Контрольная работа по "Медицине"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 07 Мая 2013 в 16:54, контрольная работа

Описание работы

Вопрос №9. Дайте характеристику комбинированных мазей и укажите особенности их технологии.
Вопрос №2. Укажите стадии технологии суппозиториев методом выкатывания и выливания.

Файлы: 1 файл

технология.docx

— 85.57 Кб (Скачать файл)

                                  20% - 100     Х = 0,2*100/20= 1мл

Объем воды: 10 – 5-2,5 – 1 =1,5 мл

Ответ: D

 

Тема №5 «Лекарственные формы для новорожденных»

Опишите технологию лекарственной  формы для новорожденных.

9. Возьми: Ксероформа 10,0

                   Дай. Обозначь. Присыпка.

 

 

 

 

 

Содержание рецепта

Расчеты    ППК

Физико-химические свойства

Технология  изготовления

Контроль качества

Rp: Xeroformii 10,0

      D.S. Присыпка

Рецепт выписан на ре-цептурном бланке 107-1/у, т.к выписанные ве-щества не подлежат ПКУ. Срок действия рецепта 2 меся-ца.(приказ 110 от 12.02.07г         

В левом верхнем углу ставится штамп ЛПУ с указанием его наименования, адреса и телефона. Рецепт заверяется личной печатью и подписью врача.

ППК

Дата:     №рецепта:

1.Xeroformii 10,0

M = 10,0 

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

Ксероформ – мелкий аморфный порошок желтого цвета со слабым своеобразным запахом. Практически нерастворим в воде, 95% спирте, эфире и хлороформе. Хранят в таре предохраняющей от действия света.

Характеристика  лекарственной формы: Выписана присыпка, это твердая лекарственная форма, для наружного применения.

Особенности изготовления:                                               1.бланк № 107-1/у, или требование ЛПУ (пр. №110);                                            2.метод изготовления – по массе;                                                                      3.не проверяем дозы, т.к. выписано простое вещество и лек. форма предназначена для наружного применения;                                                               4.лек. форма должна быть приготовлена в асептических условиях. Все вспомогательные материалы, предварительно стерилизуют;                                                                            5.ксероформ должен быть марки «химически чистым»;

6. стерилизуют при 180 С – 30мин.

7.используют весы ВР-20,ступка № 5 с пестиком, время измельчения 150с (стерильные); 

8. стерилизуем флаконы  с присыпкой в открытом виде, затем укупориваем в асептических условиях;                                                                                           9. можно готовить лекарственную форму. 

Технология  изготовления: Подготовительная стадия: подготовка рабочего места, полностью обеспечивающего условия асептики, выбор необходимой посуды, приборов, вспомогательного материала, оборудования, упаковочного материала.  

На стерильных весах ВР 20, отвешиваем «химически чистый» ксероформ 10,0. Помещаем в стерильную ступку и измельчаем 150с. Далее помещаем измельченный порошок, в стерильный флакон темного цвета. Помещаем в бикс и стерилизуем в воздушном стерилизаторе 180С – 30мин, в открытом виде. После стерилизации , укупориваем флакон в асептических условиях, стерильной пробкой.

 

Оформление  к отпуску: основная этикетка «Наружное», дополнительные « Для новорожденных», «Хранить в защищенном от света месте». Для ЛПУ дополнительно на этикетках должны быть : местонахождение аптечного учреждения, наименование аптечного учреждения, больница №, отделение, дата приготовления, срок годности, приготовил, проверил, отпустил, анализ.

Согласно приказа 214 от 16.07.97г.

Все виды контроля обя-зательны                          1.Письменный контроль: соответствие ППК                                2. Органолептический контроль: однородность                3. Контроль при отпуске. Проверяем соответствие упаковки, оформление соответственно свойствам вещества;  соответствия номеров и фамилии больного на рецепте, этикетке упаковки.                                     4. Химический – коли-чественный и качественный.                                  5. Физический – откло-нение от нор-мы. Приказ 305 от 16.10.97. Состав-ляет +/- 3%  от 9,7 до 10,3                                  6. Опросный -  провизор - технолог называет первое входящее в лекарственную форму вещество, а  также его количество, после чего фармацевт называет все взятые лекарственные вещества и  количества 





Тема №6 «Фармацевтические  несовместимости»

Рецепт написать на латинском  языке, выявить и теоретически обосновать несовместимости лекарственных веществ. Сделать вывод о возможности изготовления и отпуска лекарственного препарата.

1.   Возьми: Димедрола  0,02

                     Кислоты аскорбиновой

                     Эуфиллина поровну по 0,1

                     Смешай, чтобы получился порошок

                     Дай таких доз номером 20

                     Обозначь. По 1 порошку 3 раза в  день.

Ответ:

  Rp: Dimedroli 0,02

          Acidi ascorbinici

          Euphyllini ana 0,1

           M.f.pulvis

          D.t.d №20

           S. По 1 порошку 3 раза в день.

К несовместимым относятся и сочетания лекарственных веществ, при которых в результате отсыревания сложных порошков и образования эвтектических смесей изменяется привычный внешний вид лекарства и затрудняется прием.

Эуфиллин при взаимодействии с кислотой аскорбиновой и димедролом, отсыревают, а при взаимодействии с аскорбиновой кислотой еще и буреют.

Можно заменить эуфиллин на эквивалентное количество теофиллина (по согласованию с врачом).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список использованной литературы:

1. Государственная фармакопея  XI;

2. Государственная фармакопея  Х;

3. Приказ МЗРФ «О контроле качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках» от 16.07.1997 № 214.

4. Приказ МЗРФ «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций» от 21.10.1997 № 309 (в редакции от 24.04.2003г.)

5. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 16.10.1997г. №305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»

6. Приказ №120 от 5.09.97г «  Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях различных форм собственности»

7. Технология лекарственных форм 4-е издание, издательский центр «Академия», под редакцией И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой;

8. Практикум по технологии лекарственных форм 4-е издание, издательский центр «Академия», под редакцией И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой;

9. Справочник фармацевта, 2-е издание, переработанное и дополненное, издательский центр «Медицина», Москва, под редакцией члена-корреспондента профессора А.И. Тенцовой.

 

 

 

 

 

 

 

 


Информация о работе Контрольная работа по "Медицине"