Модели экосистем

СОДЕРЖАНИЕ

Введение 3

1 Математическое моделирование в экологии

1. Общесистемный подход к моделированию экологических систем 4
2. Классы задач и математический аппарат 6
3. Гипотезы Вольтерра о типах взаимодействий в экосистемах 8
4. Принципы лимитирования в экологии 9
5. Закон толерантности и функция отклика 12

2 Модели экосистем

2.1 Модели водных экосистем 15

2.2 Модели продукционного  процесса растений 17

2.3 Модели лесных сообществ 20

2.4 Оценка загрязнения  атмосферы и поверхности Земли 22

2.5 Глобальные модели 23

Заключение 27

Список литературы 28

 

 

 

ВВЕДЕНИЕ

Термин экология, сравнительно недавно появившийся в нашем лексиконе, впервые был предложен немецким ученым Эрнстом Геккелем, в 1866 году. До середины 20 века экология представляла собой одну из биологических дисциплин, а именно, науку о взаимодействии организмов с окружающей средой. Современное понятие «экология» имеет более широкое значение, чем в первые десятилетия развития этой науки. На сегодняшний день чаще всего под экологическими вопросами ошибочно понимаются, прежде всего вопросы, связанные с охраной окружающей среды. Всеобщее внимание к экологии повлекло за собой расширение первоначально довольно четко обозначенной Геккелем границы области знаний (исключительно биологических) на другие естественные и даже гуманитарные науки. 

Итак, экология - это развивающаяся междисциплинарная область знаний, включающая представления практически всех наук о взаимодействиях живых организмов, включая человека, с окружающей средой. Современная экология наряду с этим включает в себя науку и практические методы контроля над состоянием окружающей среды - мониторинг, охрану окружающей среды, учение о биогеоценозах и антропологических воздействиях на природные экосистемы, эколого-экономические и эколого-социальные аспекты.

Все это определяет и предмет математической экологии, объединяющей математически модели и методы, используемые при решении проблем экологии.

В современной науке математическое моделирование играет крайне важную роль. Математические модели – это  язык, на котором формулируются наши представления о явлениях в живой  и неживой природе. В докомпьютерную эру математическая модель, чтобы стать полезной для изучения реального объекта должна была иметь аналитическое решение. Это, конечно, сильно ограничивало  возможности математического моделирования, сводило круг моделей к системам линейных уравнений  и очень небольшому набору нелинейных систем первого и второго порядка.

Однако, развитие современных ЭВМ позволяет широко применять нелинейные модели. Возможность получать численные решения на компьютере влекут за собой развитие многих аналитических подходов. Благодаря нелинейным моделям описаны многочисленные процессы пространственно временной самоорганизации на всех уровнях организации материи – от скопления галактик до турбулентного течения жидкости, от динамики макромолекул до процессов в биогеоценозах и глобальной динамики. Особенно необходимыми оказались нелинейной науки при изучении и моделировании живых систем в биологии и экологии, где системы по своей природе являются открытыми для потоков вещества и энергии и, в принципе, далеки от термодинамического равновесия.

Фундаментом математической экологии является математическая теория динамики популяций , в которой фундаментальные биологические представления о динамике численности видов животных, растений, микроорганизмов и их взаимодействии формализованы в виде математических структур, в первую очередь, систем дифференциальных, интегро-дифференциальных и разностных уравнений.

Математические модели находят  широкое практическое применение для  решения проблем природопользования и охраны окружающей среды. Также стоит отметить, что в настоящее время исследования по охране окружающей среды ведутся во всех областях науки и техники различными организациями и на различных уровнях, в том числе и государственном.

Целью данной работы является знакомство с некоторыми методами математического  моделирования.

