Автор работы: Пользователь скрыл имя, 06 Мая 2015 в 10:57, контрольная работа
1.Значение ЦНС в организме человека. Методы изучения функций ЦНС.
Существуют два большие группы методов изучения ЦНС:
1) экспериментальный метод, который проводится на животных;
2) клинический метод, который применим к человеку.
К числу экспериментальных методов классической физиологии относятся методы, направленные на активацию или подавление изучаемого нервного образования. К ним относятся:
1) метод поперечной перерезки ЦНС на различных уровнях;
2) метод экстирпации (удаления различных отделов, денервации органа);
Фолликулостимулирующий гормон стимулирует рост везикулярного фолликула в яичнике, секрецию фолликулярной жидкости, формирование оболочек, окружающих фолликул. Влияние фоллитропина на образование женских половых гормонов - эстрогенов - небольшое. Этот гормон имеется как у женщин, так и у мужчин. У мужчин под влиянием фоллитропина происходит образование половых клеток - сперматозоидов.
Лютеинизирующий гормон необходим для роста везикулярного фолликула яичника на стадиях, предшествующих овуляции, и для самой овуляции. Без этого гормона не происходит овуляции и образования желтого тела на месте лопнувшего фолликула. Лютропин стимулирует образование эстрогенов. Однако, для того чтобы этот гормон осуществил свое действие на яичник (рост фолликулов, овуляция, секреция эстрогенов), необходимо длительное воздействие лютропина на везикулярные фолликулы.
Под воздействием лютеинизирующего гормона происходит также образование желтого тела из лопнувшего фолликула. Лютропин имеется как у женщин, так и у мужчин. У мужчин этот гормон способствует образованию мужских половых гормонов - андрогенов.
Лютеотропный гормон способствует функционированию желтого тела и образованию им гормона прогестерона.
Гормон средней доли гипофиза. В средней доле гипофиза образуется гормон меланотропин, или интермедии, который оказывает влияние на пигментный обмен. Если у лягушки разрушить гипофиз, то спустя некоторое время после этого изменяется цвет кожи лягушки - становится более светлым.
Гормоны задней доли гипофиза. Задняя доля гипофиза тесно связана с супраоптическим и паравентрикулярным ядрами гипоталамической области. Клетки этих ядер способны к нейросекреции. Образовавшийся нейросекрет транспортируется по аксонам нейронов этих ядер (по так называемому гипоталамо-гипофизарному тракту) в заднюю долю гипофиза. Установлено, что в нервных клетках паравентрикулярного ядра образуется гормон окситоцин, а в нейронах супраоптического ядра - вазопрессин. Накапливаются гормоны в клетках задней доли гипофиза - питуицитах. Однако питуициты нейрогипофиза не пассивные депо гормонов: в этих клетках гормоны превращаются в активную форму.
Вазопрессин выполняет в организме две функции. Первая связана с влиянием гормона на гладкую мускулатуру артериол, тонус которых он увеличивает, что приводит к повышению величины артериального давления. Вторая и основная функция связана с антидиуретическим действием вазопрессина. Антидиуретический эффект вазопрессина выражается в его способности усиливать обратное всасывание воды из канальцев почек в кровь. По мнению советского физиолога А. Г. Генецинского, это связано с тем, что вазопрессин повышает активность фермента гиалуронидазы, которая усиливает распад уплотняющего вещества в канальцах почек - гиалуроновой кислоты. В результате этого канальцы почек теряют водонепроницаемость и вода всасывается в кровь.
Уменьшение образования вазопрессина является причиной несахарного диабета (несахарное мочеизнурение). При этом заболевании выделяется большое количество мочи (иногда десятки литров в сутки), в которой не содержится сахара (в отличие от сахарного диабета). Одновременно у таких больных возникает сильная жажда.
Окситоцин избирательно действует на гладкую мускулатуру матки, усиливая ее сокращение. Сокращение матки резко усиливается, если она предварительно находилась под воздействием эстрогенов. Во время беременности окситоцин не влияет на матку, так как под действием гормона желтого тела прогестерона она становится нечувствительной ко всем раздражениям.
Окситоцин стимулирует также выделение молока. Под влиянием окситоцина усиливается именно выделение молока, а не его секреция, которая находится под контролем гормона передней доли гипофиза пролактина. Акт сосания рефлекторно стимулирует выделение окситоцина из нейрогипофиза.
Регуляция образования гормонов гипофиза. Регуляция образования гормонов гипофиза достаточно сложна и осуществляется несколькими механизмами.
Гипоталамическая регуляция. Доказано, что нейроны гипоталамуса обладают способностью вырабатывать нейросекрет, который содержит в своем составе соединения белковой природы. Эти вещества по сосудам, соединяющим гипоталамус и аденогипофиз, поступают в аденогипофиз, где оказывают свое специфическое действие, стимулируя или угнетая образование гормонов передней и средней долей гипофиза.
