Сравнительная характеристика использования природной смолы и производства карбамидоформальдегидной смолы, на предприятии ЗАО «Тюменс

б) формалин, параформальдегид, концентрат -  при ожоге кожи, обмыть водой, 5%-ным раствором нашатырного спирта;

-при отравлении через рот - немедленно промыть  желудок 3%-ным раствором нашатырного спирта;

-при отравлении путём вдыхания, вынести на свежий воздух, затем вдыхание водяных паров с добавлением нескольких капель нашатырного спирта;

-при поражении глаз – обильное промывание водой;

в) спирт этиловый – случаи хронического отравления парами неизвестны;

-при попадании на кожу вызывает сухость кожи, изредка образование трещин;

-при отравлении через рот – вызвать медицинскую помощь.

г) изопропиловый спирт:

-при попадании на кожу немедленно промыть водой;

-при отравлении через рот или дыхательные пути – вынести на свежий воздух, покой, согревания;

-при раздражении слизистых - промывание 2% -ным раствором соды или борной кислоты;

д) ацетон   - при отравлении через органы дыхания вынести  на свежий воздух, при обморочном состоянии  – вдыхание нашатырного спирта (на ватку несколько капель), крепкий  сладкий чай или кофе;

е) этиленгликоль – при  отравлении через рот – вызвать  рвоту, обильно промыть желудок  водой или насыщенным раствором  соды;

ж) аммиачная вода -  при  отравлении парами – свежий воздух, вдыхание теплых паров воды с добавлением  уксуса, прием теплого молока с  содой;

з) едкий натр -  при  попадании на кожу – обмывание  водой 10 мин., затем примочки из 5% раствора слабой кислоты (уксусной, соляной, или  лимонной);

-при попадании в глаза – обмывание струёй воды 10 – 30 мин;

и) серная кислота, соляная  кислота – при попадании кислоты  на кожу – немедленно обмывание  водой  10 – 15 мин. ;

-при попадании в глаза – промыть водой;

к) дихлоргидринглицерина – возможность острых отравлений на производстве при обычной температуре невелика из – за малого давления паров;

-при попадании на кожу – смыть водой, при попадании в глаза промыть водой;

л) бензолсульфокислота – при попадании на кожу немедленно смыть водой;

- при попадании в глаза  – немедленно промыть водой;

- чаще сдавать спецодежду  в стирку;

м) резорцин – при попадании  на влажные участки кожи – вызывает ожоги – смыть водой;

-при попадании в глаза  – немедленно промыть водой;

 

 

 

 

 

 

 

 

2.Мониторинг загрязнения окружающей среды.

Экологический мониторинг (мониторинг окружающей среды) — это комплексная  система наблюдений за состоянием окружающей среды, оценки и прогноз изменений  состояния окружающей среды под  воздействием природных и антропогенных  факторов.

Цель проведения экологического мониторинга загрязнения окружающей среды – выявление опасных  вредных факторов, которые проявляют  себя в период технологической деятельности исследуемого предприятия или организации. В соответствии с действующими нормативно-правовыми  документами экологический аудит  должен осуществляться сторонней организацией, имеющей в своем штате специально подготовленных сотрудников и измерительные  приборы.

Одной из задач контроля уровня загрязнения окружающей среды  при экологическом мониторинге  является обеспечение требуемой  точности результатов диагностики  и высокой степени достоверности  информации, полученной в ходе измерений.

Выброс вредных загрязняющих веществ осуществляется в различные  среды. Такой средой может быть вода, атмосфера, почва. Сами промышленные источники, посредством которых происходит  загрязнение атмосферного воздуха, подразделяются на источники выбросов и выделения.[]

На предприятии ЗАО «Тюменский завод пластмасс» при получении карбамидоформальдегидной смолы выбрасываются в атмосферу следующие вещества:

• азота (II) оксид;
• азота (IV) оксид;
• углерода оксид;
• бенз(а)пирен.

 

Оксиды азота – бесцветный не имеющий запаха ядовитый газ, раздражающе действующий на органы дыхания.

Влияние на окружающую среду.

 Оксиды азота занимают  второе место после диоксида  серы по вкладу в увеличение  кислотности осадков. В дополнение  к косвенному воздействию (кислотный  дождь), длительное воздействие диоксида  азота в концентрации 470-1880 мкг/м3 может подавлять рост некоторых растений (например, томатов). Значимость атмосферных эффектов оксидов азота связана с ухудшением видимости. Диоксид азота играет важную роль в образовании фотохимического смога.

Влияние на здоровье человека.

