Контрольная работа по "Медицине"

Содержание рецепта

Расчеты    ППК

Физико-химические свойства

Технология  изготовления

Контроль качества

Rp: Pastae Zinci – salycilici

                        50,0

         D.S. Для повязок.

Рецепт выписан на рецептурном бланке 107-1/у, т.к выписаны простые вещества. Срок действия рецепта 2 месяца.(приказ 110 от 12.02.07г     

В левом верхнем углу ставится штамп ЛПУ с указанием его  наименования, адреса и телефона. Рецепт заверяется личной печатью и подписью врача.             

Состав пасты салицилово-цинковой 50,0

Кислоты салициловой 1,0    цинка оксида            12,5         крахмала                      12,5        вазелина                      24,0

Кислота салициловая трудно измельчаемое вещество на 1 гр – 5капель спирта этилового 95%

ППК   

№ рецепта:     дата:                1. Acidi salycilici 1,0               2. Spiritus aethylici  gtt V -95%                                           3. Zinci oxydi  12,5                         4. Amyli          12,5                       5. Vaselini        24,0  

m = 50,0        

Приготовил:                              Проверил:                                           Отпустил:

Кислота салициловая  – белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий порошок без запаха. Летуч с водяным паром. При осторожном нагревании возгоняется. Мало растворим в воде, легко в спирте, эфире, трудно растворим в хлороформе. Хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Окись цинка- Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Поглощает углекислоту воздуха. Практически нерастворим в воде и спирте, растворим в растворах щелочей, разведенных минеральных кислотах, а также в уксусной кислоте. Хранить в хорошо укупоренной таре.

Крахмал – Белый матовый, тонкий порошок без запаха и вкуса. Хранят в банках оранжевого стекла с притертой пробкой.

Вазелин -  Смесь жидких и полужидких и твердых углеводородов предельного ряда, которая представляет собой однородную массу без запаха. Температура плавления 37-50С. Легко смешивается с жирами, растительными маслами.

Характеристика  лекарственной формы:                            Выписана  паста. Паста это мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки с содержанием твердой фазы более 25%.

Особенности изготовления рецепта:                                     1. Рецепт выписан на бланке 107-1/у, выписаны простые вещества(пр.110 от 12.02.97)                                                    2. Мази готовят по массе, тару перед изготовлением взвешивают.                                                                                  3. Масса твердых веществ составляет более 25%, готовим по типу суспензионной мази.                                                 4. Не проверяем дозы, т.к. все вещества общего списка.                                                  5. В состав входит трудно измельчаемое вещество салициловая кислота, ее измельчаем с 5 каплями спирта.                     6.Тарирные весы, ВР -5, ВР -20, ступка №7, флакон темного стекла, фарфоровая чашка.                                                                            7. Ингредиенты совместимы, можно готовить  ЛФ.  

Технология  изготовления:                                                              Вазелин отвешивают на тарирных,  весах в фарфоровой чашке. Основу расплавляют, нагревая ступку.                           Кислота салициловая является трудно измельчаемым и сильно пылящим веществом. Ее отвешиваем 1,0 на ВР-5, измельчаем в ступке с 5 каплями спирта этилового. С вазелиновым маслом не измельчают, чтобы не было размягчения основы. На ВР – 20, отвешиваем оксид цинка добавляем  в ступку и измельчаем с 50% расплавленной основы, все перемешиваем до полуохлаждения. Отвешиваем и добавляем 12.5 крахмал, перемешиваем и постепенно добавляем полуохлажденную  основу. Так вводят крахмал потому что в горячей основе он гидролизуется (клейстер).                                                                                                                      

Упаковка:                                                                                   Флакон темный, широкогорлый, для удаления пустот ее периодически постукивают о смягченную поверхность. Закрывают навинчивающейся пластмассовой пробкой с полимерной или пергаментной прокладкой

Оформление  к отпуску: Основная этикетка «Мазь» или «Наружное», сигнальный цвет оранжевый. Дополнительно, «Хранить в прохладном защищенном от света месте» (приказ №120 от 5.09.97г. М.У.) Срок хранения 10суток (приказ 214 от 16.07.97г)                                                                                                                                                               

Согласно приказа 214 от 16.07.97г.

