Производство этилена

Более серьёзным источником для  получения изобутилена является бутилены газов крекинга и пиролиза нефти. Непосредственно из этих газов  изобутилен может быть выделен ректификацией

 

                                                                           ОSО₂ОН

                                                                           ½

СН₃-С = СН₂ + НОSО₂ОН                     СН₃-С-СН₃

        ½                                                              ½

        СН₃                                                            СН₃

                                                изобутилсерная кислота

 

Изобутилен полностью извлекается  из смесей с бутиленом и бутадиеном при перемешивании с 55-60%-ным раствором серной кислоты при t°= -10 ¸ -5°С в течение 2-ух часов.

Дальнейшее выделение изобутилена  может быть осуществлено непосредственным разложением изобутилсерной кислоты  в отгонных колоннах

 

                       ОSО₂ОН

                       ½                                                                  

              СН₃-С-СН₃                  СН₃-С = СН₂  + Н₂SО₄

                       ½                                    ½

                       СН₃                                СН₃

 

Полимеризацией изобутилена получают диизобутилен

 

         СН₂                                                             СН₃

         ║                                                                 ½

СН₃-С + Н-СН = С-СН₃                                СН₃-С-СН = С-СН₃

         ½                   ½                                            ½       ½

         СН₃                     СН₃                                       СН₃   СН₃

 

Диизобутилен, или изооктилен, путём  гидрирования превращается в "изооктан" (2,2,4 - триметилпентан) - важный компонент моторного топлива:

 

         СН₃                                                       СН₃

         ½                                      Pt                 ½

СН₃-С-СН = С-СН₃  + Н₂                           СН₃-С-СН₂-СН-СН₃

         ½           ½                                             ½           ½

         СН₃          СН₃                                        СН₃       СН₃

 

Алкилирование с помощью  олефинов используется в промышленности в очень широких масштабах. Таким образом, получаются этилбензол и на его основе стирол, алкилфенолы, моющие средства. В качестве катализаторов используются минеральные кислоты, хлориды металлов, сульфокислоты, фтористый бор и др. Так, взаимодействием фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты получают третичный бутилфенол, который используется как полупродукт в производстве фенолформальдегидных смол, растворимых в маслах, а так же для производства бактерицидов, ингибиторов, корезина (мягчителя синтетического каучука).

Полимеризация олефинов.

 

Полимеризацией называется реакция соединения друг с другом большого числа молекул одного и  того же вещества (мономер) в одну большую  молекулу (полимер). Это соединение происходит за счёт освобождения валентностей при разрыве двойных связей.

Химический состав образовавшегося  высокомолекулярного соединения тот  же, что и у исходного мономера.

Этилен полиризуется с большим трудом по реакции:

 

                      nСН₂ = СН₂                     (-СН₂-СН₂-)n

 

При атмосферном давлении реакция со значительной скоростью идёт только при температуре 600-700°С, причём получается смесь низкомолекулярных жидких углеводородов. Под давлением 70 атм полимеризация начинается уже при t°=325°С и приводит к образованию углеводородов различного молекулярного веса. И только при температуре 200°С и высоком давлении 1000-2000 атм или в присутствии металлоорганических катализаторов получается твёрдый полиэтилен. Таким образом, полимеризацией можно получить жидкие продукты с молекулярным весом 280-500, которые используются как смазочные масла, либо твёрдые полиэтилены с молекулярным весом 18000-800000. Для получения полиэтилена необходим этилен с высокой концентрацией (99,9%) и с малым содержанием таких компонентов, которые бы в условиях реакции могли давать свободные радикалы.

 

 

 

Список используемой литературы.

 

 

 

1. Валакин В.П. "Получение синтетического этилового спирта"

Москва, издательство "Химия" 1976г.

 

2. "Краткая химическая энциклопедия", т5,       

       издательство "Советская энциклопедия" 1967г.

 

3. "Общая органическая химия" под ред. Кочеткова Н.К.,т1

Москва, издательство "Химия" 1981г.

 

4. Степанов А.В. "Производство этилена"

      Киев, издательство "Наукова думка" 1973г

 

5. Угрюмов П.Г., Авербух А.Я. "Органический синтез в промышленности"

Москва, издательство "Просвещение" 1964г.