Автор работы: Пользователь скрыл имя, 30 Марта 2014 в 19:19, шпаргалка
1) Термин Биосфера (bios – жизнь; sphere – шар) – особая оболочка Земли, населенная живыми существами. (1875)…..…..Ограничивающие факторы жизни в Литосфере (отсутствие света, высокая температура и давление) Атмосфере (излучения, низкая температура, дефицит кислорода и воды),Гидросфере (низкое содержание кислорода и отсутствие света)
2. У больного юноши 14 лет отмечены
периодические приступы
Он заболел, будучи с родителями в одной из стран Африки. У больного выражена анемия, увеличена печень, селезенка.
-Дайте обоснованный ответ, что необходимо предпринять для грамотной постановки диагноза.
- Паразитирование, какого животного
может вызвать такие
- Укажите систематическое положение этого паразита и его жизненные формы.
- Объясните, представляет ли данный
больной эпидемическую
1) Популяция — совокупность особей одного вида, длительно существующих на определенной территории и относительно изолированных от других особей того же вида. Каждая популяция характеризуется плотностью, численностью, половым и возрастным составом, генетическим полиморфизмом. Популяция - это форма существования вида в конкретных условиях среды и единица эволюции.
Особи одной популяции с одной стороны характеризуются максимальным сходством признаков вследствие высокой возможности скрещивания внутри популяции и одинаковым давлением отбора. Но, с другой стороны, в отличие от чистых линий особи в популяциях отличаются генетическим и фенотипическим полиморфизмом, т.е особи в популяциях отличаются по генотипам и фенотипам.
Г.Харди и В.Вайнберг в 1908 году установили, что в больших популяциях, где нет мутаций,отбора и смешения с другими популяциями, наблюдается постоянство частот генов, гомо- и гетерозигот (Закон Харди-Вайнберга). Закон Харди-Вайнберга позволяет рассчитывать частоты генов и генотипов в больших популяциях.
Генетический груз - наличие в популяции
и в виде летальных и других отрицательных
мутаций, вызывающих при переходе в гомозиготное состояние гибель
особей или снижение их жизнеспособности.
2) Скорее всего, больной болен малярией. Для поставки диагноза необходимо сдать анализ крови, для выявления шизонтов. В крае нет опасности.
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 8
1. Гаметогенез (спермато- и овогенез).
Цитологическая и
2. При осмотре бездомного
Укажите систематическое положение этого насекомого.
-Объясните, чем эти насекомые опасны для человека.
- Дайте морфологическую
- Найдите характеризуемый объект на препарате.
1) Гаметогенез – это процесс образования половых клеток. Сперматогенез - процесс развития мужских половых клеток (семенники). Овогенез — процесс развития женских половых клеток (яичники)
В стадии размножения диплоидные клетки, из которых образуются гаметы, называют сперматогониями и овогониями. Эти клетки осуществляют серию последовательных митотических делений, в результате чего их количество существенно возрастает. Сперматогонии размножаются на протяжении всего периода половой зрелости мужской особи. Размножение овогоний приурочено главным образом к периоду эмбриогенеза.
Овогонии и сперматогонии, как и все соматические клетки, характеризуются диплоидностью. Если в одинарном, гаплоидном наборе число хромосом обозначить как n, а количество ДНК — как с, то генетическая формула клеток в стадии размножения соответствует 2n2с до 5-периода и 2n4с после него.
На стадии роста происходит увеличение клеточных размеров и превращение мужских и женских половых клеток в сперматоциты и овоциты I порядка. Важным событием этого периода является редупликация ДНК при сохранении неизменным числа хромосом. Последние приобретают двунитчатую структуру, а генетическая формула сперматоцитов и овоцитов I порядка приобретает вид 2п4с.
Основными событиями стадии созревания являются два последовательных деления: редукционное и эквационное,— которые вместе составляют мейоз. После первого деления образуются сперматоциты и овоциты II порядка (формула п2с), а после второго — сперматиды и зрелая яйцеклетка (пс).
В результате делений на стадии созревания каждый сперматоцит I порядка дает четыре сперматиды, тогда как каждый овоцит I порядка — одну полноценную яйцеклетку и редукционные тельца, которые в размножении не участвуют. Благодаря этому в женской гамете концентрируется максимальное количество питательного материала — желтка.
