Автор работы: Пользователь скрыл имя, 12 Декабря 2013 в 08:02, шпаргалка
Работа содержит ответы на вопросы для экзамена (зачета) по "Клинической фармакологии"
Показания: применяются с целью подавления частого сухого кошля, нарушающего состояние больного. ПД: угнетают дыхательный центр
84.Клиническая
фармакология Н1-блокаторов
Классификация антигистаминных препаратов 1 поколение антигистаминных препаратов Производные этаноламинов--Дифенгидрамин (димедрол) -Клемастин (тавегил)
Фенотиазины-Прометазин (дипразин,
пипольфен)-Диметотиазин-
Алкиламины—Хлорфенамин—
Фармакокинетика Большинство препаратов хорошо всасываются из ЖКТ, для них характерен эффект 1 прохождения через печень, проникают через гематоэнцефалический барьер (седативный эффект), плацентарный, в молоко матери, длительность действия 4-12часов, метаболизируются в печени (70-90% дозы). Выводятся почками: хлорпирамин, клемастин. Остальные частично с желчью. Показания: -Атопические реакции - I тип аллергических реакций (сезонный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница, отек Квинке, пищевая аллергия, лекарственная аллергия, инсектная аллергия, атопический дерматит – зудящие дерматозы)-Сывороточная болезнь – IIIтип -При других аллергических реакциях – симптоматическое средство Побочное действие:-Тошнота, сухость во рту, сонливость Противопоказания: Глаукома (холиноблокирующий эффект), Язва желудка,-Гипертрофия простаты, Беременность
2 поколение АГЛС: Классификация:-Пиперидины
– терфенадин, фексофенадин--Пиперидин-
ФармакокинетикаХорошо всасываются в ЖКТ при приеме внутрь, пик концентрации через а часа, подвергаются печеночному метаболизму изоферментом 3А4цитохрома Р450. выведение через почки, печень. Максимальный эффект через несколько часов, кроме Активные метаболиты: цетиризин, дезлоратадин.--Неконкурентная блокада Н1-рецепторов – диссоциация этого комплекса идет медленно, поэтому у этих препаратов--Длительный период полувыведения-- Отсутствие развития толерантности при приеме