Обязательные:                  1. Письменный контроль: соответствие ППК                                2. Органолептический контроль:  однородность, отсутствие видимых механических включений.                      3. Контроль при отпуске. Проверяем соответствие упаковки, оформление соответственно свойствам вещества;  соответствия номеров и фамилии больного на рецепте, этикетке упаковки. 

Выборочные:

4. Химический – количественный  и качественный.                               5. Физический – отклонение от нормы. Приказ 305 от 16.10.97. Составляет +/- 5%  от 47,5 до52,5                          6. Опросный -  провизор - технолог называет первое входящее в лекарственную форму вещество, а  также его количество, после чего фармацевт называет все взятые лекарственные вещества и  количества 

Содержание рецепта

Расчеты    ППК

Физико-химические свойства

Технология  изготовления

Контроль качества

Rp:Ext. Belladonnae0,015

      Furazolidoni 0,1

      Anaesthesini 0,5

      Olei Cacao 1,5

     Ut fiat sup. 

      D.t.d. № 20

      S. По 1 суппозитории 2 раза в день.

Рецепт выписан на рецептурном бланке 107-1/у, т.к выписанные вещества не подлежат ПКУ. Срок действия рецепта 2 месяца.(приказ 110 от 12.02.07г         

В левом верхнем углу ставится штамп ЛПУ с указанием его  наименования, адреса и телефона. Рецепт заверяется личной печатью и подписью врача.

Проверка доз:

Экстракт красавки густой:

В.Р.Д.=0,05   рец. 0,015

В.С.Д.= 0,15  рец. 0,03

Анестезин:

В.Р.Д. = 0,5  рец. 0,5

В.С.Д. = 1,5  рец. 1,0

Фуразолидон:

В.Р.Д. = 0,2 рец. 0,1

В.С.Д. = 0,8 рец 0,2

Масса масло какао: 1,5*20= 30,0

Масса экстракта красавки густого(1:1): 0,015*20= 0,3     

Масса фуразолидона: 0,1*20=2.0

Масса анестезина: 0.5*20=10.0

Общая масса=42,3

Масса одной супп.= 2,1

ППК

Рецепт№   дата:

1. Еxtracti Belladonnae  0,3

2.Furazolidoni 2,0

3.Anaesthesini 10,0

4. Оlei Cacao 30,0

5. Lanolini anhydrici ≈1,0

M=42,3    M_суп=2,1

Приготовил:

Приверил:

Отпустил:

Экстракт красавки - густая масса темно-бурого цвета, своеобразного запаха. Сильнодействующее вещество.

Фуразолидон – желтый или зеленовато-желтый порошок без запаха, слабо горького вкуса. Практически нерастворим в воде и эфире, очень мало растворим в 95% спирте. Сильнодействующее вещество. Хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Анестезин – белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения. Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, хлороформе, трудно в жирных маслах и разведенной соляной кислоте. Сильнодействующее вещество. Хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Масло какао- плотная однородная масса желтоватого цвета, слабого ароматного запаха какао и приятного вкуса, хрупкая при комнатной температуре, плавится при температуре 30-34С, превращаясь в прозрачную жидкость. Легко растворяется при взбалтывании в эфире и кипящем безводном спирте. Хранят в хорошо закрытых жестянках, в прохладном, защищенном от света месте.

Характеристика  ЛФ:                                                             Выписана твердая при комнатной температуре и мягкая при температуре тела дозированная ЛФ – ректальные суппозитории на гидрофильной основе, прописанные распределительным способом. В состав входят сильнодействующие вещества, растворимые в жирах(анестезин), растворимые в воде(экстракт красавки), нерастворимые ни в воде, ни в основе (фуразолидон).                                                 Суппозитории – твердая при комнатной температуре, расплавляющаяся при температуре  тела дозированная лекарственная форма, предназначенная для введения в полость тела. Всесторонне дисперсная система с пластической или упруговидной средой.

Особенности изготовления:

1. бланк № 107-1/у (пр. №110);                                       2.метод изготовления – по массе;                                   3.метод изготовления – ручное выкатывание;                       4. экстракт красавки в рецепте не указан какой, используем густой. Он хорошо растворим в воде, растираем с этанольно – глицерино- водным раствором;                                       5. фуразолидон – вещество нерастворимое в воде, концентрация более 5%, к измельченному веществу, добавляем по частям  измельченное масло какао;                                                                                5. анестезин – вещество растворимое в липофильной основе, концентрация более 5%, растираем с частью основы; 6.выписаны сильнодействующие вещества, необходима проверка доз, дозы не завышены;                                           7. масло какао предварительно измельчают в ступке и добавляют по частям;                                                                   8. для пластичности массы добавляем ланолин из расчета 1,0 на 30,0 суппозиторной массы;                                                9.  в рецепте выписаны суппозитории, не указано какие, готовим ректальные;                                                                     10.используют весы тарирные, ВР-1, ВР- 20,ступка № 6 с пестиком, фарфоровая чашка, пилюльная машина;              11. компоненты совместимы, можно готовить лекарственную форму.

Технология  изготовления:                                                      Отвешиваем на ВР-1, 0,3 экстракта красавки густого и растираем в ступке с этанольно – глицериновым – водным раствором, при необходимости эмульгируем ланолином безводным, образовавшуюся массу убираем на капсулаторку. Отвешиваем на ВР-20 фуразолидон 2,0 и измельчаем его в ступке и по частям добавляем измельченное масло какао. Образовавшуюся массу убираем на капсулаторку.  На ВР-20, отвешиваем анестезин 10,0 измельчаем в ступке и уминаем с частью измельченной основы. Соединяем образовавшиеся массы и уминаем с оставшимся маслом какао и уминают до однородной массы для пластичности массы добавляем ланолин безводный и уминаем до легко отстающей пластичной массы. Масса собирается на вощаную капсулу делают грубый комок, который взвешивают и массу записывают на обратной стороне ППК и рецепте. С помощью дощечки на стекле пилюльной машины формируем брусок. С помощью резака делаем насечки, согласно числу прописанных доз, делим брусок ножом на части (по насечкам). Из каждой части катаем свечу торпедовидной формы. Упаковка: Заворачивают в парафиновые капсулы, упаковываем в пакет.                                                                         Оформление к отпуску: Основная этикетка «Наружное» сигнальный цвет оранжевый. Дополнительно, «Хранить в прохладном защищенном от света месте»  (приказ №120 от 5.09.97г. М.У.) Срок хранения 10суток (приказ 214 от 16.07.97г)                                                                                                                                                               

Согласно приказа 214 от 16.07.97г.

Обязательные:                  1. Письменный контроль: соответствие ППК                                2. Органолептиче-ский контроль: отсутствие видимых механических вклю-чений.                      3. Контроль при отпуске. Проверяем соответствие упа-ковки, оформление соответственно свойствам веще-ства;  соответствия номеров и фамилии больного на рецеп-те, этикетке упа-ковки. 

Выборочные:

4. Химический – количественный  и качественный.                               5. Физический – отклонение от нор-мы. Приказ 305 от 16.10.97. Составля-ет +/- 5%  от 40,2 до 44,4                            6. Опросный -  про-визор - технолог называет первое входящее в лекар-ственную форму вещество, а также его количество, по-сле чего фармацевт называет все взятые лекарственные вещества и  количества 

Содержание рецепта

Расчеты    ППК

Физико-химические свойства

Технология  изготовления

Контроль качества

Rp: Natrii chloridi 9,0

      Calcii chloridi 0,2

      Natrii hydrocarbonatis

                          0,2

      Kalii chloridi 0,2

      Glucosi 1,0

     Aquae pro injectionibus

                    ad 1000ml

      Sterilisetur!

     D.S. Вводить в вену (раствор Рингера Локка)

Рецепт выписан на ре-цептурном бланке 107-1/у, т.к выписанные вещества не подлежат ПКУ. Срок действия рецепта 2 месяца.(приказ 110 от 12.02.07г         

В левом верхнем углу ставится штамп ЛПУ с указанием его наименования, адреса и телефона. Рецепт заверяется личной печатью и подписью врача.

Если влажность глюкозы 10%

Глюкоза= 1*100/100-10 = 1,1

ППК№1

№ требования  дата:

1. Aquvae pro injectionibus q.s.                             2. Glucosi hydrici 1,1     3. Natrii chloride 9,0      4. Kalii chloridi 0,2       5. Calcii chloride 0,2      6. Aquvae pro injectionibus ad 500ml

Приготовил:                                Проверил:                                   Отпустил:

ППК№2

№требования  дата:

1. Aquvae pro injectionibus q.s.                          2. Natrii hydrocarbonatis 0,2                                   3. Aquvae pro injectionibus ad 500ml

Приготовил:                                Проверил:                                   Отпустил

Натрия хлорид- белые кубические кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Растворим в 3 частях волы, мало в спирте. Хранение в хорошо укупоренной таре.

Кальция хлорид - бесцветные кристаллы без запаха, горько – соленого вкуса. Очень гигроскопичен, на воздухе расплывается. Хранится в небольших, хорошо укупоренных стеклянных банках с пробками, залитыми парафином, в сухом месте.

Натрия гидрокарбонат  – белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Растворим в воде, нерастворим в спирте. Хранят в хорошо укупоренной таре.

Калия хлорид -  бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Растворим в 3 частях воды, нерастворим в 95% спирте. Хранят в хорошо укупоренной таре.

Глюкоза – бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса. Растворим в 1.5 частях воды, трудно в спирте, нерастворим в эфире. Хранят в хорошо укупоренной таре.

Характеристика  ЛФ:                                                                Выписана инфузионная лекарственная форма, истинный водный раствор для внутривенного введения, содержащий химически несовместимые вещества: глюкозу и натрия гидрокарбонат; натрия гидрокарбонат и кальция хлорид, поэтому необходимо приготовить два разных раствора, смешать их непосредственно перед введением.                                 Инъекционные лекарственные формы – это группа лекарств, вводимых в организм с нарушением целостности кожных покровов, слизистых оболочек с помощью полой иглы и шприца или без игольным способом под высоким давлением.                                                                                               Свободная всесторонняя дисперсная система  с жидкой дисперсионной средой и дисперсной фазой в виде ионов и молекул.                                                                                       Требования: отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, не токсичность, стабильность, изотоничность, изогидричность, изоионичность, изовязкость.  Особенности изготовления:                                              1.бланк № 107-1/у (пр. №110);                                          2.метод изготовления – массо-объемный;                            3.все вещества общего списка, поэтому проверку доз не проводят;                                                                                      4.лек. форма должна быть приготовлена в асептических условиях приказ № 309 от 21.10.97;                                                                                      5. все тароукупорочные, весоизмерительные материалы и посуда должны быть стерильными и промыты водой очищенной;                                                                            6.пропись является стандартной и приведена в пр.№214, Приложение 3;                                                                        7.т.к. процент сухих веществ менее 3%, то КУО не учитывают;                                                                                     8.раствор изотоничный, содержание натрия хлорида 0,9 на 100 мл раствора, количество других веществ незначительно; 9. анализ состава раствора позволяет сделать вывод о химиической несовместимости ингредиентов: в процессе термической стерилизации происходит: а) окисление и карамелизация глюкозы в щелочной среде гидрокарбоната натрия; б) возможно образование осадка гидрокарбоната кальция. Поэтому необходимо приготовить отдельно 2 раствора, разделив растворитель на 2 части: 1) раствор глюкозы с натрия, калия и кальция хлоридом; 2) раствор натрия гидрокарбоната;                                                                                                  10. раствор натрия гидрокарбоната готовят при температуре не выше 20 градусов. Растворяют вещество, сильно не взбалтывая. Марка вещества должна быть х.ч. либо ч.д.а. Флакон должен быть толстостенным, марки НС, КЗ. Флакон заполнеют на ¾ объема. После стерилизации раствор охлаждают в течение 2 ч. ;                                                                           11.после изготовления обязательно проводится фильтрование раствора через разрешенные к медицинскому применению фильтровальные материалы;                                   12.после фасовки проводят стерилизацию готовых растворов термическим методом;                                                 13.стерильные флаконы из нейтрального стекла марки НС-1 или НС-2 для крови и плазмозаменителей;                  14.используют ВР- 1, мерный цилиндр на 500 мл, паровой стерилизатор;                                                                             15. можно готовить лекарственную форму.                         Технология изготовления:                                                     Подготовительная стадия: подготовка рабочего места, полностью обеспечивающего условия асептики, выбор необходимой посуды, приборов, вспомогательного материала, оборудования, упаковочного материала, заполнение оборотной стороны ППК.                                                                         Раствор 1. Отмериваем мерным цилиндром 500 мл воды для инъекций и примерно 2/3 помещаем в стерильную емкость , растворяют в ней натрия хлорид, водную глюкозу, калия хлорид и концентрированный раствор хлорида кальция    Перемешиваем до полного растворения всех веществ. Затем добавляем оставшуюся воду для инъекций, перемешиваем и помещаем во флакон для отпуска.                                           Раствор 2. Отмериваем 500 мл воды, в стерильный флакон наливаем примерно 2/3 нужного объема воды, отвешиваем и растворяем в ней натрия гидрокарбонат, перемешиваем до полного растворения в течение 2-3 минут при температуре не выше 20 градусов в закрытом флаконе, избегая сильного взбалтывания. Затем доливаем остальной объем растворителя, перемешиваем.                                                                    Растворы  проверяем на отсутствие механических включе- ний, фильтруем их и тщательно укупориваем. Затем флаконы маркируем и стерилизуем насыщенным паром под давлением 120градусов 8 минут. После стерилизации проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений и качество укупорки. Непосредственно перед применением растворы в асептических условиях вскрывают и сливают. Флакон укупоривают резиновой пробкой и обкатывают колпачком.                                                                                    Упаковка: Стерильный флаконы из нейтрального стекла марки НС-1 или НС-2, укупоренные резиновой пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку.                           Оформление: основная этикетка – «Для инъекций» или «Стерильно» сигнальный цвет синий, дополнительная этикетка – «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте». «Приготовлено асептически»     Срок годности: для каждого из растворов -  30 дней, после их смешивания – 1 день. (пр. №214);