Процесс сперматогенеза завершается стадией формирования, или спермиогенеза. Ядра сперматид уплотняются вследствие сверхспирализации хромосом, которые становятся функционально инертными. Пластинчатый комплекс перемещается к одному из полюсов ядра. Центриоли занимают место у противоположного полюса ядра, причем от одной из них отрастает жгутик, у основания которого в виде спирального чехлика концентрируются митохондрии. На этой стадии почти вся цитоплазма сперматиды отторгается, так что головка зрелого сперматозоида практически ее лишена.
За счет генетического разнообразия половое размножение создает предпосылки к освоению разнообразных условий обитания; дает эволюционные и экологические перспективы; способствует осуществлению творческой роли естественно отбора.
2) Тип Arthropoda – Членистоногие
Подтип Tracheata – Трахейнодышащие
Класс Insecta – Насекомые
Отряд Aphaniptera –Блохи
Pulex irritans – блоха человеческая, переносчик возбудителей чумы.
Они являются активными
переносчиками ряда опасных
Тело сплющено
с боков, плотный хитиновый покров,
крылья отсутствуют. На поверхности
тела есть многочисленные
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №9
1. Критические периоды в онтогенезе человека. Аномалии и пороки развития. Классификация пороков развития. Значение нарушений частных и интегративных механизмов онтогенеза в формировании врожденных пороков развития. Тератогенез. Канцерогенез.
2. В клинику доставлен больной с диагнозом: непроходимость кишечника. На операционном столе при вскрытии кишечника обнаружен плотный клубок из 20 веретеновидной формы червей сероватого-розового цвета, размеры которых колеблются от 12 - 20 см.
- Укажите видовую принадлежность паразита обнаруженного хирургами.
-Покажите этого паразита на препаратах.
- Опишите их жизненный цикл.
- Назовите инвазионную и патогенную стадии паразита для человека.
1) Эмбриональное развитие возможно лишь при оптимальном сочетании внутренних и внешних условий. Каждая последующая стадия развития эмбриона или плода вытекает из предыдущей и из имеющихся в данный момент условий развития. Если какого-либо внешнего или внутреннего условия недостаточно, или если возникает необычный внешний фактор, способный кардинально повлиять на ход развития плода, эмбриогенез может отклониться от нормального пути.
В онтогенезе человека к критическим периодам относят:
Перезревание женской половой клетки, нарушения обмена вещества у матери, гипоксия, содержание в крови матери токсических веществ (например, лекарственных препаратов, наркотических веществ, никотина, алкоголя и др.), инфекция, особенно вирусная. Для развития теплокровных животных и человека большое значение имеет температура тела. Длительное перегревание организма матери приводит к аномалиям развития плода. Рентгеновское облучение опасно в связи с возможными мутациями, так как клетки эмбриональных зачатков особенно чувствительны к радиации.
ТЕРАТОГЕНЕЗ (от греч. teras - род. п. teratos - чудовище, урод и ...генез), формирование аномалий и уродств у растений, животных, человека в результате нарушений процесса эмбрионального развития, обусловленных как генетическими факторами так и неблагоприятными влияниями на плод, напр., внутриутробной инфекцией.
Канцерогенез (лат. cancerogenesis; cancero — рак + греч. genesis, зарождение, развитие) — сложный патофизиологический процесс зарождения и развития опухоли
2) Аскарида человеческая. Заражение при поедании мяса зараженной свиньи. В организме можно обнаружить самих гельминтов, заражение происходит при проглатывании яиц или личинок с продуктами, загрязненными почвой.
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 10
1. Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения. Классификация геномных мутаций. Значение геномных мутаций. Мутагены и их классификация. Антимутационные механизмы.
2. Медицинская сестра при осмотре школьников 4 класса обнаружила у некоторых из них на кистях рук и локтевых сгибах расчесы. Такие ребята были ею направлены на дополнительное обследование в клинику.
- Обоснуйте, что заподозрила у детей медицинская сестра.
- Правильно ли ею предусмотрены последующие действия.
- Укажите систематическое
- Покажите паразита на препарате.
1) Геномные мутации связаны с нарушением
числа хромосом в кариотипе и могут быть
двух видов: полиплоидными и анеуплоидными.
