Автор работы: Пользователь скрыл имя, 24 Апреля 2012 в 15:52, курсовая работа
Защита промышленных предприятий от пожаров и взрывов неразрывно связана с изучением пожаро-взрывоопасности технологического процесса производства. Без выявления причин возникновения и распространения пожара или взрыва нельзя провести качественно пожарно-техническое обследование объектов, исследование имевших место пожаров и взрывов, а следовательно необходимости дальнейшего улучшения защиты объектов.
Разработка эффективной противопожарной защиты предполагает, помимо знаний в общей методике анализа пожарной опасности, наличие глубокого понимания сущности технологии и пожароопасных свойств обращающихся в производстве веществ.
Введение…………………………………………………………………. 2
1
Исходные данные…………………………………………………..
4
2
Краткое описание технологического процесса………………….
6
3
Анализ пожаро-взрывоопасных свойств веществ, обращающихся в производстве…………………………………..
10
4
Оценка пожаро-взрывоопасности среды внутри аппаратов при их нормальной работе………………………………………...
11
5
Пожаро-взрывоопасность аппаратов, при эксплуатации которых возможен выход горючих веществ наружу без повреждения их конструкции……………………………………..
13
6
Анализ возможных причин повреждения аппаратов, разработка необходимых средств защиты……………………….
15
7
Анализ возможности появления характерных технологических источников зажигания………………………...
20
8
Возможные пути распространения пожара……………………...
22
9
Расчет категории производственного помещения по взрывопожарной и пожарной опасности………………………...
23
10
Пожарно-профилактические мероприятия. Вопросы экологии
26
11
Выводы……………………………………………………………...
27
12
Литература………………………………………………………….
28
В соответствии с технологической схемой 50/0 – ный раствор триэтиалюминия и четыреххлористого титана поступает в мерники 2 и 5 цеха полимеризации и из них в смеситель – разбавитель 1. В смеситель подается необходимое количество бензина по линии 3 и циклогексана по линии 4. Смеситель – разбавитель имеет мешалку и рубашку для подогрева раствора до 50 С0 . готовый катализаторный комплекс насосом 25 закачивается в полимеризатор 3.
Процесс полимеризации.
Полимеризация пропилена осуществляется в вертикальном цилиндрическом аппарате. Готовый катализаторный комплекс подают по линии 24 в нижнюю часть полимеризатора, заполняют его и поддерживают все время постоянный уровень жидкости. Газ пропилен подают также в нижнюю часть полимеризатора по линии 7. Проходя через раствор катализатора, часть газа полимеризуется, образуя мелкие твердые частички полимера, которые стремятся оседать в низ.
Реакция полимеризации сопровождается выделением тепла, избыток которого отводят за счет охлаждения, циркулирующего (не вступающего в реакцию) газа. Не вступивший в реакцию газ, нагретый и насыщенный парами растворителя, отводится из верхней части полимеризатора в циркуляционную сеть, состоящую из циклонных отделителей 10, холодильника – конденсатора 11, сепаратора 13 и насосов 14.
В циклонных отделителях 10 от газа отделяются капли растворителей и частички полимера. Растворитель, содержащий полимер из нижней части отделителей – сепараторов 13 насосами 14 подается снова в полимеризатор.
В холодильнике – конденсаторе 11 газ и пары растворителя охлаждаются водой до 40 С0 . при этом пары растворителей конденсируются. Далее охлажденный газ в смеси с конденсатом проходит циклонный сепаратор 13, освобождается от жидкости и по линии 9 подается на смешивание со свежим газом, поступившим в цех по линии 6. Смесь свежего и охлажденного циркулирующего по линии 7 газа, поднимается в полимеризатор. Таким образом, температура в полимеризаторе регулируется изменением количества и температуры циркулирующего газа. Образующийся в полимеризаторе 8 полимер в виде взвеси твердых частиц в растворителе (в соотношении 1:10) отводится из нижней части аппарата по линии 23 в сборник 21. Здесь происходит выделение жидкости растворенного газа за счет снижения давления в сборнике. Выделившийся этилен для улавливания из него растворителя проходит водяной холодильник 22. Смесь газа и растворителя из холодильника поступает на разделение 16. Газ из сепаратора по линии 15 попадает в цех очистки, а жидкая фаза по линии 17 поступает в сборники растворителя. Суспензия, освобожденная от газа, из сборника 21 насосом 20 подается в конечный сборник 19 из него по линии 18 поступает на дальнейшую обработку.
3. Анализ пожаро-взрывоопасных свойств веществ, обращающихся в производстве.