 

 

1 Математическое моделирование 

1. Общесистемный подход к моделированию экологических систем

При построении моделей экосистем применяют  методы общесистемного анализа. В первую очередь это - выделение из системы  отдельных структурных элементов, таких как живые и косные компоненты, среди живых - трофические уровни, виды, возрастные или половые группы, взаимодействие которых и будет  определять поведение всей системы. Другой важный элемент - установление характера процессов, в которых  участвует каждый элемент (процессы размножения и роста, взаимодействия типа хищничества, конкуренции и  т.д.) Часто в экологическом моделировании  используются балансовые компартментальные модели, когда рассматриваются потоки вещества и энергии между составляющими модель компартментами¹, содержание "вещества" в каждом из которых и представляет собой отдельную переменную системы.

Необходимость описывать экологические  взаимодействия послужила толчком  для развития системных исследований. По словам одного из основателей общей теории систем Людвига фон Берталанфи работы Вольтерра, Лотки, Гаузе и других по теории популяций принадлежат к классическим трудам общей теории систем. В них впервые была продемонстрирована возможность развития концептуальных моделей для таких явлений как борьба за существование, которые могут быть подвергнуты эмпирической проверке."(Л.Берталанфи. Общая теория систем. Критический обзор. 1969)

Широко используется принцип изоморфизма, позволяющий сходными математическими  уравнениями описывать системы, разные по своей природе, но одинаковые по структуре и типу взаимодействия между элементами, их составляющими.

Работа с имитационной моделью  требует знания величин параметров модели, которые могут быть оценены  только из наблюдения и эксперимента. Часто приходится разрабатывать  новые методики наблюдений и экспериментов  с целью установления факторов и  взаимосвязей, знание которых позволяет  выявить слабые места гипотез  и допущений, положенных в основу модели. Весь процесс моделирования - от построения моделей до проверки предсказанных с ее помощью явлений  и внедрения полученных результатов  в практику - должен быть связан с  тщательно отработанной стратегией исследования и строгой проверкой  используемых в анализе данных.

Это положение, справедливое для математического  моделирования вообще, особенно важно  для такой сложной науки как  экология, имеющей дело с разнообразными взаимодействиями между огромным множеством организмов и средой их обитания. Почти  все эти взаимодействия динамические в том смысле, что они зависят  от времени и постоянно меняются, причем как правило включают в себя положительные и отрицательные обратные связи, то есть являются нелинейными. Сложность экосистем усугубляется с изменчивостью самих живых организмов, которая может проявляться и при взаимодействии организмов друг с другом (например, в процессе конкуренции или хищничества), и в реакции организма на изменения окружающей среды. Эта реакция может выражаться в изменении скорости роста и воспроизведения и в различной способности к выживанию в сильно различающихся условиях. К этому добавляются происходящие независимо изменения таких факторов среды как климат и характер мест обитания. Поэтому исследование и регулирование экологических процессов представляет собой исключительно сложную задачу.

Экспериментальное и натурное наблюдение экологических процессов осложняется  их длительностью.

Например, исследования в области земледелия и садоводства связаны главным  образом с определением урожайности, а урожай собирают раз в год, так  что один цикл эксперимента занимает год и более. Чтобы найти оптимальное  количество удобрений и провести другие возможные мероприятия по окультуриванию, может понадобиться несколько лет, особенно когда необходимо рассматривать взаимодействия между  экспериментальными результатами и  погодой.

То же касается процессов, проходящих в аквакультуре, например, при разработке оптимальных режимов содержания рыбоводных прудов. В лесоводстве из-за длительности круговорота урожаев древесины самый непродолжительный эксперимент занимает 25 лет, а долговременные эксперименты могут длиться от 40 до 120 лет. Аналогичные временные масштабы необходимы для проведения исследований с другими природными ресурсами. Поэтому математическое моделирование является необходимым инструментом в экологии, природопользовании и управлении природными ресурсами. 

 

 

1.2 Классы задач и математический  аппарат 

Современные математические модели в экологии можно разбить  на три класса. Первый - описательные модели: регрессионные и другие эмпирически  установленные количественные зависимости, не претендующие на раскрытие механизма  описываемого процесса. Они применяются обычно для описания отдельных процессов и зависимостей и включаются как фрагменты в имитационные модели. Второй - модели качественные, которые строятся с целью выяснения динамического механизма изучаемого процесса, способные воспроизвести наблюдаемые динамические эффекты в поведении систем, такие, например, как колебательный характер изменения биомассы или образование неоднородной в пространстве структуры. Обычно эти модели не слишком громоздкие, поддающиеся качественному исследованию с применением аналитических и компьютерных методов. Третий класс - имитационные модели конкретных экологических и эколого-экономических систем, учитывающие всю имеющуюся информацию об объекте. Цель построения таких моделей - детальное прогнозирование поведения сложных систем или решение оптимизационной задачи их эксплуатации.

Чем лучше изучена сложная экологическая система, тем более полно может быть обоснована её математическая модель. При условии тесной связи наблюдений, экспериментального исследования и математического моделирования математическая модель может служить необходимым промежуточным звеном между опытными данными и основанной на них теорией изучаемых процессов. Для решения практических задач можно использовать модели всех трех типов. При этом особенно важны вопросы идентифицируемости (соответствия реальной системе) и управляемости таких моделей.

Обычно при математическом моделировании  задача состоит в том, чтобы получить обоснованный прогноз кинетики компонентов  экологической системы. При этом делаются различные исходные предположения  и преследуются соответствующие  цели при изучении моделей, которые  один из пионеров математической биологии А.А. Ляпунов сформировал следующим образом:

А. Биологические характеристики компонентов неизменны, так же как и взаимоотношения между ними. Система считается однородной в пространстве. Изучаются изменения во времени численности (биомассы) компонентов системы.

Б. При сохранении гипотезы однородности вводится предположение о закономерном изменении системы отношений между компонентами. Это может соответствовать либо закономерному изменению внешних условий (например, сезонному), либо заданному характеру эволюций форм, образующих систему. При этом по-прежнему изучается кинетика численности компонентов.

Аппаратом для изучения этих двух классов задач служат системы  обыкновенных дифференциальных и дифференциально-разностных уравнений с постоянными (А) и  переменными (Б) коэффициентами.

В. Объекты считаются разнородными по своим свойствам и подверженными  действию отбора. Предполагается, что  эволюция форм определяется условиями  существования системы. В этих условиях изучается, с одной стороны, кинетика численности компонентов, с другой - дрейф характеристик популяций. При решении таких задач используют аппарат теории вероятностей. К ним  относятся многие задачи популяционной  генетики.

Г. Отказ от территориальной однородности и учет зависимости усредненных  концентраций от координат. Здесь возникают  вопросы, связанные с пространственным перераспределением живых и косных компонентов системы. Например, численность (биомасса) видов - гидробионтов меняется с изменением глубины водоема. Для  описания таких систем необходимо привлечение  аппарата дифференциальных уравнений в частных производных. В имитационных моделях часто вместо непрерывного пространственного описания применяют разбиение всей системы на несколько пространственных блоков.

Задачи пространственной организации  экологических систем представляет особый интерес. До последнего времени  предполагали, что пространственная неоднородность распространения видов  связана в основном с ландшафтно-климатическими факторами. В последние годы все  более глубоко осознается тот  факт, что сама пространственная структурированность  экологических систем может быть обусловлена не только исходно существующей пространственной неоднородностью, но и спецификой локальных взаимодействий составляющих экосистему популяций  между собой и с косными  компонентами среды. Возникающие и  активно поддерживающиеся таким  образом пространственные структуры  называют экологическими диссипативными структурами.

Биологические популяции и сообщества заведомо являются энергетически "проточными", т.е. далекими от равновесия системами. колебательные режимы в таких системах давно известны как в лабораторных исследованиях, так и из полевых наблюдений и неплохо исследованы теоретически. Экологические системы подвержены влиянию периодических и нерегулярных геофизических воздействий, их биологические составляющие обладают эндогенными биологическими ритмами (биологические часы). В настоящее время активно решаются проблемы связи между колебательными режимами в локальных (точечных) системах и пространственно-временными структурами в экологических системах. Как и в физических и химических системах, здесь решающую роль играет характер нелинейных взаимодействий, определяющих пути массо- и энергообмена в сложной системе.