Регуляция образования гормонов в передней доле гипофиза осуществляется по принципу обратной связи. Между передней долей гипофиза и периферическими железами внутренней секреции существуют двусторонние отношения: кринотропные гормоны передней доли гипофиза активируют деятельность периферических эндокринных желез, которые в зависимости от их функционального состояния влияют на продукцию тропных гормонов передней доли гипофиза. Так, если в крови снижается уровень тироксина, то при этом происходит усиленное образование в передней доле гипофиза тиреотропного гормона. Наоборот, при избыточной концентрации тироксина в крови он тормозит образование в гипофизе тиреотропного гормона. Двусторонние взаимоотношения имеются между гипофизом и гонадами, гипофизом и щитовидной железой, гипофизом и корой надпочечников. Такое взаимоотношение получило название плюс-минус-взаимодействие. Тропные гормоны передней доли гипофиза стимулируют (плюс) функцию периферических желез, а гормоны периферических желез подавляют (минус) продукцию и выделение гормонов передней доли гипофиза.
В последнее время установлено, что существует обратная связь между гипоталамусом и тропными гормонами передней доли гипофиза. Например, гипоталамус стимулирует секрецию в передней доле гипофиза тиреотропина. Повышение концентрации в крови этого гормона приводит к торможению секреторной активности нейронов гипоталамуса, принимающих участие в освобождении тиреотропина в гипофизе.
На образование гормонов в передней доле гипофиза выраженное влияние оказывает вегетативная нервная система: симпатический ее отдел усиливает выработку кринотропных гормонов, парасимпатический угнетает.
http://anfiz.ru/books/item/
Важную роль в регуляции функций эндокринных
желез играет гипоталамо-гипофизарная
система. Она имеет такое строение: 1) система,
состоящая из гипоталамуса и нейрогипофиза
(задней доли гипофиза) 2) система, образованная
гипофизотропною зоной гипоталамуса (содержится в срединном
возвышении), связанная с аденогипофизом
(передней долей гипофиза) с помощью гематоневральнои
контактной зоны, 3) система нейроэндокринная,
ответственный за образование нейрорегуляторных
пептидов (энкефалинов, эндорфинов, вещества
Р и др.)., обладающих гипофизарно активность.
Ионы кальция связываются с кальмодулином,
образуя комплекс кальций - кальмодулин,
который активизирует аденилатциклазу.
Вследствие этого повышается содержание
цАМФ, который активизирует протеинкиназу.
цАМФ-зависимая протеинкиназа вместе
с Са2 + активизирует киназу фосфорилазы,
происходит фосфорилирование белков.
Это обеспечивает слипание мембран везикул
с пресинаптической мембраной и выделение нейросекретов.
Синтез в гипоталамусе гормонов, в частности
антидиуретического (вазопрессина) и окситоцина,
осуществляется в нейронах еупраоптичного
и паравентрикулярного ядер. Эти гормоны
транспортируются "в виде гранул из
клеточных тел их аксонами, которые образуют
гипоталамо-гипофизарный тракт воронки,
до капилляров нейрогипофиза, куда выделяются
гормоны после распада гранул. Помимо
крупных нейросекреторных клеток, производящих
вазопрессин, окситоцин, в гипоталамусе
есть мелкие нервные клетки, расположенные
в гипофизарной зоне, которые производят
гормоны, которые стимулируют или подавляют
высвобождение гормонов аденогипофизом
- тац называемые рилизинг-гормоны, или
рилизинг-факторы. Недавно предложено
называть рилизинг-гормоны, которые способствуют
образованию гормонов аденогипофизом,
либеринов, а гормоны-ингибиторы - статинами.
По своему химическому составу рилизинг-гормоны
являются пептидами. Некоторые из них
уже синтезированы и их используют в терапевтической
практике. Рилизинг-гормоны с гипофизарной
зоны гипоталамуса попадают в аденогипофиза
через воротную систему вен гипофиза,
которые несут кровь к капиллярного сплетения
аденогипофиза. Из капиллярных петель
рилизинг-гормоны попадают в своих клеток-мишеней
аденогипофиза, которые производят тропные
гормоны. Считают, что рилизинг-гормоны
не только регулируют выделение тропных
гормонов аденогипофиза, но и стимулируют
или подавляют функцию нейронов в различных
отделах головного мозга.
Кроме рилизинг-гормонов, в гипоталамусе
синтезируются пептиды, обладающих морфиноподобные
действие. Это энкефалины и эндорфины
(эндогенные опиаты). Они играют важную
роль в механизмах боли и обезболивания,
регуляции поведения и вегетативных интегративных
процессов. На функцию эндокринных желез
через гипоталамус воздействуют различные
структуры ЦНС. Так, центральная регуляция
гипоталамо-гипофизарной системы осуществляется
центрами, которые локализуются в преоптической
области, лимбической системе, в нейронах
ствола головного мозга (продолговатом,
среднем и моста), вплоть до коры большого
мозга. Сигналы от многих из перечисленных
центров к ядрам гипоталамуса передаются
посредством аминоспецифичних систем
мозга. В свою очередь реакция центров
начинается при определенном уровне гормонов
периферических эндокринных желез и тропных
гормонов гипофиза.
http://fiziologija.vse-
5. Плазма крови, ее определение и состав. Белки плазмы, их виды и роль. Электролитный состав плазмы.