№ п/п
| Наименование вещества
| Группа горючести | Твсп (вспышки) | Тсв (само-воспла-менения) | НТПР 0С | ВТПР 0С | НКПР (0/0)об. | ВКПР (0/0)об |
1 | Пропилен
| Г.Г. | - | 455 С0 |
|
| 2,4 | 11 |
2 | Бензин
| ЛВЖ | -34 | 375 | -34 | 17 |
|
|
3 | Циклогекса н | ЛВЖ | -17 | 259 | -17 | 20 | 1,3 | 7,8 |
4 | Триэтилал- люминий. | Т.В. (р-р) | - | 57 |
|
|
|
|
5 | Полиэтилен | Т.В. |
| 380(аэро- Взвесь) |
|
| 20г/м3 |
|
4. Оценка пожаровзрывоопасности среды внутри аппаратов при их нормальной работе.
В полимеризаторе обращаются пары пропилена, бензина А-76 и циклогексана.
Процесс полимеризации происходит под избыточным давлением 0.36 МПа, при рабочей температуре в аппарате (полимеризаторе) = 750С. Рабочая концентрация газа в полимеризаторе пропилена составляет 100 %. Следовательно, она выше верхнего концентрационного предела распространения пламени пропилена (11 %), то есть опасность взрыва (взрывоопасная концентрация отсутствует). Однако она может образовываться в периоды запуска.
Условие горючей смеси газа с воздухом : φн ≤φр ≤φв не выполняется.
Конечный сборник суспензии (бензин А-76 + полимер):
В резервуаре над поверхностью суспензии всегда есть паровоздушное пространство. Для установления концентрации паров в паровоздушном объеме сборника при нормальной температуре, сравним ее с температурными пределами распространения пламени бензина:
Параметры работы аппарата:
Траб = 66 0С Т нп = - 34 0С
Т вп = -4 0С
Условие Т нп ≤ Траб ≤ Т вп не выполняется, так как Траб >Т вп.
Взрывоопасная среда при нормальной работе сборника суспензии отсутствует. Однако она может образоваться при понижении уровня жидкости (в период расхода).
При нормальной работе насоса внутренний объем полностью заполнен жидкостью и поэтому, горючая среда внутри насоса образовываться не может. Пожарная опасность может возникнуть в период остановки насоса на ремонт (профилактику).
№ аппарата | Наименование аппарата; жидкость | Рабочая температура в аппарате, 0С | Наличие ПВС в аппарате | Температурные пределы воспламенения бензина А-76 | Заключение о горючести среды | |
Нижний | верхний | |||||
19 | Конечный сборник суспензии | 66 | Есть | -34 | -4 | Среда не горючая, так как Траб >Т вп.
|
20 | Насос суспензионный | 66 | Нет | -34 | -4 | Отсутсвует паровоздушное пространство |
5. Пожаровзрывоопасность аппаратов, при эксплуатации которых возможен выход горючих веществ наружу без повреждения их конструкций.
Особенностью технологического процесса полимеризации является то, что полимеризатор работает под избыточным давлением.
Из емкости полимеризатора выхода газа и паров не будет.
Сборник суспензии: при изменении уровня суспензии в аппарате возможен выход паровоздушной смеси через дыхательную линию. Проведем анализ, является ли он пожаровзрывоопасным:
660С > -340С
следовательно, выброс паровоздушной смеси через дыхательную систему пожаровзрывоопасен.
Количество горючих паров, выходящих из сборника за один цикл при «большом» дыхании равен:
Gδ = Vж··φs· [кг/цикл]
где, Gσ – количество выходящих паров из заполняемого жидкостью аппарата, кг/цикл; Vж – объем поступающей в аппарат жидкости, м куб.; Рр – рабочее давление в аппарате, Па.
Величину Vж можно определить, зная геометрический объем аппарата Vан и степень его заполнения Vж = ε∙Vан
Vж = ε ∙Vап
Vап = ПД²∙H/4=3.14∙2.12∙2,6/4= 9 м куб.
ε - степень заполнения аппарата примерно равно 0,9
Vж = 0,9∙9= 8,1 м куб
Концентрация насыщенного пара при рабочей температуре:
φs = ps ∙pp = 3,79 ∙ 105 /12 ∙ 104 = 0,008
ps = 10³∙ 10(А – В/(tр +Са)
ps = 10³∙ 10(8,41944 – 2629,65/(66+384,195))
pр = 0,12МПа = 12∙ 104 Па
М ≈100
Количество выходящих паров из заполняемого жидкостью аппарата: