Витамины в ветеринарии

Андрогенные препараты  активизируют спермиогенез, повышают активность спермиев, улучшают деятельность простаты, усиливают вторичные половые признаки у мужских особей. У женских особей андрогены вызывают нарушение эстрального цикла и появление стойкой фазы диэструса.

Применяют андрогены  при половой недостаточности  самцов-производителей, при некоторых  формах нарушения функции сердечно-сосудистой системы, при дисфункциях матки и др.

Метилтестостерон  — Methyltestosteronum. 17-а-Метиландростен-4-ол-17-он-З—одна из форм мужского полового гормона тестостерона, полученного синтетическим путем. Белый, слегка желтоватый мелкокристаллический порошок. Нерастворим в воде; растворим в спирте, эфире, ацетоне. Хранят по списку Б. Обладает биологическими свойствами естественного гормона, выпускают в таблетках по 5 и 10 мг в каждой. Применяют самцам при половом недоразвитии и функциональных нарушениях в ПОЛОЕОЙ сфере, при сосудистых и нервных расстройствах.

Тестостерона  пропионат — Testosteroni propionas. Андростен-4-ол-17р-он-3-пропионат. Синтетический препарат, обладающий биологическими и лечебными свойствами естественного мужского полового гормона тестостерона. Он в 2—3 раза активнее метилтестостерона и обладает более продолжительным действием.

Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок. Нерастворим в воде, легкорастворим в спирте и эфире, растворим в  растительных маслах. Выпускают в  ампулах в виде масляных растворов по 1 мг в концентрации 0,5; 1; 2,5 и 5%-ной. Хранят по списку Б.

Тестостерона  пропионат назначают самцам при  тех же показаниях, что и метилтестостерон: при половом недоразвитии, при  сосудистых и нервных расстройствах. Применение препарата при соответствующих показаниях и в соответствующих дозах приводит к усилению половой функции, стимулированию роста недоразвитых половых органов, развитию вторичных половых признаков. Препарат рекомендуют также самцам при импотенции вследствие переутомления, а женским особям при метритах и вагинитах.

Назначают внутрь в дозах: коровам 0,04—0,08 г; собакам 0,005—0,01 г.

Питуитрин для  инъекций — Pituitrinum pro injectionibus. Прозрачная бесцветная жидкость, консервированная фенолом (0,3%-ным)'. В 1 мл содержится 5 и 10 ЕД. Хранят по списку Б.'Применяют под кожу: лошадям и коровам 3,0—5,0 мл; овцам и свиньям 0,8—1,5; собакам 0,2—0,4 мл.

Питуитрин М. — Pituitrinum M. Прозрачная бесцветная жидкость. Выпускают в ампулах по 1 мл, содержащих 5 ЕД препарата. Хранят по списку Б. • По действию близок к окситоцину (содержит только следы вазопрессина).

Окситоцин — Oxytocinum. Это октапептид сложного строения. Он имеет циклическую систему и боковую цепь, включающие аспарагинил, глутаминил, глицил, лейцил, изолейцин, лизин, тирозин, фенилаланин и цистеинил. Окситоцин вырабатывается в гипоталамусе и накапливается в задней доле гипофиза, откуда он извлекается как фармакологический препарат.

синтез окситоцина.

Применяют окситоцин  для улучшения сокращений матки  при родах. Особенно хорошо он влияет в этом направлении у многоплодных животных (кошки, собаки, свиньи). Иногда его используют для улучшения молокоотдачи у животных, в том числе у коров и кобыл. Дозы ЕД внутримышечно: 50—80; лошадям 70—130; свиньям и овцам 10—50; собакам 5—20; кошкам 3—10. 

 

ГОРМОНАЛЬНЫЕ  ПРЕПАРАТЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Инсулин — Insulinum. Гормон, содержащийся в р-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы. По химическому строению это полипептид, имеющий 51 аминокислотный остаток, молекулярная масса около 6000. Выпускаемый препарат для инъекций по внешнему виду представляет прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость кислой реакции (рН 3,0—3,5), консервированную фенолом, (0,3%). Испытание биологической активности производят на кроликах. За 1 ЕД принимается доза препарата, вызывающая уменьшение количества сахара в крови в тех же размерах, что и 0,04082 мг стандартного кристаллического инсулина.