Оксиды азота могут  отрицательно влиять на здоровье сами по себе и в комбинации с другими  загрязняющими веществами. Пиковые  концентрации действуют сильнее, чем  интегрированная доза. Кратковременное  воздействие 3000-9400 мкг/м3 диоксида азота  вызывает изменения в легких. Помимо повышенной восприимчивости к респираторным  инфекциям, воздействие диоксида азота  может привести к повышенной чувствительности к бронхостенозу (сужение просвета бронхов) у чувствительных людей. Исследования показали, что для болеющих астмой и аналогичных больных повышается риск отрицательных легочных эффектов при содержании диоксида азота значительно меньшем, чем тот, на который не наблюдается реакция у здоровых людей.

   Оксид углерода  - бесцветный и не имеющий запаха газ. Воздействует на нервную и сердечно-сосудистую систему, вызывает удушье. Токсичность оксида углерода возрастает при наличии в воздухе азота, в этом случае концентрацию в воздухе необходимо снижать в 1.5 раза.

Бензпире́н или бензапире́н — химическое соединение, представитель семейства полициклических углеводородов, вещество первого класса опасности.

 Образуется при сгорании  углеводородного жидкого, твёрдого  и газообразного топлива (в  меньшей степени при сгорании  газообразного).

В чистом виде, представляет собой жёлтые пластинки и иглы, легко расслаивающиеся на более мелкие. Хорошо растворим в неполярных органических растворителях, бензоле, толуоле, ксилоле, ограниченно растворим в полярных, практически нерастворим в воде.

Влияние на здоровье человека.

Химическая связь бензпирена с нуклеотидами молекул ДНК может приводить к тяжёлым видам пороков и уродств у новорождённых.

Бенз(а)пирен оказывает также мутагенное действие.

В организм бенз(а)пирен может поступать через кожу, органы дыхания, пищеварительный тракт и трансплацентарным путём. При всех этих способах воздействия удавалось вызвать злокачественные опухоли у животных.

При производстве карбамидоформальдегидной смолы используются следующие вещества:

• карбамид;
• формальдегид;
• метанол;
• тетрабарат натрия;
• хлорид аммония.

 

Мочеви́на (карбамид) — химическое соединение, диамид угольной кислоты.

   Карбамид представляет собой бесцветные кристаллы легко растворимые в воде, спирте, жидком аммиаке, сернистом ангидриде. При нормальных условиях пожаро- и взрывобезопасен, не токсичен.

Формальдегид – бесцветный газ с острым запахом.

Токсичен, оказывает отрицательное  влияние на генетику, органы дыхания, зрения и кожный покров. Оказывает  сильное воздействие на нервную  систему.

Метано́л это простейший одноатомный спирт, бесцветная ядовитая жидкость.

 Метанол — яд, действующий  на нервную и сосудистую системы.  Токсическое действие метанола  обусловлено так называемым «летальным  синтезом» — метаболическим окислением  в организме до очень ядовитого  формальдегида.

Тетраборат натрия («бура») — соль слабой борной кислоты и сильного основания, распространённое соединение бора, имеет несколько кристаллогидратов, широко применяется в технике.

Хлорид аммония (нашатырь) — соль, белый кристаллический, слегка гигроскопичный порошок без запаха.

2.1.Организация наблюдений за состоянием окружающей среды в лаборатории санитарно-экологического контроля.

Лаборатория СЭК входит в  состав Отдела охраны труда и экологии, который является структурным подразделением ЗАО «Тюменский завод пластмасс», являющегося самостоятельной организацией, действует на основании Устава, имеет расчетный счет в банке и гербовую печать и зарегистрированным приказом председателя регистрационной палаты по г.Тюмени № 1460 от 05.06.2002 г.

Основной областью деятельностью  лаборатории является отбор проб и проведение количественного химического анализа и измерений в рамках осуществления производственного эколого-аналитического и санитарно-гигиенического контроля состава и свойства почв, сточных и природных подземных вод, промышленных выбросов, воздуха рабочих мест и атмосферного воздуха санитарно-защитной зоны.

Основная цель лаборатории  – получение достоверной информации о количественном содержании загрязняющих веществ объектом контроля для немедленного принятия соответствующих решений, направленных на предотвращение загрязнения  окружающей среды и безопасность здоровья человека.

Основными задачами лаборатории  являются:

• выполнение Программы организации и проведения производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий юридическим лицом ЗАО «Тюменский завод пластмасс», согласованный с ЦГСЭН в г.Тюмени;
• выполнение плана-графика контроля промышленных выбросов в атмосферу, согласованного с ФГУ «ЦЛАТИ по Уральскому ФО»;
• выполнение графика по отбору проб почвы на промышленном полигоне, согласованного с ФГУ «ЦЛАТИ по Уральскому ФО»;
• выполнение план-гафика санитарно-гигиенического контроля, согласованного с ГУ «Центр Госсанэпидемнадзора в г.Тюмени»;
• выполнение графика контроля водной среды на промышленном полигоне;
• внедрение современных приборов и методов измерений;
• обеспечение требуемой точности и объективности результатов измерений, необходимых для принятия решений по проведению природоохранных и санитарно-гигиенических мероприятий, в том числе и при аварийных ситуациях.

