Старение. Прогерия

Старение. Прогерия.

 

Введение (Старение)

Старение —  в биологии процесс постепенного нарушения и потери важных функций  организма или его частей, в  частности способности к размножению  и регенерации. Вследствие старения организм становится менее приспособленным  к условиям окружающей среды, уменьшает  и теряет свою способность бороться с хищниками и противостоять  болезням и травмам.

Старение человека — как  и старение других организмов, это  биологический процесс постепенной  деградации частей и систем тела человека и последствия этого процесса. Тогда как физиология процесса старения аналогична физиологии старения других млекопитающих, некоторые аспекты  этого процесса, например, потеря умственных способностей, имеют большее значение для человека. Кроме того, большое значение приобретают психологические, социальные и экономические эффекты. – показать в картинках эту разницу

Старение - процесс многоочаговый. Он возникает в разных структурах клетки: в ядре, мембранах, митохондриях и др.;- картинки в разных типах клеток: нервных, секреторных, иммунных, печеночных. картинки  Однако, в каждой клетке, наряду с разрушительными изменениями, происходят и приспособительные сдвиги, процессы витаукта – лишнее, оставьте понятное слово (восстановления).

Старение клеток.

Впервые на возможный механизм работы подобного “хронометра – какого такого подобного?” указал в 1971 году в чисто теоретической статье наш соотечественник, сотрудник Института эпидемиологии и микробиологии Академии наук СССР А.М.Оловников. Идея его сводилась к следующему. Перед  делением клетки происходит самоудвоение всех ее молекул ДНК картинка Во время деления каждая молекула ДНК спаирализуется, упаковывается белками и превращается в хромосому картинки  Самоудвоение ДНК происходит с помощью специального фермента ДНК-полимеразы. картинки  Если несколько вольно сравнить ДНК с рельсовым путем, то этот фермент будет напоминать рельсоукладчик, который ездит по рельсам, которые сам же рядом с собой и укладывает. Пока ДНК-полимераза трудится на всем протяжении пути – все в порядке. Никаких проблем. Но как только она доезжает до своеобразного тупика, то есть одного из двух концов молекулы ДНК, тут-то и возникает сбой. ДНК-полимераза просто не способна построить копию этих кончиков. Следовательно, при каждом делении клетки нити ее ДНК должны становиться чуть короче. картинки 

Эта картинка не соответствует  тексту

В процессе образования похожей  на сосиску хромосомы укороченные  концы ДНК довольно логично оказываются  расположенными на ее краях – теломерах. картинка  Укорачивание теломер как раз и является теми молекулярными часами, которые отсчитывают число клеточных делений.

Выяснилось, что при каждом делении клетки теряют от 5 до 20 витков (убрала азотистые основания, иначе надо объяснять отдельно, что это) на концах нитей ДНК По счастью, в теломерах не закодированы важные для клетки белки. Теломеры состоят из одинаковых уныло повторяющихся последовательностей нуклеотидов, длина которых указывает на количество делений, которые еще может осуществить клетка.

Эта картинка не соответствует  тексту: здесь показан синтез молекулы РНК по матрице ДНК, а не самоудвоение ДНК

В 1985 году у инфузорий  тетрахимен картинка  обнаружили фермент, активно достраивающий концы теломер, с которыми не справлялась ДНК-полимераза. Тем самым этим клеткам обеспечивалась возможность бесконечно воспроизводиться. Фермент назвали теломеразой и вскоре обнаружили его у большинства клеток, с которыми обычно экспериментируют биологи, – у дрожжей, у некоторых насекомых, червей и растений. картинка  До 90 процентов опухолей человека обладают теломеразной активностью, видимо, поэтому они практически бессмертны. картинка  а вот в нормальных клетках тела (так называемых соматических), наоборот, эти ферменты найти не удается. Таким образом, можно напрямую связать активность теломеразы и пролиферативный потенциал клеток (то есть их способность к делению). - лишнее

Прогерия

Прогерия -  это заболевание, которое вызывает быстрое, преждевременное старение организма.

Прогерия является чрезвычайно редким генетическим заболеванием, которое вызывает быстрое старение начиная с самого раннего детства. Прогерия не поддается лечению и приводит к серьезному атеросклерозу,- объяснение + картинка  который становится причиной  болезни сердца или инсульта.- объяснение + картинка  Прогерия в конечном счете фатальна. Ожидаемая продолжительность жизни ребенка с прогерией составляет около 13 лет, хотя некоторые дети живут дольше 20 лет.

Прогерия также известна как синдром Хатчинсона-Гилфорда. Эта болезнь обусловлена мутацией в гене LMNA, что приводит к ненормальному производству определенных белков. Данный ненормальный белок повышает вероятность преждевременной смерти клеток организма. Эта мутация не передается по наследству, но, скорее всего, происходит случайно – в каких клетках? картинка  незадолго до зачатия. Это событие крайне редкое.

Дети с прогерией обычно выглядят нормальными при рождении. картинка  Примерно в возрасте двух лет дети с прогерией начинают испытывать нарушения развития, которые включают в себя медленный рост и плохой набор веса. картинка  Другие симптомы включают потерю жира в теле, выпадение волос (облысение), не соответствующий возрасту ребенка  вид кожи, скованность суставов, дополнительные аномалии и вывих бедра, ороговение и уплотнение кожи на туловище и конечностях, что называется склеродермией.

Выполнение диагностики  прогерией включает в себя тщательное изучение индивидуального и семейного анамнеза, включая симптомы, такие как плохой рост и увеличение массы тела, и заканчивая медицинским осмотром.

Не существует никаких  конкретных диагностических тестов для диагностики прогерии. Диагноз ставится на основании характерных симптомов, таких как задержка роста и выпадение волос в возрасте двух лет.

