерах обитает карликовая морфа золотого карася (С. carassius m. humilis Heckel) с замедленным темпом роста.

      Наши исследования показали, что в оз.Эхлыкуль бассейна Нижнего Иртыша в уловах преобладают особи возраста 3+, средней длиной 17,8 см,  массой 119 г (табл5). Возрастные группы старше шестилетнего возраста отсутствуют. Средние  размерно-весовые показатели выразились цифрами 18,8 см и 124 г.

Таблица 5

Размерно-возрастной состав стада золотого карася оз. Эйхлыкуль, февраль 2007 г.

Возраст	Средняя промысловая длина, см	Средняя масса, г	Количество экземпляров, n	%  в уловах
2+	16,4	70,7	9	25
3+	17,8	119,5	20	55,5
4+	20,7	200,6	5	13,9
5+	24,6	250	2	5,6
Среднее	18,8	124,2

  

В озере Эйхлыкуль, совместно с золотым обитает популяция серебряного карася. Стадо серебряного карася представлено особями возраста 1+ 5+, при средней длине 18,6 см. массе 184 г (табл.6) .

Таблица 6

Размерно-возрастной состав стада серебряного карася оз. Эйхлыкуль, февраль 2007г.

Возраст	Средняя промысловая длина, см	Средняя масса, г	Количество экземпляров, n	%  в уловах
1+	13	50	1	2,4
2+	15,5	99	8	19,5
3+	17	178	18	43,9
4+	20	254	7	17,1
5+	27,5	341	7	17,1
Среднее	18,6	184,4

   

Таким образом, темп роста серебряного  карася заметно не отличается от  темпа роста золотого карася. Различия в размерно-весовых показателях  выявляются у старших возрастных групп. Так,  в шестилетнем возрасте средние показатели  промысловой  длины и общей массы больше у серебряного карася.  

3.3. Питание. В процессе видообразования у видов вырабатывается ряд приспособлений к расширению кормовой базы при ухудшении обеспеченности пищей популяции. Основным из таких приспособлений является расширение морфологической и размерной изменчивости одновозрастной группы рыб, что позволяет одновозрастной группировке осваивать более разнообразные корма. Возникающая в условиях пониженной обеспеченности пищей родительских особей разноразмерность икры связана с растянутостью выхода рыб из оболочки и сроков начала внешнего питания (Никитинская, 1958) [25]. Разный запас желтка у рыб на этапе смешанного питания связан и с разной суточной ритмикой потребления корма. Как показала В. А. Григораш в 1961г. [28] на примере личинок плотвы, особи с большим запасом желтка потребляют пищу с перерывами; у них есть перерывы в захватывании пищи в ночные часы. Личинки с малым запасом желтка питаются круглые сутки. Разноразмерность эмбрионов, выклюнувшихся из икры самок с разной упитанностью, при переходе на внешнее питание обеспечивает личинкам расширение их кормовой базы: более мелкие потребляют одни виды корма, а более крупные - другие. Проявление в условиях пониженной обеспеченности пищей разнокачественности роста особей в популяции связано и с тем, что быстрорастущая часть особей раньше, чем медленно растущая, переходит на следующий этап развития. В ряде случаев ухудшение обеспеченности пищей приводит к образованию карликовых форм. Так, например, у обыкновенного и серебряного карасей в озерах Северного Казахстана при снижении обеспеченности пищей популяция разделяется на более быстрорастущую и карликовую формы. Последняя растет примерно в 2 раза медленнее в длину и в 5 - 6 раз медленнее по массе. Пища карликовой формы менее разнообразна, чем быстрорастущей. В пищевом комке карликовой формы около 8 компонентов, более быстрорастущей - около 13. Основная пища карликовой формы — детрит, а более быстрорастущей – мотыль [19]. При улучшении обеспеченности пищей карликовая форма исчезает. Возникновение карликовой формы в условиях ухудшения обеспеченности пищей наблюдается и у других рыб.