Согласно приказа 214 от 16.07.97г.

Все виды контроля обязательны                          1. Письменный кон-троль: соответствие ППК                                2. Органолептический контроль: проверка цвета, прозрачности, наличия механических включений, до и после стерилизации.                    3. Контроль при отпуске. Проверяем соответствие упаковки, оформление соответственно свойствам вещества;  соответствия номеров и фамилии больного на рецепте, этикетке упа-ковки.                             4. Химический – количественный и качественный.                               5. Физический – отклонение от нор-мы. Приказ 305 от 16.10.97. Составляет +/- 1%  от 445мл до 505мл                                  6. Опросный -  про-визор - технолог называет первое входящее в лекарственную форму вещество, а  также его количество, после чего фармацевт называет все взятые лекарственные вещества и  количества 

Содержание рецепта

Расчеты    ППК

Физико-химические свойства

Технология  изготовления

Контроль качества

Rp: Unguenti Hydrargiri

        oxydati flavi 10,0

        D. S. Закладывать за правое веко.

Рецепт выписан на ре-цептурном бланке 107-1/у, т.к выписанные ве-щества не подлежат ПКУ. Срок действия рецепта 2 меся-ца.(приказ 110 от 12.02.07г         

В левом верхнем углу ставится штамп ЛПУ с указанием его наимено-вания, адреса и телефо-на. Рецепт заверяется личной печатью и подписью врача.

Состав :

Ртути окиси желтой 2,0

Вазелинового масла 2,0

Вазелина 80,0

Ланолина безводного 16,0

Расчеты:

1. Ртути окиси желтой 0,2

2. Вазелиновое масло 0,2

3. Вазелин 8,0

4. Ланолин безводный 1,6

Масса = 10,0

ППК

Дата:    №рецепта:

1. Hydrargini oxydati flavi

                                   0,2

2. Olei vaselini 0,2

3. Vaselini 8,0

4. Lanolini anhydrici 1,6

M= 10,0

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

Ртути окись желтая – желтый или оранжево желтый, тяжелый, тонкий, аморфный порошок без запаха. На свету постепенно темнеет. практически нерастворим в воде и спирте, легко ратворим в соляной, азотной и уксусной кислотах. Сильнодействующее вещество. Хранят в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.