Инсулин влияет на углеводный обмен, ускоряя распад сахара или превращая его в  гликоген и жиры, а также препятствуя распаду гликогена. Он устраняет гипергликемию и все сопутствующие ей явления. Действие наступает через 10—15 мин после подкожного введения препарата, через 1—2 ч достигает максимума и длится 4—6 ч. Инсулин значительно усиливает секрецию желудочного сока и повышает его кислотность.

В малых дозах  инсулин умеренно повышает моторную активность пищеварительного тракта, улучшает аппетит, незначительно понижает температуру тела, увеличивает активность пищеварительных ферментов (липазы, энтерокиназы, щелочной фосфатазы), увеличивает синтез в организме. Положительное влияние инсулина на клинические показатели продолжается 6—8 ч, а влияние на синтез белков — более четырех суток, на активность ферментов 8—10 дней. Поэтому его используют при гипацидных гастритах.

В больших дозах  инсулин токсичен. Он вызывает гипогликемический  симптомокомплекс: гиперсаливацию, угнетение, чередующееся с возбуждением, расстройство координации движений, судорожные припадки с периодами глубокой комы, понижение  температуры тела, тахикардию, учащение дыхания. Токсическое действие продолжается 8—29 ч. Внутривенным введением глюкозы, питуитрина и адреналина удается быстро улучшить состояние животного.

Инсулин применяют  при отравлении свинцом и при  нарушениях функции поджелудочной  железы истощенным животным. С лечебной целью его вводят под кожу перед кормлением. Весьма благоприятное влияние он оказывает при паралитической миоглобинурии лошадей. Дозы под кожу: лошадям 100—200 ЕД; крупному рогатому скоту 150—300 ЕД; собакам 5—20 ЕД. В последнее время инсулин рекомендуют для ускорения откорма свиней и крупного рогатого скота (дозы 0,1—0,5 ЕД на 1 кг корма).  

 

ПРЕПАРАТЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Тироксин — Thyroxinum. Выделен из щитовидной железы, а затем и синтезирован. В химическом отношении это дийодксифелин-дийодти-розин, или тетрайодопарагидроксифениловый эфир тирозина.

В молекуле тироксина  содержится 65% йода. В чистом виде тироксин стоек, не растворяется в воде и спирте.

Тироксин повышает все виды обмена веществ в организме, действуя подобно катализатору. Под его влиянием значительно возрастают окислительные процессы в тканях; содержание гликогена в печени увеличивается, а в мышцах значительно снижается, усиливается распад жира и белков. Вместе с тем понижается гидрофильность коллоидов тканей и крови и как следствие этого усиливается диурез с выделением большого количества солей; минеральный обмен вещества также сильно повышается. Вследствие изменения обмена веществ повышается распад пластического белка, улучшается тонус сосудов, умеренно понижается кровяное давление, температура тела повышается, живая масса животного быстро падает. После применения больным тироксина или других препаратов щитовидной железы исчезают отеки, повышаются работоспособность и продуктивность, вырастает шерсть. Физиологический эффект от применения препаратов щитовидной железы начинает проявляться через 1—3 сут, причем скорость действия при увеличении доз выше лечебных заметно не изменяется, поэтому рекомендуют назначать их в минимальных количествах. Чрезмерные дозы могут вызвать токсические явления: повышение рефлекторной возбудимости, тахикардию, мышечную дрожь, полиурию, кахексию.

Применяют следующие  препараты щитовидной железы.

Сухой тиреоидин  в порошке (сухая щитовидная железа)—Thyreoi-dinum siccum pulveratum. Буровато-желтый мелкий аморфный порошок, нерастворимый в воде и спирте. Содержит 0,17—0,23% йода. Хранят по списку Б. Дозы: лошадям 2,0—5,0 г; собакам 0,1—0,3; свиньям 0,2—0,5 г. При повышенной функции щитовидной железы применяют антитиреоидные средства—дийодтирозин, метилтиоурацил и др. 