Существенным моментом биологии вида является продолжительность сезона нагула. Обеспеченность пищей популяции в очень большой степени зависит и от тех абиотических условий, в которых проходит нагул. Географическая и высотная зональность продуктивности популяций в очень большой степени определяется продолжительностью благоприятных в первую очередь термических условий, обеспечивающих необходимую интенсивность хода обмена веществ. Большое значение для обеспеченности пищей имеют и также абиотические условия, как волнения, освещенность, характер грунта и др. Однако абиотические условия определяют обеспеченность пищей не изолированно, а во взаимодействии с биотическими отношениями. Это возрастные изменения  состава пищи и различный  характер  питания самцов и самок.  Снижение затраты энергии на отыскание и добывание корма, т. е. повышение обеспеченности популяции пищей, у многих видов рыб достигается путем стайного образа жизни в нагульный период.

На изменения  обеспеченности пищей популяция  реагирует рядом приспособлений, в случае снижения обеспеченности пищей  расширяющих ее кормовую базу, а  в случае повышения - сужающих. Как показал Г.В. Никольский [28] такими приспособлениями при снижении обеспеченности пищей являются:

а) увеличение размерной изменчивости, а тем  самым спектра питания у одновозрастной группы рыб;

 б) увеличение  изменчивости морфологических признаков,  связанных с добыванием и усвоением  пищи, а тем самым расширение  спектра питания популяции;

 в) расхождение в составе пищи различных по своим морфологическим свойствам особей в популяции;

г) расширение спектра питания у тех возрастных или размерных групп, которые  оказываются более многочисленными; механизм этого расширения может быть различным;

Д) увеличение протяженности нагульных миграций и увеличение нагульного ареала;

е) переход  на питание особями того же вида или продуктами их  распада и выделениями их тела.

Приведенные данные показывают, что  способность популяции менять величину изменчивости размеров особей, является важным приспособлением, обеспечивающим расширение спектра питания популяции, т. е. увеличение ее кормовой базы в условиях снижения обеспеченности пищей. Эти приспособления сводятся в первую очередь к расхождению спектра питания рыб разного размера и возраста. При этом возрастные группы, биомасса и численность которых бывает наибольшей, а обеспеченность пищей наименьшей, являются в большей степени эврифагами, т. е. имеют более широкий спектр питания. Широта спектра питания меняется с изменением обеспеченности пищей.

У каждого  вида рыб имеется свой температурный  оптимум, при котором обеспечивается наиболее успешное усвоение кормов. Так, у карпа (табл. 7) оптимальными являются температуры 23 - 29° С, более высокие и более низкие температуры вызывают увеличение кормового коэффициента и снижение коэффициента использования пищи на рост.

Таблица 7

Связь кормового  коэффициента и коэффициента использования  пищи на рост карпа с температурой воды (в °С) (по Шпету, 1968, цит по Г.В. Никольскому)

Коэффициент	Температура воды
	13-15	16-17	18	19	20-22	23	28-29	30-32
Кормовой	7,48	5,43	4,92	3,48	3,75	3,21	3,04	3,79
Использования пищи на рост	0,134	0,184	0,203	0,287	0,267	0,311	0,329	0,264

 

Карась  — обитатель литоральной зоны, где он держится на участках с илистым  грунтом и зарослями подводных  растений. По характеру питания карась бентосоядная рыба, его пищей являются личинки хирономид и других насекомых, моллюски, черви, гаммарус, водяной ослик; известную роль играет также растительная пища. Серебряный карась питается не только бентосом, но и зоопланктоном и более полно использует кормовые ресурсы [24].

В пресных  водах золотой карась, как и большинство озерных и речных видов - бентофагов, зимой прекращают питаться. У озерных рыб спектр питания по мере роста становится все шире. Спектр питания у молоди и взрослых рыб более или менее сходный. Как было отмечено Г.В. Никольким [28] группа с более высокой численностью характеризуется  расширением спектра питания и снижением обеспеченности пищей. Улучшение обеспеченности пищей у той или иной размерной групп или возрастной группе тотчас сказывается на сужении спектра питания. Чем выше индекс наполнения желудка, тем уже спектр питания.

