Вирус чумы крупного рогатого скота

Применение инактивированных вакцин.

 Инактивированные вакцины  обычно применяют в сочетании  с живыми. Хороший защитный эффект  получали, если однодневных цыплят  прививали живой вакциной, а через 3 и 8 недель - инактивированной. Предложено одновременное применение живых и убитых вирусов НБ для вакцинации суточных цыплят с низким уровнем материнских AT. В качестве живой вакцины использовали лентогенный штамм La Sota, а в качестве инактивированной 
- формолвакцину, содержащую неионизированный детергент твин-80 в виде водно-масляной эмульсии с низким содержанием минерального масла. Живую вакцину вводили в глазнично-носовую область, а инактивированную - подкожно. 
Титры специфических AT у цыплят, привитых живой вакциной медленно возрастали в период с 28-го по 73-й день, в то время как уровень AT у цыплят второй группы, привитых одновременно живой и инактивированной вакцинами, был постоянен. Разовая одновременная вакцинация в инкубационном зале обеспечивает стойкий иммунитет на весь период откорма бройлеров и позволяет исключить ревакцинацию.

Инактивированные вакцины готовят из вируса, размноженного в КЭ. Активность одной дозы вакцины обычно не менее 8 lg ЭИД50/см3 инактивированного вируса. Концентрация его оказывает существенное влияние на титр сывороточных AT. В качестве инактивантов 
вируса НБ используют формальдегид, р-пропиолактон, этиленимин. Хорошими адъювантными свойствами обладал авридин. Вакцина с авридином не вызывала реакций на месте введения. Помимо того, инактивированную эмульгированную вакцину типа "вода в масле" готовили с помощью р-пропиолактона и в качестве эмульгатора использовали арлацел и твин-80. Кур прививали в возрасте 8 недель, когда полностью исчезали материнские AT. Вакцину вводят 2-3 раза с 4-недель интервалом. Подкожное введение оказалось более эффективным, чем внутримышечное. Максимальные титры сывороточных анти-ГА составляли 1:1280-1:2560. 
AT сохранялись в течение 30 или 35 недель соответственно после 2-х и 3-хкратной вакцинации. Напряженный иммунитет сохранялся свыше года. При хранении вакцины с адъювантом при 4°С более 18 месяцев ее эффективность не снижалась. При однократной вакцинации кур в возрасте 16 недель титр AT начинал снижаться через 12 недель. Вакцина против НБ оказалась эффективной против парамиксовируса птиц типа 3, вызывающего снижение продуктивности у индеек. Хороший иммунитет создавала вакцина из гомологичного вируса, вводимая двукратно. Вакцина из парамиксовируса-3 защищала птицу от вируса НБ, но не наоборот, т.е. имеет место одностороннее АГ родство.

Оценка поствакцинального иммунитета.

Эффективность вакцинации зависит от иммуногенности вакцинного штамма, наличия пассивного иммунитета, возраста цыплят, дозы и метода введения вакцины, соблюдения сроков между прививками, техники вакцинации, очередности применения более или менее аттенуированных штаммов, физиологического состояния организма птицы и пр. Поэтому схемы и методы вакцинации должны разрабатываться для конкретных хозяйств исходя из эпизоотической ситуации. При проведении профилактической вакцинации необходимо 
добиваться создания 100%-ного напряженного иммунитета у птицы всех возрастных групп. Этого можно достигнуть в том случае, если в хозяйстве хорошо организована система контроля поствакцинального иммунитета. Эффективность вакцинации против НБ можно оценивать двумя способами: биопробой и определением титра анти-ГА. Во втором способе исследуют сыворотки в РГГА. Для этого через 12-15 дней после вакцинации берут кровь от 25 цыплят из 5-6 точек каждого птичника. 
Напряженность иммунитета проверяют также за несколько дней перед следующей вакцинацией. В угрожаемых и бывших неблагополучных хозяйствах напряженность иммунитета у взрослой птицы проверяют через каждые 60 дней. Вакцинацию считают эффективной, если в более 80% проб исследуемой сыворотки крови цыплят в возрасте до 30 дней. AT выявляли в разведениях 1:8 и выше, у молодняка до 20дн. - 1:16и выше, у взрослых кур - 1:64 и выше, меньшие титры AT служат показателем необходимости ревакцинации птицы. Анти-ГА появляются на7-10-й день после вакцинации; титр их достигает максимального уровня 1:256-1:2048 к 25-30-му дню. Через 60 дн. после вакцинации титры AT снижаются (1:8-1:256), а через 5-6 мес. остаются только их следы. Через 2 мес. После вакцинации у 99,5-100% исследованных желтков яиц титры AT выше 1:8. Выявлена четкая корреляция титров в сыворотке крови и пульпе пера в отношении материнских AT, так и в отношении активно выработанных AT на 60-96-й день. После вакцинации. Если после ревакцинации уровень сероконверсии равен 1,2 и более, то иммунизация проведена качественно и своевременно, если он ниже 1,2 или отрицательный, то прививка птицы была сделана без учета титра пассивных или высокого титра активных AT. Случаи низкой 
сероконверсии или слабой напряженности иммунитета после первичной вакцинации отмечают при недостаточном АГ-раздражении (заниженной прививной дозе), иммунизации птицы с высоким титром AT, сближении срока ревакцинации и частых АГ раздражении (многократные вакцинации за короткий промежуток времени), нарушении гигиены кормления и содержания, острых инфекционных болезнях или влиянии других иммунодепрессивных факторов. Высокий уровень AT и сохранение его в течение года и более после однократной иммунизации вирус-вакцинами из штаммов Bl, La Sota, F, Br или инактивированной ГОА-вакциной свидетельствует о циркуляции среди птиц полевого вируса НБ. Необходимо обратить внимание на недостаточное АГ раздражение при оральном применении вакцины. Однократное выпаивание препарата в рекомендуемых дозах индуцирует выработку специфических AT только у 20-70% птиц, а применение его 2 дня подряд, как правило, обеспечивает устойчивость к вирулентному вирусу у 80-100%.

Генно-инженерные вакцины.

Сконструирован рекомбинант вируса оспы птиц, экспрессирующий ГА-нейраминидазный протеин вируса НБ. Рекомбинант обладал выраженными защитными свойствами - птица, иммунизированная внутримышечно, после одной прививки через 28 суток выдерживала заражение вирулентным вирусом. 
Для получения рекомбинантной живой вакцины ген слияния Авируса НБ клонировали под контролем промотора Р75 в вакцинный штамм ВЧП по CoitySpel. Был отобран один рекомбинант fp EFF2, у которого ген F был выявлен в концевых повторах геномной ДНК. Считается, что данная векторная система может быть использована для получения генно-инженерной мультивалентной вакцины, экспрессирующей гены таких патогенных для птиц вирусов как ИБ, БМ, ИЛТ, ИББ.  

7. Заключение.  
           Ньюкаслская болезнь зарегистрирована на всех континентах. Наносит огромный экономический ущерб. При массовой заболеваемости и гибели птиц жесткие карантинные и другие ограничительные мероприятия требуют затрат больших средств. Относится к особо опасным инфекциям.

Вирус ньюкаслской болезни относится к обширному семейству, членами которого являются самые "хищные" и вредоносные паразиты: возбудители чумы рогатого скота, чумы плотоядных, парагриппа многих видов животных и даже болезней кошек. Члены этого семейства являются возбудителями и болезней человека (заболевание протекает в виде респираторной формы гриппа). НБ болеют куры всех возрастов и пород, но молодняк более чувствителен к вирусу, чем взрослые птицы. Отмечены эпизоотии, при которых болеют только цыплята, а значительно позднее заболевают взрослые птицы и наоборот. Ньюкаслская болезнь протекает обычно в форме эпизоотии. В связи с массовой вакцинацией птиц в настоящее время НБ протекает как энзоотия. В пределах одного хозяйства она протекает молниеносно, остро, подостро и хронически. В течение нескольких дней болезнь может охватить все восприимчивое к ней поголовье птиц. Смертность иногда достигает 90-100%. 
 
8. Список использованной литературы. 
1) Р. В. Белоусова,  Э. А Преображенская,  И. В Третьякова – Ветеринарная вирусология. 
2) Н. В. Сюрин – Частная ветеринарная вирусология. 
3) Х. Ж. Жумабев, Ж. А. Суранишев – Курс лекций по дисциплине «Ветеринарная вирусология». 
4) Инфекционные болезни животных / Б. Ф. Бессарабов, А. А., Е. С. Воронин и др.; Под ред. А. А. Сидорчука. — М.: КолосС, 2007. — 671 с 
5) 4. Бессарабов Б. Ф. Болезни певчих и декоративных птиц. Россельхозиздат, 1980  
6) http://webvet.ru/ 
7) http://microbiologya.ru/ 
8) http://mebiol.ru/ 
9) http://allvet.ru/ 
10)ГОСТ 25587-83 Птица сельскохозяйственная. Методы лабораторной диагностики болезни Ньюкасла 
11) http://webmvc.com/ 
12) http://medicalplanet.su/