Вазелиновое масло - бесцветная маслянистая нефлюоресцирующая жидкость без запаха и вкуса. Температура застывания  не выше – 5С. Нерастворим в воде, спирте. Растворим в эфире, хлороформе, бензине. Смешивается с растительными маслами, кроме касторового. Хранят в закрытой стеклянной таре, в защищенном от света месте.

Вазелин -  Смесь жидких и полужидких и твердых углеводородов предель-ного ряда, которая пред-ставляет собой однород-ную массу без запаха. Температура плавления 37-50С. Легко смешивается с жирами, растительными маслами.

Ланолин безводный  – очищенное жироподобное вещество, состоящее изсложных эфиров высокомолекулярных спиртов кислот. Густая вязкая буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха. Температура плавления 36 -42 С .Хранят в хорошо укупоренных банках, заполненных доверху, в прохладном, защищенном от света месте.

Характеристика  лекарственной формы: Мягкая лекарственная форма предназначенная для нанесения на слизистую оболочку с повышенной влажностью. Являются как депо лекарственой формы, высвобождение лекарственных веществ происходит замедленно.                                                                                 Тип дисперсной системы мази зависит от характера основы (гидрофильная, липофильная или дифильная), и физико-химических свойств лекарственных веществ. Может быть как гомогенной (мази-сплавы, мази-растворы), так и гетерогенной (суспензионные, эмульсионные и комбинированные мази).  Является гетерогенной мазью-суспензией. К глазным мазям предъявляют требование стерильности.  

 Особенности изготовления:                                               1.бланк № 107-1/у (пр. №110);                                            2метод изготовления – по массе, тару перед изготовлением взвешивают;                                                                               3.не проверяем дозы, т.к. лек. форма предназначена для наружного применения;                                                               4.лек. форма должна быть приготовлена в асептических условиях. Все вспомогательные материалы, вещества, посуда, растворители, мазевые основы и др. предварительно стерилизуют;                                                                            5.вазелин должен быть сорта «Для глазных мазей»; 6.используют весы тарирные, ВР-1,ступка № 5 с пестиком (стерильные);                                                                                7. компоненты совместимы, можно готовить лекарственную форму.    

Технология  изготовления:                                                      Подготовительная стадия: подготовка рабочего места, полностью обеспечивающего условия асептики, выбор необходимой посуды, приборов, вспомогательного материала, оборудования, упаковочного материала.  

Отвешиваем на стерильных ВР-1 желтую окись ртути и помещаем в стерильную ступку, добавляем стерильного вазелинового масла и тщательно растираем. С тарированную фарфоровую чашку отвешиваем  1,6 ланолина безводного и 8,0 вазелина сплавляем и фильтруем через воронку для горячего фильтрования  и стерилизуют при150 С – 1 час. Сплав добавляем понемногу при постоянном помешивании до однородности. Затем помещаем в стерильную тарированную банку для отпуска, оформляем к отпуску, заполняем лицевую сторону ППК.   

Упаковка: Широкогорлая стерильная банка с навинчивающейся крышкой с полимерной или пергаментной стерильной прокладкой.

Оформление: основная этикетка -  «Глазная мазь» или «Наружное»; дополнительная этикетка – «Приготовлено асептически», «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Срок хранения:  не более 10 суток. Приказ №214                                                           

Согласно приказа 214 от 16.07.97г.

Обязательные:                  1. Письменный контроль: соответствие ППК                                2. Органолептический контроль:  однородность, внешний вид, цвет.                            3. Контроль при отпуске. Проверяем соответствие упаковки, оформление соответственно свойствам вещества;  соответствия номеров и фамилии больного на рецепте, этикетке упа-ковки. 

Выборочные:

4. Химический – количественный и качественный.                               5. Физический – отклонение от нор-мы. Приказ 305 от 16.10.97. Составляет +/- 10%  от 19,0 до21,0                          6. Опросный -  про-визор - технолог называет первое входящее в лекарственную форму вещество, а  также его количество, после чего фармацевт называет все взятые лекарственные вещества и  количества