Контрольная работа по дисциплине "Токсикологическая химия"

Реакция с концентрированной азотной кислотой. При взаимодействии аминазина с концентрированной азотной кислотой возникает пурпурно-фиолетовая окраска.

Реакция с концентрированной соляной кислотой. Аминазин с концентрированной соляной кислотой дает розовато-фиолетовую, переходящую в красно-фиолетовую окраску.

Реакция с реактивом Марки. Аминазин под влиянием реактива Марки приобретает пурпурную окраску.

Подтверждающие реакции

Реакция с реактивом Манделина. Аминазин с этим реактивом дает зеленую окраску, переходящую в пурпурную.

Обнаружение аминазина методом хроматографии. На хроматографическую пластинку наносят исследуемый раствор и раствор «свидетель» (спиртовой раствор аминазина). Пластинку подсушивают на воздухе, а затем вносят в камеру для хроматографирования, насыщенную парами системы растворителей (смесь бензола, диоксана и аммиака 75 : 20:5). После того как жидкость поднимется на 13 см выше линии старта, пластинку вынимают из камеры высушивают на воздухе и опрыскивают реактивом Марки или свежеприготовленной смесью концентрированной азотной кислоты и этилового спирта (1:9). При наличии аминазина пятна на пластинке приобретают розово-фиолетовую

Обнаружение аминазина по УФ- и ИК-спектрам. Аминазин в 0,1 н. растворе серной кислоты имеет максимумы поглощения при 255 и 307 нм. Сульфоксид аминазина, являющийся метаболитом этого препарата, в 0,1 н. растворе серной кислоты имеет максимумы поглощения при 239, 274, 300 и 341 нм.

В ИК-области спектра основание аминазина (диск с бромидом калия) имеет основные пики при 1561, 1455, 1402, 1240, 747 см -1.

Заключение: на основании судебно- химических исследований было

обнаружено: аминазин

Судебно-медицинский диагноз: отравление аминазином

Подпись                                          Эксперт:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                            Литература

1. Альберт Э. Избирательная токсичность. Физ. хим. Основы терапии: в 2 т.: пер. с англ. Альберт. - М.: Медицина, 1989.
2. Анализ наркотических средств. Руководство по химико-токсикологическому анализу наркотических и других одурманивающих средств // Еремин С.К., Изотов Б.Н., Веселовская Н.В./Под ред. Б.Н. Изотова. М.: «Мир» 1993.
3. Бабаян Э.А. Наркология: учеб. пособие \ Э.А. Бабаян, М.Х. Гонопольский. - М.   Медицина,1987.

4. Белова А.В. Руководство  к практическим занятиям по  токсикологической химии: учеб. пособие \ А.В. Белова. - М.: Медицина, 1976.

5. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая  химия. - Киев: Выща школа, 1989.

6. Крамаренко В.Ф, Химико-токсикологический  анализ. - Киев: Выща школа, 1982.

7. Суворов А.В. Справочник  по клинической токсикологии \ А. В. Суворов.-II - Новгород: НГМА, 1996.

8. Токсикологическая химия. Ситуационные задачи и упражнения: учеб. Пособие для студентов, обучающихся  по специальности 060108 (040500) - Фармация \ под ред. П.И. Калетиной.- М.: ГЭОТАР - Медиа, 2007.-351 с: ил. Гриф УМО.

9. Токсикологическая химия: учебник для вузов/ под ред. Т.В.Плетеневой. -2-е изд., исир. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2005.-502 с: ил. Гриф УМО.

10. Хабаров А.А., Будко К.В., Новиков Д.А. Биологическое действие  химических элемента. Токсичные  элементы. Физиологические, фармакодинамические  и токсические признаки. - Курск, 2004.

11. Швайкова М.Д.  Токсикологическая  химия. - М.: Медицина, 1975.

12. Шорманов В.К. Определение отдельных групп нитросоединений ароматического и гетероциклического ряда при химико-токсикологических исследованиях: справ. рук.\ В.К. Шорманов. - Курск: КГМУ, 2005.-104с.