Контрольная работа по "Микробиологии"

 

10. В чем сущность процесса коньюгации:
1. в способности бактерий усваивать большие молекулы НК из внешней среды
2. в способности фаговой НК переносить с одной бактериальной НК на другую
3. +переносятся небольшие фрагменты ДНК по цитоплазматическому мостику посредством F плазмиды
4. в способности фагов непосредственно обмениваться участками  НК между собой
5. в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов

 

11. Спонтанные мутации представляют собой:
1. мутации которые трудно связать с действием определенных мутагенов
2. +возникают самопроизвольно в любой популяции микроорганизмов без воздействия
3. возникают в результате участия геновмутантов
4. в результате воздействия  установленных  доз  ультрафиолетовых лучей и радиации
5. экспериментально полученных под влиянием физического  и  химического мутагенеза

 

12. Fфактор  плазмида фертильности представляет собой:
1. часть хромосомной ДНК
2. молекулу транспортной РНК
3. +замкнутую молекулу внехромосомной ДНК
4. нуклеотидные последовательности
5. транспозируемые элементы

 

13. Функции Fплазмиды заключаются:
1. контролирует процесс транскрипции
2. +контролирует процесс коньюгации
3. сокращение цитоплазматической мембраны клеток хозяина
4. принимает участие в процессах трансляции
5. контролирует вирулентные свойства бактерий

 

14. Плазмидами являются:
1. бактериальные рибосомы
2. +внехромосомные генетические элементы  молекулы ДНК
3. бактериальные мезосомы
4. фенотипические изменения какоголибо признака
5. половые пили

 

15. Плазмиды могут детерминировать один из важнейших признаков бактерий:
1. +токсинообразование
2. способность к образованию жгутиков
3. изменять первичную структуру ДНК
4. способность к трансдукции
5. способность к трансформации

 

16. Что такое ген:
1. потомство одной клетки
2. +фрагмент молекулы ДНК,  контролирующий синтез белка или полипептида
3. фрагмент ДНК определенной протяженности,  способный к перемещению с одного участка ДНК на другой
4. изменение последовательности нуклеотидов
5. культура, состоящая из наследственнооднородных клеток

 

17. Сущность генетических рекомбинаций заключается в:
1. +обмене  генетическим материалом между клеткой реципиентом и ДНК клеткидонора
2. повороте участка хромосомы на 180⁰
3. слиянии двух клеток, образовании двуядерной клетки
4. изменении  свойств микроба без изменения в генетическом аппарате микробной клетки
5. перемещении участка хромосомы в другой район

 

18. Трансформация осуществляется с помощью:
1. умеренного фага
2. фактора фертильности
3. +ДНК культуры донора
4. лизогенизации
5. РНК культуры донора

 

19. При проникновении в клеткуреципиента при трансформации  с  донорской ДНК происходит:
1. изогенизация
2. +деспирализация
3. включение одной из нитей ДНК донора в геном реципиента
4. конъюгация
5. размножение в  лизогенных бактериях

 

20. Антибиотик, устойчивость к которому обусловлена Rплазмидой:
1. грамицидин
2. +стрептомицин
3. эритромицин
4. экмолин
5. тетрациклин

 

21. Распространение лекарственной устойчивости бактерий обусловлено:
1. нарушением синтеза клеточной стенки бактерий
2. коагуляцией белков цитоплазмы микробов
3. нарушением метаболизма микробной клетки
4. +миграцией rгенов между конъюгативными плазмидами(R)
5. блокированием различных этапов синтеза белка

 

22. Генотипическая изменчивость наблюдается в результате:
1. +мутаций
2. образования фильтрующихся форм бактерий
3. диссоциаций
4. ферментативной изменчивости
5. действия спирта

 

23. К эписомным (плазмидным) факторам относятся:
1. вирулентный бактериофаг
2. умеренный бактериофаг
3. +фактор множественной лекарственной устойчивости
4. хромосомные гены
5. супермутанты

 

24. Что выявляют молекулярногенетическими методами диагностики:
1. специфические микробные белки;
2. +нуклеиновые кислоты возбудителя;
3. продукты метаболизма клеток возбудителя;
4. антитела к микробным антигенам.
5. антигены возбудителя

 

25. Генетические рекомбинации у вирусов называются:
1. конъюгация;
2. трансдукция;
3. +шифт;
4. дрейф
5. трансформация

 

26. Точечные мутации у вирусов:
1. +дрейф;
2. шифт;
3. конъюгация;
4. трансдукция
5. трансформация

 

27. Бактерии – простые генетические единицы со всеми свойствами, кроме:
1. они гаплоидны;
2. их генетический материал организован в одну хромосому;
3. геном бактерий – понятие идентичное геному бактерий;
4. генетический код такой же, что и у эукариотов;
5. +линейная спираль

