Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Апреля 2013 в 02:12, курсовая работа
Реакция живой ткани зависит не только от силы раздражения извне, но и от времени действия этого раздражителя. Зависимости, существующие между длительностью раздражения и ответом раздражаемой ткани, могут быть сформулированы следующим образом: чем длительнее раздражение, тем сильнее (до известных пределов) и ответная реакция живой ткани. А общая сумма физиологических сдвигов, составляющих ответ ткани на раздражение, нарастает с нарастанием длительности раздражения без ограничений. Что касается возбуждения, связанного с функциональным отправлением ткани, то для проявления минимальной функциональной реакции требуется определенная критическая, пороговая длительность раздражителя.
1. Особенности биоэлектрических явлений в живых тканях:
1.1.Раздражимость. Классификация раздражителей;
1.2.Потенциал покоя. Методы регистрации. Ионно-мембранная теория происхождения;
1.3.Ионный механизм возбуждения. Потенциал действия, его компоненты. Изменение возбудимости при возбуждении;
1.4. Отличия местного и распространяющегося возбуждения;
1.5. Параметры возбудимости.
2. Высшая нервная деятельность человека:
2.1. Методологические основы высшей нервной деятельности;
2.2. Типы нервной деятельности;
2.3. Правила и стадии выработки условных рефлексов.
3.Строение и физиология продолговатого мозга.
4.Строение и физиология лимбической системы и базальных ганглиев.
5.Практическая часть. Определение силы нервных процессов при помощи теппинг-теста.
6.Литература.
По мере укрепления условного рефлекса процессы иррадиации возбуждения сменяются процессами концентрации, ограничивающими очаг возбуждения только зоной представительства основного стимула. В результате наступает уточнение, специализация условного рефлекса. На конечной стадии упроченного условного рефлекса происходит концентрация условного возбуждения: условно-рефлекторная реакция наблюдается лишь на заданный стимул, на побочные близкие по смыслу раздражители – прекращается. На стадии концентрации условного возбуждения происходит локализация возбудительного процесса только в зоне центрального представительства условного стимула (реализуется реакция лишь на основной стимул), сопровождаемая торможением реакции на побочные стимулы. Внешним проявлением этой стадии является дифференцирование параметров действующего условного стимула – специализация условного рефлекса.
3. Строение и
физиология продолговатого
Продолговатый мозг является
продолжением спинного мозга и поэтому
имеет черты сегментарного
Продолговатый мозг регулирует ряд сенсорных функций: рецепцию кожной чувствительности лица – в сенсорном ядре тройничного нерва; первичный анализ рецепции вкуса – в ядре языкоглоточного нерва; рецепцию слуховых раздражений – в ядре улиткового нерва; рецепцию вестибулярных раздражений – в верхнем вестибулярном ядре. В задневерхних отделах продолговатого мозга проходят пути кожной, глубокой, висцеральной чувствительности, часть из которых переключается здесь на второй нейрон (тонкое и клиновидное ядра). На уровне продолготоватого мозга перечисленные сенсорные функции реализуют первичный анализ силы и качества раздражения.
Проводниковые функции. Через
продолготоватый мозг проходят все
восходящие и нисходящие пути спинного
мозга. В нем берут начало вестибулоспинальный,
оливоспинальный и
Ядра продолговатого мозга участвуют в выполнении многих рефлекторных актов, в том числе защитные (кашель, мигание, слёзоотделение, чихание). Нервные центры (ядра) продолговатого мозга участвуют в рефлекторных актах глотания, регулируют секреторную активность пищеварительных желёз. Вестибулярные (преддверные) ядра, в которых берёт начало преддверно-спинномозговой путь, выполняют сложнорефлекторные акты перераспределения тонуса скелетных мышц с целью поддержания равновесия тела и обеспечения «позы стояния». Эти рефлексы получили название установочных рефлексов.
Расположенные в продолговатом мозге важнейшие дыхательные центры участвуют в регуляции функции дыхания (вентиляции легких), деятельности сердца и сосудов.
4. Строение и
физиология лимбической
В толще больших полушарий головного мозга имеется ряд нервных центров, которые ранее объединялись под названием обонятельный мозг. Теперь доказано, что они выполняют не только функцию обонятельных центров. Главные функции этой области, называемой лимбической системой, – сохранение постоянства внутренней среды организма, продолжение рода, участие в образовании рефлексов, а также выполнение мотивационно – эмоциональной функции.
К лимбической системе относятся образования древней и старой коры: обонятельные луковицы, гиппокамп, поясная извилина, зубчатая фасция, парагиппокампальная извилина, а также подкорковое миндалевидное ядро и переднее таламическое ядро. Лимбической эта система структур мозга называется потому, что они образуют кольцо (лимб) на границе ствола мозга и новой коры.
Многочисленные клинические
наблюдения, а также исследования
на животных показали, что в проявлении
эмоций ведущую роль играют структуры
круга Пайпетца. Американский нейроанатом
Пайпетц (1937) описал цепочку взаимосвязанных
нервных структур в составе лимбической
системы. Эти структуры обеспечивают
возникновение и протекание эмоций.
