Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Мая 2014 в 11:30, отчет по практике
Целью работы является: ознакомление с производством, его краткая характеристика, описание технологических процессов, состав отходящих газов, характеристика пылегазоулавливающих установок и анализ их работы на ОАО” Челябинский цинковый завод”, изучить оценку риска для здоровья населения при обосновании санитарно-зашитной зоны ОАО «Челябинский цинковый завод», изучить отбор проб воздуха рабочей зоны, подготовку проб к анализу.
Год ввода в эксплуатацию 2008 г.
Схема газоочистной установки (указывается схематически газоотводящий тракт от технологического агрегата до места выброса газов в атмосферу).
Пробы воздуха отбирают аспирационным методом на фильтры АФА в зоне дыхания рабочего при характерных производственных условиях.
Время отбора проб воздуха 1-30 минут - в соответствии с п. 4.2.2
ГОСТа 12.1.005-88. За указанный период времени может быть отобрано одна или несколько последовательных проб.
Методом атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС) используется для измерения концентраций металлов: алюминия, бария, бериллия, ванадия, висмута, вольфрама, железа, кадмия, кальция, кобальта, магния, марганца, меди, молибдена, никеля, олова, свинца, титана, хрома, цинка, а также кремния, мышьяка, селена, теллура.
Отбор проб воздуха рабочей зоны производится в соответствии с ГОСТ 12.1.005-88.
Для отбора проб воздуха собирают установку в соответствии с рис. 2.
Фильтры закрепляют в специальных фильтродержателях, в которых диаметр выреза соответствует рабочей поверхности фильтра. Собранную схему про6оотбора проверяют на герметичность.
Отбор проб заканчивают выключением электроаспиратора. Фильтр извлекают из фильтродержателя, перегибая его пополам запыленной стороной внутрь, упаковывают в конверт и доставляют в лабораторию на анализ.
Рис. 2. Схема отбора проб воздуха воздуха рабочей зоны.
1 - манометр; 2 -термометр; 3 – аспиратор.
Проведение пробоподготовки зависит от определяемых в данной пробе элементов.
Для определения бериллия, висмута, молибдена, мышьяка, олова, свинца, селена, сурьмы, теллура, кадмия, магния, марганца, меди, никеля проводят кислотное разложение фильтра с отобранной на него пробой - мокрое озоление. В качестве примера проводили определение свинца, отобранного в обжиговом цехе.
Фильтр с отобранной на него пробой помещают в расправленном виде в стеклоуглеродную чашку или термостойкий стакан. Для разрушения гидрофобного покрытия фильтр смачивают этиловым спиртом (1 см3), затем добавляют 1 см3 концентрированной серной кислоты.
Рис. 3. Добавление серной кислоты
Посуду с фильтром выдерживают на песчаной бане при температуре не выше 300°С до полного обугливания фильтра. После охлаждения приливают
1 см3 концентрированной азотной кислоты и выпаривают на песчаной бане до появления гyстых паров серного ангидрида.
Рис. 4. Выдерживаем на песчаной бане до полного обугливания фильтра
Рис. 5. После охлаждения приливают 1 см3 концентрированной азотной кислоты
При обработке фильтров АФА-ВП к охлажденной пробе добавляют 2 см3 концентрированной хлорной кислоты и затем 5-8 капель концентрированной перекиси водорода и осторожно нагревают до полного растворения обуглившихся частей фильтра, не допуская при этом полного испарения кислоты (до влажных солей). В исключительных случаях, если фильтр полностью не растворился, еще раз приливают 2 см3 концентрированной хлорной кислоты и несколько капель перекиси водорода и повторяют процесс нагревания.
Рис. 6. Нагревание до полного растворения обуглившихся частей фильтра
После охлаждения пробы количественно переносят в колоримётрические пробирки и общий объем доводят бидистиллированной водой до 10 см3.
Одновременно с анализом проб осуществляют проведение холостого опыта с использованием неэкспонированных фильтров.
Рис. 7. Смываем остатки со стенок, чтобы в раствор ушло
Рис. 8. Объем доводят бидистиллированной водой до 10 см3
Рис. 9. Перемешиваем и ставим на поднос для анализа
Для определения алюминия, бария, ванадия, вольфрама, железа, кальция, калия, кобальта, натрия, хрома, цинка, кадмия, магния, марганца, меди, никеля проводят сухое озоление фильтра с отобранной на него пробой. В качестве примера проводили определение цинка, отобранного в обжиговом цехе.
Фильтр с отобранной пробой аэрозоля помещают в фарфоровый тигель, который ставят в холодную муфельную печь. Озоление проводят при температуре 525-550°С в течение 1,5-2 часов.
После охлаждения тиглей зольный остаток растворяют в 2 см3 смеси растворов соляной и азотной кислот (3:1). Избыток кислот осторожно удаляют нагреванием на песчаной бане до влажных солей, после чего добавляют 2 см3 разбавленной (1:1) соляной кислоты. Пробы количественно переносят в колориметрические пробирки и общий объем доводят бидистиллированной водой до 25 см3.
Рис. 10. Добавляем 2 см3 разбавленной (1:1) соляной кислоты
Рис. 11. Переносим в пробирки и общий объем доводим бидистиллированной водой до 25 см3
Рис. 12. Бистиллированная вода
Параллельно проводят холостой опыт.
Рис. 13. Измерения проводим на приборе Спектр 5
Зависимости аналитического сигнала определяемого элемента от его концентрации в растворе устанавливаются путем градуировки с помощью серии растворов, приготовленных из государственных стандартных образцов водных растворов ионов металлов.
Информация о работе Отчет по практике на ОАО” Челябинский цинковый завод”