Формат регистрационного досье на лекарственные средства

 

Модуль 4. Отчеты о доклинических исследованиях

 

4.1. Содержание 
4.2. Отчеты об исследовании 
4.2.1. Фармакология 
4.2.1.1. Первичная фармакодинамика 
4.2.1.2. Вторичная фармакодинамика 
4.2.1.3. Фармакология безопасности 
4.2.1.4. Фармакодинамические лекарственные взаимодействия 
4.2.2. Фармакокинетика 
4.2.2.1. Аналитические методы и отчет относительно их валидации  
4.2.2.2. Всасывание 
4.2.2.3. Распределение 
4.2.2.4. Метаболизм 
4.2.2.5. Вывод 
4.2.2.6. Фармакокинетические лекарственные взаимодействия (доклинические) 
4.2.2.7. Другие фармакокинетические исследования  
4.2.3. Токсикология 
4.2.3.1. Токсичность при введении однократной дозы 
4.2.3.2. Токсичность при введении повторных доз 
4.2.3.3. Генотоксичность 
4.2.3.4. Канцерогенность 
4.2.3.5. Репродуктивная и онтогенетическая токсичность 
4.2.3.6. Местная переносность 
4.2.3.7. Другие исследования токсичности 
4.3. Копии использованных литературных источников

 

 

 

Модуль 5. Отчеты о клинических испытаниях

 

5.1. Содержание  
5.2. Перечень всех клинических испытаний в виде таблиц 
5.3. Отчеты о клинических испытаниях 
5.3.1. Отчеты о биофармацевтических исследованиях  
5.3.2. Отчеты об исследовании, которые касаются исследования фармакокинетики при использовании биоматериалов человека 
5.3.3. Отчеты о фармакокинетических исследованиях у человека 
5.3.4. Отчеты о фармакодинамических исследованиях у человека 
5.3.5. Отчеты об исследовании эффективности и безопасности 
5.3.6. Отчеты о пострегистрационном опыте применения 
5.3.7. Образцы индивидуальных регистрационных форм и индивидуальные списки пациентов  
5.4. Копии использованных литературных источников

 

Если отдельные  части документации не включены в  досье, то следует в соответствующем месте указать причину  под соответствующим заголовком. 

Для лекарственных  препаратов животного происхождения в разделе 3.2.S должна быть предоставлена такая дополнительная информация:

1. данные относительно вида, возраста, рациона животных, от которых получено сырье;
2. данные о характере (категорию) ткани, из которой получается сырье для производства лекарственного средства, с точки зрения ее опасности относительно содержимого прионов;
3. технологическая схема обработки сырья с указанием экстрагентов, температурного режима и т.п.;
4. методы контроля исходного сырья, включая методы выявления прионов в конечном продукте (при необходимости).

 

Перечень документов для CTD формата составлен на основе документа: Rules governing medicinal product in the Europian Union, NTA, vol. 2B-CTD, 2001.

 

 

5. СТРУКТУРА РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ (“УПРОЩЕННЫЙ ФОРМАТ”)

 

Полное регистрационное досье состоит из четырех частей:

 

Часть I. Резюме досье

 

I А. Административные данные.

Содержание  регистрационного досье.

Форма заявления.

Образцы лекарственного средства (экземпляр в конечной непосредственной (внутренней) и вторичной (внешней) упаковках. При отсутствии - экземпляр в конечной непосредственной (внутренней) упаковке без конечной маркировки. При этом экземпляр в конечной непосредственной (внутренней) и вторичной (внешней) упаковках должен быть подан дополнительно, как только он станет доступен. Далее для апробации методов анализа качества лекарственного средства могут также быть запрошены дополнительные экземпляры, эталонные субстанции с сертификатом на серию, включая дату производства, сроки и условия хранения.

Сертификат качества на три производственные серии лекарственного средства или один сертификат на одну произведенную  серию в сопровождении обязательства предоставить сертификаты на две другие серии, как только они станут доступными (все сертификаты должны подаваться по каждому заявленному месту производства)

I В. Короткая характеристика лекарственного средства, маркировка и листок-вкладыш.

I В 1. Короткая характеристика лекарственного средства

I В 2. Предложения относительно образцов/макетов упаковки, маркировки, листка-вкладыша.

I В 3. Копия короткой характеристики лекарственного средства, уже утвержденного в стране заявителя/производителя

I С. Отчеты независимых экспертов

1С 1.Отчет  эксперта относительно химической, фармацевтической и биологической документации

I С 2. Отчет эксперта относительно фармако-токсикологической документации

I С 3. Отчет эксперта относительно клинической документации

 

Часть ІІ. Химическая, фармацевтическая и биологическая  документация

 

Содержание

ІІ А. Состав

ІІ А I. Состав лекарственного препарата

ІІ А 2. Упаковка (короткое описание)

ІІ А 3. Состав для клинических  испытаний

ІІ А 4. Фармацевтическая разработка

ІІ В. Метод изготовления (схема технологического процесса или  проект технологического регламента)

ІІ В 1. Производственная формула

ІІ В 2. Производственный процесс

ІІ В 3. Валидация процесса

ІІ С. Методы контроля исходных материалов^*

ІІ С 1. Активная субстанция*

ІІ С 1.1. Спецификации и стандартные методики*

ІІ С 1.2. Научные данные* 

ІІ С 1.2.1. Номенклатура*

ІІ С 1.2.2. Описание*

ІІ С 1.2.3. Производство*

ІІ С 1.2.4. Контроль качества в процессе производства

ІІ С 1.2.5. Химическая разработка

ІІ С 1.2.6. Примеси*

ІІ С 1.2.7. Анализ серии*

ІІ С 2. Вспомогательные вещества (эксципиенты)