Он обратил особое внимание на существование
многочисленных связей между структурами
лимбической системы и
В настоящее время известно,
что функция лимбической
Структуры лимбической системы имеют многочисленные двусторонние связи между собой, а также с лобными, височными долями коры и гипоталамусом. Благодаря этим связям она регулирует и выполняет следующие функции:
В связи с тем, что лимбическая система принадлежит важная роль в формировании мотиваций и эмоций, при нарушениях ее функций возникают изменения психоэмоциональной сферы. В частности, состояние тревожности, и двигательного возбуждения. В этом случае назначают транквилизаторы, тормозящие образование и выделение в межнейронных синапсах лимбической системы серотонина. При депрессии применяются антидепрессанты, усиливающие образование и накопление норадреналина. Предполагают, что шизофрения, проявляющаяся патологией мышления, бредом, галлюцинациями, обусловлена изменениями нормальных связей между корой и лимбической системы. Это объясняется усилением образования дофамина в пресинаптических окончаниях дофаминергических нейронов. Аминазин и другие нейролептики блокируют синтез дофамина и вызывают ремиссию. Амфетамины (фенамин) усиливают его образование и могут вызвать возникновение психозов.
Базальные ганглии, или Стриатум – это ядра больших полушарий мозга. Включают бледный шар, хвостатое ядро и скорлупу. Проводящими путями тесно связаны с черной субстанцией, субталамическим ядром (телом Люиса).
Данное образование играет роль противовеса или тормоза во многих как энергетических, так и гормональных процессах, имеющих тенденцию к лавинообразному развитию. Базальные ганглии являются также пусковым механизмом совершения действий. Они диктуют выбор, к какому действию прибегнуть в следующий момент времени: посмотреть, прислушаться или бежать и т.д.
Разделим морфологические структуры базальных ганглиев по функциональным особенностям на три группы.
Первая группа включает полосатое тело, состоящее из хвостатого ядра и скорлупы, и бледный шар. Для неё характерны следующие функции:
Вторая группа представлена субталамическими ядрами, которые принимают участие не только в регуляции движений, но и используются в создании блоков страха и агрессии. Эти структуры также достаточно восприимчивы к энергетике определённого уровня, реагируя на программы, имеющие «жалостливо-слезливый» акцент.
К третьей группе относится чёрное вещество, или чёрная субстанция. Она имеет достаточно автономные функции, главная из которых – контроль за работой ромбовидной линзы. Контроль заключается в подаче сигнала, включающего обработку полинуклеотидной матрицы. В дальнейшем процесс также находится под влиянием энергетики чёрной субстанции.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Веренич, С.В. Нервная система в норме и патологии: учебно-методическое пособие. / Веренич, С.В. - Мн.: БГПУ, 2005. - 76 с.
2. Глаз, А. Сфера разума. Общенаучные аспекты биоэнергоинформатики / Глаз А., Апанаскевич А. - М.: ЧП Шевченко, 2004. - 424 с.
3. Данилова, Н.Н. Физиология высшей нервной деятельности / Данилова Н.Н., Крылова А.Л - М.: Учебная Литература, 1997. - 247 с.
4. Физиология человека: учебник для техн. физ. культ./ под ред. В.В. Васильевой. - М.: Физическая культура и спорт, 1984. - 319 с.
5. Физиология человека. 2-е изд., перераб. и доп. /под ред. В.М. Покровского, Г.Ф. Коротько. - М.: «Медицина», 2003. - 656 с.
6. Сазонов, В.Ф Понятие и виды торможения в физиологии центральной нервной системы: учебно-методическое пособие. Часть 1./ Сазонов, В.Ф. - Рязань: РГПУ, 2004. - 80 с.
7. Тишевской, И.А. Анатомия центральной нервной системы: учебное пособие, 2 изд. / Тишевской, И.А. - Челябинск: Изд-во ЮУрГУ, 2000. - 131 с.
8. Кольман, Я. Наглядная биохимия / Кольман Я., Рём К.Г. - М.:Мир , 2004. - 469 с.
9. Физиология человека / ред. Е.Б. Бабского. - М., Учпедгиз, 1936.- 426с.
10. Катц, Б. Как клетки общаются друг с другом: живая клетка: сборник статей; пер. с англ/ Под ред. Г.М.Франка.- М.: Мир, 1966г. - 238с.
11. Шульговский, В.В. Основы нейрофизиологии: Учебное пособие/ В. В. Шульговский - М.: Аспект Пресс, 2002.- с. 277
12. Экклс, Дж. Физиология нервных клеток / Экклс, Дж. - М., 1959. - 300 с.
13. Физиология человека. [Электронный
ресурс]. - Режим доступа: <http://human-physiology.ru/
Информация о работе Особенности биоэлектрических явлений в живых тканях