 Лаборатория  СЭК  руководствуется в своей деятельности  действующим законодательством Российской Федерации, Уставом ЗАО «Тюменский завод пластмасс», приказами генерального директора ЗАО «Тюменский завод пластмасс», настоящим Положением, Руководством по качеству, нормативной документацией охраны труда, а также другими нормативными документами.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.3.Мониторинг  технологического  процесса получения карбамидоформальдегидной  смолы.

Целью изобретения является оптимизация условий синтеза  низкомольных карбамидоформальдегидных смол с одновременным улучшением их качества.

Это достигается тем, что  в известном способе с целью  уменьшения колебаний pH синтез карбамидоформальдегидной смолы в течение всего процесса ведут в присутствии стабилизирующей буферной добавки (тетрабората натрия, тринатрийфосфата и др.), вводимой в два приема: в карбамидоформальдегидный концентрат на щелочной стадии перед загрузкой первой порции карбамида и в ходе доконденсации совместно со второй порцией карбамида соответственно.

Сущностью предлагаемого  решения является синтез карбамидоформальдегидных смол путем конденсации карбамидоформальдегидного  концентрата, содержащего 0,02-0,2% буферной добавки, с первой порцией карбамида  в присутствии регулятора вязкости - деминерализованной воды или водного  раствора метанола с pH 7,5-9,0, в течение 10 минут при (88,3)^oC и pH 7,6-9,0 до достижения мольного отношения Ф:К=2:1. По завершении щелочной стадии следует быстрое охлаждение реакционной массы до (80,2)^oC, ввод кислого агента с целью снижения pH до 4,0-5,0, проведение при (80,3)^oC кислой конденсации в течение 20 - 50 минут до начала коагуляции смолы, одновременный ввод второй порции карбамида и 0,02 - 0,20 мас.% буферной добавки в расчете на карбамидоформальдегидный концентрат и завершение до конденсации при (65,2)^oC в течение 30 минут.

 

 

 

 

 

 

 

3. Обоснование эффективности  природоохранного мероприятия по  использованию карбамидоформальдегидной  смолы.

Предлагаемое техническое  решение отличается от известных  тем, что процесс получения карбамидоформальдегидной смолы на всем протяжении, начиная  со стадии щелочной конденсации, проводят в присутствии буферной добавки, регулирующей реакционную способность  системы и позволяющей избежать нежелательного перехода реакционной  массы в твердое состояние  при добавлении кислого агента (хлористого аммония, муравьиной кислоты и др.).

Отличительная особенность  предлагаемого технического решения  состоит в том, что буферная добавка  вводится двумя порциями на стадиях  щелочной конденсации и до конденсации соответственно.

Предлагаемое изобретение  иллюстрируется следующими примерами: карбамидоформальдегидный концентрат применяют в виде водной композиции, содержащей 41,6 - 59,0% "общего" формальдегида  и 21,0 - 26,0% "общего" карбамида. Мольное  отношение карбамид: формальдегид равно 1:3,2-5,4.

Для нейтрализации и подкисления  реакционной смеси используют водные растворы едкого натра, муравьиной кислоты, хлористого аммония и другие основания  и кислоты.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.1. Характеристика использования  природной смолы.

Смола́ — собирательное  название аморфных веществ, относительно твёрдых при нормальных условиях и размягчающихся или теряющих форму  при нагревании.

Среди них как сложные  по химическому составу органические вещества, например, природные смолы  — вещества, выделяемые растениями при нормальном физиологическом  обмене, так и относительно химически  простые соединения (смола ПВХ).

Природные смолы применяют  в мыловарении, для проклейки  бумаги, в медицине, в парфюмерии.

К природным (естественным) смолам принадлежат продукты жизнедеятельности  животных или растительных организмов. Из естественных смол в производстве электроизоляционных лаков и  компаундов наиболее широко применяется  канифоль, значительно меньше шеллак и копалы. Природные растительные смолы получают упариванием растительных соков, которые вытекают из растений естественным путем или при надрезании стеблей и стволов. Их можно экстрагировать из растительного сырья такими растворителями, как спирт и эфир. К растительным смолам относится, например, сосновая канифоль, а также смола, получаемая из клубней скаммонии (вьюнка смолоносного Convolvulus scammony), и ископаемые окаменелые смолы янтарь и копал. Смолы животного происхождения редки. Одна из них, шеллак, представляет собой выделения лаковых червецов, живущих на растениях семейства мимозовых в Индии. Некоторые растительные смолы используют в медицине; так, смола скаммонии применяется как слабительное.