Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Января 2013 в 08:42, контрольная работа
Тиф брюшной - острое инфекционное заболевание, вызываемое бактериями рода сальмонелл, характеризующееся поражением лимфатического аппарата кишечника (главным образом тонкой кишки), бактериемией (проникновением возбудителя в кровь), выраженной интоксикацией, увеличением печени и селезенки; часто протекает с розеолезной сыпью.
• 1 группа - поражения,
чётко связанные с ВИЧ-
• 2 группа - поражения,
менее чётко связанные с ВИЧ-
• 3 группа - поражения,
которые могут быть при ВИЧ-
Наибольший интерес
вызывают и наиболее часто
встречаются поражения,
10.Методы лабораторной диагностики оппортунистических инфекций.
Лабораторную верификацию оппортунистических инфекций и инвазий проводят принятыми методами.
Наиболее распространены при ВИЧ-инфекции следующие вторичные инфекционные (паразитарные) заболевания:
1. Протозойные инвазии: - пневмония, вызванная Pneumocystis carinii;- энцефалит либо диссеминированная инвазия, вызванная Toxoplasma gondii;- энтероколит, вызванный Cryptosporidiurn.
2. Грибковые инфекции:- кандидозный эзофагит или бронхит;- криптококковый менингит либо диссеминированный процесс; - диссеминированный гистоплазмоз;- хронический колит, вызванный Isospora belli.
3. Бактериальные инфекции:- инфекции Mycobacterium avium intracellulare (диссеминированные).
4. Вирусные инфекции: - хронический процесс, вызванный Herpes simplex (поражение кожи и слизистых оболочек); - цитомегаловирусные поражения;- прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия.
5. Гельминтозы:
- диссеминированный
Лабораторную верификацию
злокачественных новообразовани
11.Принципы лечения больных в разных стадиях болезни.
До настоящего времени
не разработано лечения ВИЧ-
Современный способ лечения ВИЧ-инфекции (т. н. высокоактивная антиретровирусная терапия) замедляет и практически останавливает прогрессирование ВИЧ-инфекции и её переход в стадию СПИД, позволяя ВИЧ-инфицированному человеку жить полноценной жизнью. При использовании лечения и при условии, что эффективность лекарств сохраняется, продолжительность жизни человека ограничивается не ВИЧ, а лишь естественными процессами старения. Однако, после длительного использования одной и той же схемы терапии, через несколько лет, вирус мутирует, приобретая резистентность к применяемым препаратам, и для дальнейшего контроля над прогрессированием ВИЧ-инфекции необходимо применять новые схемы лечения с другими препаратами. Поэтому любая существующая на сегодняшний день схема лечения ВИЧ-инфекции рано или поздно становится неэффективной. Также, во многих случаях, пациент не может принимать отдельные препараты по причине индивидуальной непереносимости. Поэтому грамотное применение терапии отсрочивает развитие СПИД на неопределенное время. На сегодняшний день появление новых классов препаратов в основном нацелено на уменьшение побочных эффектов от приема терапии, поскольку продолжительность жизни вич положительных людей принимающих терапию практически сравнялась с продолжительностью жизни вич отрицательного населения. В период более позднего развития ВААРТ (2000–2005 гг.) выживаемость ВИЧ инфицированных больных при исключении больных с гепатитом С достигает 38,9 лет (37,8 – для мужчин и 40,1 – для женщин).
Важное значение
придается поддержанию
Устойчивость (иммунитет) к ВИЧ
Несколько лет назад
был описан генотип человека,
устойчивый к ВИЧ.
Сейчас к ВИЧ фактически устойчив в среднем 1 % европейцев, 10-15 % европейцев имеют частичную сопротивляемость к ВИЧ.
Учёные Ливерпульского
университета объясняют такую
Существует небольшой процент людей (около 10 % всех ВИЧ-положительных), в крови которых присутствует вирус, однако СПИД у них не развивается в течение долгого времени (т. н. непрогрессоры).
Обнаружено, что одним из главных элементов антивирусной защиты человека и других приматов является белок TRIM5a, способный распознавать капсид вирусных частиц и препятствовать размножению вируса в клетке. Данный белок у человека и других приматов имеет различия, которые обуславливают врожденную устойчивость шимпанзе к ВИЧ и родственным ему вирусам, а у человека - врожденную устойчивость к вирусу PtERV1.
Другой важный элемент
антивирусной защиты - интерферон-индуцируемый
трансмембранный белок CD317/
CAML (calcium-modulated cyclophilin ligand) является ещё одним белком, который, подобно CD317, ингибирует выделение зрелых дочерних вирионов из клетки и активность которого подавляется белком Vpu ВИЧ-1. Однако механизмы действия CAML (белок локализован в эндоплазматическом ретикулуме) и антагонизма со стороны Vpu неизвестны.
Люди, живущие с ВИЧ
Термин «Люди, живущие
с ВИЧ» (ЛЖВ) рекомендуется
12.Диспансерное наблюдение. Деонтологические аспекты работы с инфицированными ВИЧ.
После получения положительного результата на наличие антител к ВИЧ (в ИФА) серопозитивные лица (кроме иностранных граждан) берутся на диспансерный учет в кожно-венерологических диспансерах (кабинетах) поликлиник. Серопозитивные в ИФА лица информируются о наличии в крови у них антител, отстраняются от всех видов донорства бессрочно. Заготовленная от них кровь бракуется.
Кровь или сыворотка крови серопозитивных лиц, находящихся на диспансерном учете, направляются на обследование (Приложение 1), после получения результатов которого устанавливается порядок их наблюдения и дальнейшего обследования.
В случае положительного результата в ИФА и отрицательного в иммуноблотинге серопозитивные лица обследуются повторно через 6 месяцев в ИФА.
Лица с положительным результатом иммуноблотинга без клинических проявлений подлежат расширенному иммунологическому обследованию в Центральном институте эпидемиологии Минздрава СССР, Институте иммунологии Минздрава СССР и территориальных лабораториях клинической иммунологии. С этой целью 5 мл гепаринизированной крови направляется в одно из этих учреждений. В случае подтверждения положительного результата при расширенном иммунологическом обследовании больной подлежит госпитализации в инфекционную больницу для развернутого клинического обследования и уточнения диагноза.
Все серопозитивные лица,
взятые на диспансерный учет, обследуются
повторно методом ИФА через 6 месяцев,
результаты исследований и изменения
в клиническом статусе
Контактные с серопозитивным лицом, имеющим положительный результат иммуноблотинга, подлежат серологическому обследованию в ИФА.
13.Система государственных мероприятий по предупреждению распространения ВИЧ-инфекции.
Меры защиты от СПИДа: социальные, государственные и международные санитарно - и гиенические и противоэпидемические мероприятия, меры личной, индивидуальной защиты.
СПИД не передается по
воздуху и через предметы обихода,
поэтому нет необходимости
Организация лабораторной проверки всей заготавливаемой в стране крови на антитела ВИЧ является второй важной общегосударственной мерой профилактики СПИДа. Немаловажное значение в профилактике имеет использование одноразовых шприцев для введения лекарственных препаратов и систем одноразового пользования при взятии и переливании крови. Организовано систематическое регулярное обследование на СПИД групп риска (гомосексуалы, проститутки, венерические больные, наркоманы), а также лиц, прибывающих в страну на учебу или работу из стран с высоким уровнем инфицирования населения.
Специфическая профилактика (вакцина против СПИДа) пока не разработана.
Среди мер личной профилактики
ведущее место отводится