Полиплоидия — изменение хромосом в кариотипе,
кратное гаплоидному набору (среди животных
встречается крайне редко). Когда в некоторых
клетках человека насчитывается по 69 хромосом,
говорят о триплоидии, по 92 — о тетраплоидии.
Триплоидия — одна из наиболее частых
спонтанных аномалий набора хромосом
в эмбриогенезе человека. Примерно 20% нарушений
хромосом у зародышей приходится на триплоидию,
однако у человека большинство триплоидных
зародышей погибает в начале второго месяца
внутриутробного развития. Доживают до
6-7 мес. эмбриогенеза около 1%. Синдром триплоидии
(69, XXY) был впервые обнаружен у человека
в 60-х годах. К настоящему времени опубликовано
около 60 случаев триплоидии у детей, максимальная
продолжительность жизни которых составляет
7 дней. Триплоидия имеет не только многочисленные
пороки развития: пороки головного мозга,
сердца, желудочно-кишечного тракта и
др.органов, но и приводит к утрате жизнеспособности.
Тетраплоидия встречается крайне редко.
Из всех зародышей с хромосомными нарушениями
обнаруживается лишь 5—6%, сопровождающихся
серьезными пороками развития, такие зародыши
редко вступают в плодный период, погибая
обычно в течение первых двух месяцев
эмбриогенеза. В специальной литературе
описано 5 случаев рождения детей с тетраплоидией,
которые вскорости погибли.
Эндомитоз — удвоение хромосом с последующим
делением центромер, но без расхождения
хромосом. У человека может наблюдаться
в соматических тканях после воздействия
мутагенов.
Гетероплоидия, или анеуплоидия — изменение
числа хромосом в кариотипе некратно гаплоидному
набору. В результате гетероплоидии возникают
особи с аномальным числом хромосом: моносомики
(2n— 1) и полисомики (трисомики, тетрасомики
и т.д.), когда одна из хромосом может быть
повторена трижды и более раз (2n + 1, 2...).
Полные трисомии описаны у человека по
большому числу хромосом: 8, 9, 13, 14, 18, 21,
X и У. Однако среди аутосомных трисомий
только трисомии по 21 и 22 хромосоме обладают
жизнеспособностью, другие аутосомные
трисомии приводят к гибели в первые дни
после рождения. Полисомии по Х-хромосомам
могут доходить до пяти с сохранением
жизнеспособности индивида.
В случае гетероплоидии особенно тяжелы
моносомии. Считают, что около 20% случаев
моносомий заканчиваются летально еще
в первые дни эмбрионального развития
или приводят к гибели зародыша на более
поздних стадиях (спонтанные аборты). Причина
происходящего в таких случаях лежит в
утрате целой группы сцепления генов (хромосомы)
в кариотипе. Встречаются моносомин и
среди родившихся, например, синдром Шерешевского
— Тернера, при котором 2п=45 (44,ХО).
Механизм возникновения геномных мутаций
связан с патологией нарушения нормального
расхождения хромосом в мейозе (анафаза-
и анафаза-II), в результате чего образуются
аномальные гаметы (по количеству хромосом),
после оплодотворения которых возникают
гетероплоидяые зиготы.
Возникновение геномных мутаций у млекопитающих известно только в качестве аномалий и приводит к гибели эмбриона на ранних стадиях развития.
Мутагены— химические и физические факторы, вызывающие наследственные изменения — мутации
Мутагенами могут быть различные факторы, вызывающие изменения в структуре генов, структуре и количестве хромосом. По происхождению мутагены классифицируют на эндогенные, образующиеся в процессе жизнедеятельности организма и экзогенные — все прочие факторы, в том числе и условия окружающей среды.
По природе возникновения мутагены классифицируют на физические, химические и биологические:
Антимутационные механизмы обеспечивают обнаружение, устранение или подавление активности онкогенов. Реализуются антимутационные механизмы при участии онкосупрессоров и систем репарации ДНК.
При недостаточности антимутационных механизмов и активации онкогенов нормальная клетка приобретает опухолевый генотип и характерные для него фенотипические признаки. Это служит сигналом для включения антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты.
2) Чесотка. Чесоточный зудень. Заражение происходит при контакте с больным, его одеждой, предметами быта.
Тип Arthropoda – Членистоногие
Подтип Chelicerata – Хелицеровые
Класс Arachnidae - Паукообразные
Отряд Acarina – Клещи