Плазма представляет собой жидкую часть крови желтоватого цвета, слегка опалесцирующую, в состав которой входят различные соли (электролиты), белки, липиды, углеводы, продукты обмена, гормоны, ферменты, витамины и растворенные в ней газы (табл. 6.1).
Таблица 6.1 Химический состав плазмы крови
Компоненты плазмы |
Содержание, % |
Компоненты плазмы |
Содержание, % |
Вода |
90,5 |
Натрий |
0,3 |
Белки |
8 |
Калий |
0,02 |
Липиды |
0,3 |
Кальций |
0,012 |
Нейтральный жир |
0,2 |
Магний |
0,0002 |
Глюкоза |
0,12 |
Хлор |
0,35 |
Мочевина |
0,03 |
Гидрокарбонат |
0,16 |
Мочевая кислота |
0,004 |
Фосфат |
0,03 |
Креатин |
0,006 |
Сульфат |
0,02 |
Аминокислоты |
0,008 |
Состав плазмы отличается лишь относительным постоянством и во многом зависит от приема пищи, воды и солей. В то же время концентрация глюкозы, белков, всех катионов, хлора и гидрокарбонатов удерживается в плазме на довольно постоянном уровне и лишь на короткое время может выходить за пределы нормы. Значительные отклонения этих показателей от средних величин на длительное время приводят к тяжелейшим последствиям для организма, зачастую несовместимым с жизнью. Содержание же других составных элементов плазмы — фосфатов, мочевины, мочевой кислоты, нейтрального жира может варьировать в довольно широких пределах, не вызывая расстройств функции организма. В общей сложности минеральные вещества плазмы составляют около 0,9%. Содержание глюкозы в крови 4,5—6,5 ммоль/л.
Растворы, имеющие одинаковое с кровью осмотическое давление, получили название изотонических, или физиологических.К таким растворам для теплокровных животных и человека относится 0,9% раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы. Растворы, имеющие большее осмотическое давление, чем кровь, называются гипертоническими,а меньшее —гипотоническими.
Для обеспечения жизнедеятельности изолированных органов и тканей, а также при кровопотере используют растворы, близкие по ионному составу к плазме крови (табл. 6.2).
Таблица 6.2. Состав растворов Рингера—Локка и Тироде для теплокровных животных
Названиераствора |
Ингредиенты, г/л воды | ||||||
NaCI |
KCI |
CaCl2 |
NaHCO3 |
MgCl2 |
NaH2PO4 |
глюкоза | |
Рингера— Локка |
9,0 |
0,42 |
0,24 |
0,15 |
-- |
-- |
1,0 |
Тироде |
8,0 |
0,2 |
0,2 |
1,0 |
0,1 |
0,05 |
1,0 |
Из-за отсутствия коллоидов (белков) растворы Рингера—Локка и Тироде неспособны на длительное время задерживать воду в крови — вода быстро выводится почками и переходит в ткани. Поэтому в клинической практике эти растворы применяются в качестве кровезамещающих лишь в случаях, когда отсутствуют коллоидные растворы, способные на длительное время восполнить недостаток жидкости в сосудистом русле.
Важнейшей составной частью плазмы являются белки, содержание которых составляет 7—8% от массы плазмы. Белки плазмы — альбумины, глобулины и фибриноген. К альбуминам относятся белки с относительно малой молекулярной массой (около 70 000), их 4— 5%, к глобулинам — крупномолекулярные белки (молекулярная масса до 450 000) — количество их доходит до 3%. На долю глобулярного белка фибриногена (молекулярная масса 340 000) приходится 0,2—0,4%. С помощью метода электрофореза, основанного на различной скорости движения белков в электрическом поле, глобулины могут быть разделены на α1-, α2- и γ-глобулины.
Функции белков плазмы крови весьма разнообразны: белки обеспечивают онкотическое давление крови, от которого в значительной степени зависит обмен воды и растворенных в ней веществ между кровью и тканевой жидкостью; регулируют рН крови благодаря наличию буферных свойств; влияют на вязкость крови и плазмы, что чрезвычайно важно для поддержания нормального уровня кровяного давления, обеспечивают гуморальный иммунитет, ибо являются антителами (иммуноглобулинами); принимают участие в свертывании крови; способствуют сохранению жидкого состояния крови, так как входят в состав противосвертывающих веществ, именуемых естественными антикоагулянтами; служат переносчиками рада гормонов, липидов, минеральных веществ и др.; обеспечивают процессы репарации, роста и развития различных клеток организма.