ІІ С 2.1. Спецификации и установленные методы контроля качества 

ІІ С 2.2. Научные данные

ІІ С 3. Упаковочный  материал (внутренняя/внешняя упаковка)

ІІ С 3.1. Спецификации и установленные методы контроля качества 

ІІ С 3.2. Научные данные

ІІ D. Методы контроля качества промежуточных продуктов (при необходимости)

ІІ Е. Методы контроля качества конечного продукта

ІІ Е.1. Спецификации и установленные методы контроля качества

ІІ Е.1.1. Спецификации продукта и методы контроля качества  в процессе производства, специфические стандарты

ІІ Е 1.2. Методы контроля качества 

ІІ Е 1.2.1. Методы для  идентификации и количественного  определения активной (ых) субстанции (ий)

ІІ Е 1.2.2. Идентификация  и определение эксципиента (ов)

ІІ Е 2. Научные данные

ІІ Е 2.1. Валидация аналитических  методов и комментарии, стандарты (рабочие стандарты)

ІІ Е 2.2. Анализ серии

ІІ F. Стабильность

ІІ F 1. Методики определения  стабильности активной (ых) субстанции (й)

ІІ F 2. Методики определения  стабильности готового лекарственного препарата

II G. Биодоступность/биоэквивалентность

   Дайте ссылки на соответствующие разделы части IV, если это необходимо.

II H. Данные относительно  возможной опасности для окружающей  среды лекарственных средств, которые содержат генетически модифицированные микроорганизмы (ГМО)

II Q. Другая информация

 

Часть ІІІ. Фармакологическая и токсикологическая документация

 

Содержание

ІІІ А. Токсичность при  однократном введении и введении повторных доз

ІІІ А 1. Исследования токсичности  при однократном введении

ІІІ А 2. Исследования токсичности  при повторных введениях

ІІІ В. Репродуктивная функция (фертильность и общая характеристика репродуктивной функции)

ІІІ С. Данные относительно эмбриотоксичности и тератогенности

ІІІ D. Мутагенный потенциал

ІІІ Э. Канцерогенный  потенциал

ІІІ F. Фармакодинамика

ІІІ F.1. Фармакодинамические  эффекты относительно предлагаемых показаний

ІІІ F.2. Общая фармакодинамика

ІІІ F.3. Лекарственные  взаимодействия

ІІІ G. Фармакокинетика

ІІІ G.1. Фармакокинетика  при введении однократной дозы

ІІІ G.2. Фармакокинетика  при повторных введениях

ІІІ G.3. Распределение у интактных и беременных животных

ІІІ G.4. Биотрансформация

III H. Местная переносимость

III Q. Другая информация (данные относительно аллергенности  и т.п.)

III R. Оценка возможного  риска для окружающей среды/экотоксичность (не обусловленная ГМО)

 

Часть IV. Клиническая  документация

 

Содержание

IV А. Клиническая фармакология

IV А.1. Фармакодинамика

IV А.2. Фармакокинетика

IV В. Клинический  опыт

IV В.1. Клинические  испытания

IV В.2. Пострегистрационный  опыт (если таковой имеется)

IV В.3. Опубликованные и неопубликованные данные относительно клинического опыта

IV Q. Другая информация

 

Если отдельные  части документации не включены в  материалы, следует в соответствующем  месте указать причину под  соответствующим заглавием.

Для лекарственных  препаратов животного происхождения в разделе II С 1 должна быть дана такая дополнительная информация:

 

• данные о виде, возрасте, рационе животных, от которых получено сырье;
• данные о характере (категории) ткани, из которой получено сырье для производства лекарственного средства, с точки зрения ее безопасности, касающейся содержания прионов;
• технологическая схема обработки сырья с указанием экстрагентов, температурного режима и другое;
• методы контроля исходного сырья, включая методы выявления прионов в конечном продукте (по необходимости).

 

6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

 

1. Левашова И.Г., Мурашко А.Н., Подпружников Ю.В. Надлежащие практики в фармации: Учебник /Под ред.. В.П.Черных, С.Н.Коваленко.-К.:Морион, 2006.-256 с.
2. Хрестоматия надлежащих фармацевтических практик/Под ред.С.Н.Коваленко, А.Н.Мурашко, И.Г.Левашовой.-Х.:Изд-во НФаУ, 2006.-295 с.
3. Береговых В.В., Мешковский А.П. Нормирование фармацевтического производства. М.: ИИА Ремедиум, 2001. - 527 с.
4. Доклинические исследования лекарственных средств / Под ред. A.B. Стефанова. — К., 2001.- 784 с.
5. Доклінічні дослідження лікарських засобів: Метод, рекомендації / За ред. чл.-кор. АМН України О.В. Стефанова. — К.: Авіценна, 2004. - 528 с.
6. Зорин Ю.В., Ярыгин ВТ. Качество технологической документации при подготовке предприятий к сертификации // Стандарты и качество. — 1996. — № 9.
7. Надлежащая производственная практика лекарственных средств / Под ред. H.A. Ляпунова, В.А. Загория, В.П. Георгиевского, Е.П. Безуглой. — К.: МОРИОН, 1999. — 896 с.
8. Лицензирование в Европейском Союзе: фармацевтический сектор / В.А. Усенко, А.Л. Спасокукоцкий. — К.: МОРИОН, 1998. — 384с.
9. Мешковский А. Отечественные правила GMP: сравнение с международными требованиями // Фармацевтич. вестн.— 2000.— № 48.
10. Новиков В.Н., Никитюк A.C. Разработка систем качества в лабораториях и анализ требований ДСТУ ISO/IEC 17025/Учеб. пособие. — К.: Нора-принт,2002.- 225 с.

 ^* Минимальный объем сведений, которые необходимо предоставлять в разделе II С 1.