Дийодтирозин — Diiodthyrosinum. Аминокислота, входящая в состав щитовидной железы. Полагают, что дийодтирозин тормозит выработку гормона передней доли гипофиза, активизирующего деятельность щитовидной железы, и обезвреживает избыток свободного тироксина. Дозы собакам внутрь: 0,02—0,05 г два-три раза в день.

ПРЕПАРАТЫ ОКОЛОЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ

Гормон околощитовидных  желез способствует образованию  ионизированного кальция, переходу его в кровь и распределению  в тканях организма.

При недостаточной, функции околощитовидных желез нарушается кальциевый обмен, вследствие чего понижается свертываемость крови и развивается титания. После введения препаратов околощитовидных желез все эти явления исчезают, и в крови увеличивается количество кальция и фосфора. Препараты стандартизируют на собаках. За 1 ЕД принимают 1/100 наименьшей дозы препарата, вызывающей увеличение содержания кальция в крови на 30% У собаки массой 20 кг.

Паратиреоидин - Parathyreoidinum. Прозрачная или слабоопалесцирующая жидкость коричневого цвета, кислой реакции, консервированная трикрезолом (0,3%). В 1 мл содержится 20 ЕД. Хранят по списку Б. Препарат повышает содержание кальция в крови. Дозы внутримышечно и под кожу: 0,3-0,4 ЕД на 1 кг живой массы крупным животным (лошади, коровы) и 0,5-1 ЕД на 1 кг мелким животным (собаки, кролики).                      

Лютиосил

Порядок применения и дозы

Коровам в дозе 2 мл на животное:

- для стимуляции  течки (также при слабой или  отсутствующей течке) после определения  наличия желтого тела (6-8-й дни цикла). Осеменение проводят через 72-96 часов после обработки;

- для стимуляции  родов вводят после 270-го дня  беременности;

- для синхронизации  течки водят дважды (с интервалом 11 дней). Искусственное осеменение  проводят через 72-96 часов после  второй обработки;

- для прерывания  беременности применяют в первой  половине стельности;

- при дисфункции  яичников: определяют наличие желтого  тела, вводят Лютеосил и осеменяют  в первую течку после обработки.  Если течка не наступает, проводят  повторное гинекологическое обследование и повторяют введение препарата через 11 дней после первой обработки. Осеменение проводят через 72-96 часов после обработки;

- при эндометритах  и пиометре. Лютеосил вводят в  дозе 2,0 мл в комплексе со средствами  этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. При необходимости проводят повторное введение Лютеосила через 10-12 дней для восстановления финкции эндометрия матки.

- при мумификации  плода. Плод будет удален через  3-4 дня

Кобылам в дозе 1 мл на животное :

- для стимуляции течки предпочтительнее вводить Лютеосил при наличии желтого тела;

- для стимуляции  родов вводят после 320-го дня  беременности;

- при плановом  осеменении вводят дважды (с интервалом 14 дней). Осеменение проводят на 19-20-й  дни после второй инъекции  даже при отсутствии признаков течки;

- при длительной  паузе между течками. Течка  наступает через 2-8 дней, овуляция  через 8-10 дней после введения  Лютеосила;

- для прерывания  ложной беременности;

- при анэструсе  в период лактации вводят через  20-22 дня после родов;

- при ранней смерти  плода вводят после подтверждения  наличия желтого тела.

В случае необходимости все  повторные обработки проводят той  же дозой препарата.

Свиноматкам в дозе 1 мл на животное:

- для стимуляции родов  вводят после 112-го дня беременности.

 

Список использованной литературы

• http://www.ya-fermer.ru/gormonalnye-preparaty
• http://handcent.ru/gormony-zhivotnyh/615-mehanizm-deystviya-gormonov.html
• http://www.exurb.ru/vitamine
• http://www.ecosystema.ru/07referats/01/vitam_klass.htm