3.4. Размножение и развитие. У  рыб встречается большое разнообразие форм размножения. Почти все пресноводные рыбы мечут икру, но некоторые из них вносятся к живородящим   (гамбузия)   или  к  промежуточной группе  (морская игла). Самки морских игл откладывают икру в выводковую  камеру  самцов,    расположенную    на   брюшной стороне тела. Некоторые рыбы размножаются один раз и после этого умирают (минога, кета, горбуша, некоторые бычки). Такой тип икрометания носит название моноциклического. Полициклический тип икрометания, когда рыбы  мечут икру несколько раз в жизни, присущ большинству пресноводных рыб: осетровым, сельдевым, карповым, щуке, окуневым и др. На процесс икрометания большое влияние оказывает изменение условии среды в течение года и сезона. В теплых водах, где условия в течение года мало изменяются,  рыбы  размножаются почти круглый год. Рыбы, живущие в умеренно-северных широтах, подвергаются влиянию очень резких сезонных изменений. В таких условиях приспособление рыб к размножению выражается в том, что вымет половых продуктов происходит в определенные сезоны. Икра выметывается или   сразу в очень короткий период (в течение нескольких минут или часов) или с перерывами (от нескольких дней до месяца). Первый тип икрометания называется единовременным, второй - порционным. Икрометание происходит весной, только у немногих рыб (налим, белорыбица, сиги) - осенью или зимой. В первом случае икра развивается в течение нескольких дней, во втором - несколько месяцев. Выклев и откорм молоди происходит весной - в период наилучших условий. Единовременный нерест, который свойствен холодолюбивым рыбам, наблюдается чаще в умеренных и полярных широтах. Эти рыбы, как правило, мечут икру при температуре воды не ниже 3-10°С (щука, окунь, язь, плотва, елец, жерех) [7]. Более теплолюбивые рыбы, живущие только в умеренной полосе, мечут икру порционно при температуре воды не ниже 16-20°С (густера, уклея, красноперка, карась, ерш, линь и др.). У рыб с порционным икрометанием перерыв между выметами отдельных порций может продолжаться от 10 (густера, уклея) до 20-30 дней (линь, сазан). Одна самка выметывает от 2 до 6 порций икры. У рыб с порционным икрометанием наибольшую величину имеют икринки первой порции. Первая порция икры выметывается тогда, когда наблюдаются наиболее благоприятные условия для инкубации икры. Это объясняется тем, что икра первой порции созревает в течение зимнего, более длительного, периода, а икра последующих порций созревает в короткие сроки. Анчутин В.М. [3] проводил исследования  в 1972 году гаметогенеза и полового цикла карасей в условиях лесостепной зоны Западной Сибири. Исследование показал, что в озерах системы р. Карасук (Новосибирская область) характер овогенеза у самок золотистого и серебряного карасей существенно не отличается. Самки того и другого вида созревают на 4-м году жизни, следовательно овогенез у них завершается за три года. Самцы золотого карася становятся половозрелыми на год раньше. Сперматогенез длиться 2 года. Караси- рыбы с относительно коротким жизненным циклом. Особи в возрасте 7+ немногочисленны. Это обуславливает продолжительностью стадий зрелости гонад:  I-cтадия – 3, II-III – 6, IV – 5 месяцев,  V (кратковременная) – около суток. Последняя стадия наступает на нерестилище. После нереста переход на VI -  III стадию в IV происходит под действием низкой температуры воды (ноябрь-декабрь), которая по мнению В.А. Мейена [28] стимулирует процессы вителлогенеза. Полученные автором данные не подтвердили мнения, что караси в водоемах Сибири продуцируют 3-4 порции икры. Тип нереста рыб не остается постоянным. А изменяется под действием экологических условий. У лесостепных озер Западной Сибири наблюдается признаки, характерные для порционно-нерестующих рыб, т.е. асинхронность в развитии ооцитов, приводящая к образованию нескольких порций икры, но в годы с коротким вегетационным периодом реализуется лишь одна порция икры. Однако в благоприятные годы с положительным вегетационным периодом отмечена возможность продуцирования двух порций.  Так в 1972 году через месяц после нереста (2 декада мая) основная  масса самок карасей имела VI -  III –IV стадии зрелости. При использовании метода гипофизарной инъекции 60% самок в опыте продуцировали икру  второй порции. В озере меченные самки золотистого и серебряного карасей также имели половые продукты готовые к вымету. Таким образом, тип икрометания может изменяться в зависимости от продолжительности вегетационного периода.