 

28. При изучении генетики бактерий используются все указанные методы, кроме:
1. тонкоструктурного генетического картирования
2. комплементационного тестирования
3. трансформации
4. +мейотической сегрегации
5. трансдукции

 

29. Бактерии являются довольно простыми генетическими единицами со всеми указанными свойствами, кроме:
1. они гаплоидны
2. их генетический материал организован в единственную хромосому
3. их ДНК имеет промежуточные последовательности (интроны) в почти всех генах
4. они используют тот же генетический код, что и эукариотические клетки
5. +их генотипы и фенотипы одинаковы

 

30. Плазмиды бактериоциногении определяют:
1. синтез антибиотиков широкого спектра действия;
2. +синтез белков, вызывающих гибель бактерий близкородственных видов;
3. синтез Fпилей;
4. способность бактерии быть донором в процессе конъюгации
5. способность к трансформации.

 

31. Термин «мутация» впервые использовал:
1. Пастер;
2. Кох;
3. Бейеринк;
4. Ивановский;
5. Мечников.

 

32. Геном вирусов может быть представлен:
1. +молекулой ДНК или РНК
2. двумя молекулами ДНК
3. белками
4. ДНК и РНК
5. одной хромосомой

 

33. Ретровирусы обладают ферментом:
1. рестриктазой
2. ДНКазой
3. РНКполимеразой
4. ДНКполимеразой
5. +обратной транскриптазой

 

34. Транспозоны:
1. подвижные генетические элементы не несущие информации о фенотипическом признаке
2. подвижные генетические элементы, несущие информацию о фенотипическом признаке
3. определяют процесс конъюгации
4. определяют процесс трансформации
5. +генетические элементы, которые могут передаваться от одной клетки к другой при контакте

 

35. Внехромосомный носитель генетической информации у бактерий:
1. мезосомы
2. зерна волютина
3. +плазмиды
4. вирулентные бактериофаги
5. нуклеоид

 

36. Для выявления Lac мутантов кишечной палочки из Lac– культуры используют среду:
1. ЖСА;
2. кровяной агар;
3. +Эндо;
4. висмутсульфидный агар;
5. сывороточный агар.

 

37. Мутации у микроорганизмов возникают под действием//
1. Ферментов//
2. +Ренгеновских лучей//
3. Токсинов бактерий//
4. Факторов роста//
5. Оптимальной температуры

 

38. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок//
1. R-плазмида//
2. Col-плазмида//
3. F-плазмида//
4. Ent-плазмида//
5. +Hly-плазмида

 

39. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерии//
1. Entплазмиды//
2. F-плазмиды//
3. Col-плазмиды//
4. Hly-плазмиды//
5. +R-плазмиды

***

40. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК)//
1. Модификация//
2. +Репарация//
3. Мутация//
4. Диссоциация//
5. Рекомбинация
41. Плазмиды это:

1. Запасные вещества.
2. Дополнительные питательные вещества бактериальной клетки.
3. Возбудители трансмиссивных заболеваний у человека.
4. +Внехромосомные носители генетической информации бактерий.
5. Вирусы бактерий.

 

42. Внехромосомные носители генетической информации бактерии:

1. рибосомы
2. полисомы
3. праймеры
4. прионы
5. +плазмиды

 

43. Локализация ДНK в бактериальной клетке:
1. +Нуклеоид
2. Клеточная стенка
3. Цитоплазматическая мембрана
4. Жгутики
5. Пили 

 

44. К фенотипической изменчивости относится:
1. Получение вакцинных штаммов.
2. Перенос эписом.
3. +Утрата жгутиков у бактерий на среде с фенолом.
4. Неспецифическая трансдукция.
5. Трансформация.

 

45. Материальной основой наследственности вирусов является:
1. Белок.
2. ДНК.
3. РНК.
4. +либо ДНК, либо РНК
5. Липиды.

 

46. Процесс перехода бактерий из S в Rформы и обратно, называется:
1. +Диссоциация.
2. Рекомбинация.
3. Репарация.
4. Трансдукция.
5. Трансформация.

 

47. Диссоциация бактерии  это одна из форм:
1. L-трансформации.
2. Модификации.
3. +Мутации.
4. Репликации.
5. Рекомбинация.

 

48. Выберите генетические механизмы первичной устойчивости бактерий к антибиотикам:
1. Мутации в генах, контролирующих синтез компонентов клеточной стенки.
2. Путем переноса Rплазмид.
3. +Отсутствия «мишени» для воздействия антибиотика.
4. Мутации в генах, контролирующих синтез цитоплазматической мембраны.
5. Мутации в генах, контролирующих синтез рибосомных белков.