Тестирование  может быть сделано, чтобы помочь в постановке диагноза прогерией и оценить потенциал развития атеросклероза в раннем детстве, что является типичной характеристикой прогерии. Тестирование может включать тест ЛПВП крови, который может выявить низкий уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), «хорошего» холестерина, который помогает содержать  просветы артерий открытыми.- все это имеет отношение к медицине, думаю, толком объяснить это не сможете - лишнее

Вполне возможно, что диагноз  прогерии может быть пропущен или поставлен с задержкой, потому что это заболевание встречается крайне редко.

Прогерия не поддается лечению в настоящее время. Тем не менее, регулярное медицинское обслуживание может помочь замедлить прогресс заболевания и уменьшить симптомы. Это могут быть лекарства, физиотерапия, хирургия и пищевые добавки.

 

 

Лечение

По уровню умственного развития такие дети не уступают сверстникам, а часто  и опережают их. Редкость синдрома Хатчинсона-Гилфорда затрудняет его изучение. Тем не менее в последние годы удалось установить, что основной причиной болезни является мутация, меняющая структуру белка преламина А. Этот белок участвует в создании «внутреннего каркаса» клеточных ядер. – это не имеет отношения к лечению. Первое предложение надо перенести в описание симптомов болезни, а остальное - лишнее.

В клетках больных прогерией ядерные оболочки сморщиваются, ядра приобретают неправильную форму. картинка  Такие клетки не могут нормально делиться. В результате организм не только перестает расти, но и теряет способность заменять отмирающие клетки новыми, что и приводит к ускоренному старению. В мире их всего 42 человека

 

Не существует способа предотвратить прогерю, и в настоящее время нет методов лечения, которые могут вылечить прогерию. Тем не менее, регулярное медицинское обслуживание и некоторые процедуры могут помочь снизить некоторые симптомы, и замедляет прогрессирование заболевания. – повтор, см.выше

Забота о людях с  прогерией направлена ​​на сведение к минимуму симптомов и максимальному  увеличению продолжительности и качества их жизни.

Планы на лечение  составляются индивидуально и могут  включать в себя физиотерапию, трудотерапию, чтобы минимизировать тугоподвижность суставов и повысить активность и подвижность. – опять частичный повтор – соберите и отредактируйте текст Диетическое лечение может включать в себя кормление детей грудного возраста посредством зонда и добавки для повышения веса. картинка  Ежедневные низкие дозы аспирина могут быть рекомендованы для профилактики инсульта и инфаркта.

Хирургические методы лечения  могут быть назначены  некоторым  детям с прогерией. К ним относятся удаление молочных зубов, так что преждевременно прорезавшимся взрослым  зубам обеспечивается достаточно места для развития. картинка  Шунтирование артерии или ангиопластика также может быть рекомендована, чтобы замедлить развитие сердечнососудистых заболеваний. картинка 

Методы лечения  этого заболевания исследуются, и в настоящее время проходят клинические испытания перспективные  препараты,  называемые ингибиторами фарнесилтрансферазы – лишнее, не сможете объяснить

 

Синдром Вернера – надо сразу сказать – это другое заболевание?

 

Этот синдром был назван в честь немецкого врача Отто Вернера (1879-1936). Вернер был студентом-медиком в 1903 году, когда он впервые наблюдал синдром у четырех братьев и сестер около 30 лет. В следующем году Вернер писал об этих наблюдений в своей инаугурационной диссертации.

Клинические признаки и симптомы синдрома Вернера

Они начинают появляться в  подростковом возрасте или в начале юности, после чего пациенты внешне стареют быстрее и имеют больше, чем обычно, вероятность развития рака, сердечно-сосудистых заболеваний  или сахарного диабета. К тому времени, как пациент достигает  возраста 30-40 лет, он имеет вид старика. Наиболее частой причиной смерти является сердечный приступ. –

 

Хотя во многом признаки и симптомы синдрома Вернера напоминают преждевременное старение (далее у взрослых - прогерия),??? Вы уже о ней сказали есть и существенные различия. Например, опухоли, часто наблюдаемые при синдроме Вернера, как правило, образуются из клеток мезодермы - среднего слоя зародыша, из которого возникают различные ткани, включая хрящи, мышцы, кости, почки и соединительную ткань.- картинка При нормальном старении, опухоли, скорее всего, будут образовываться из эпителиальных клеток, которые покрывают тело снаружи и выстилают большинство половых органов. .- картинка  Остеопороз и размягчение тканей, отложение кальция обнаруживаются как при синдроме Вернера, так и при нормальном процессе старения, но распределение этих условиях в организме отличается у пациентов с синдромом Вернера. .- картинка  Кроме того, пациенты с синдромом Вернера, как правило, не испытывают симптомов болезни Альцгеймера, как обычные стареющие люди.

Болезнь Альцгеймера - это  неизлечимое дегенеративное заболевание  центральной нервной системы, характеризующееся  постепенной потерей умственных способностей (память, речь, логическое мышление). Риск развития болезни Альцгеймера  повышается после 65 лет. Несмотря на то, что сравнительно немного людей  страдает от этого заболевания, это  одна из основных причин слабоумия  у пожилых людей. Подобное состояние  является большим ударом и тяжелой  психологической нагрузкой для  членов семьи пациента.

Перенесла этот текст  сюда Поскольку ген, ответствененный за него, был обнаружен только в середине 1990-х годов, синдром Вернера значительно заинтересовал исследователей в качестве возможной модели для изучения старения человека. Кроме того, хорошее изучение его может в конечном счете приблизить нас к лучшему пониманию, как лечить другие заболевания, включая рак, сахарный диабет и атеросклероз.

Исследователи не уверены: симптомы синдрома Вернера  на самом деле ускоряют нормальный процесс старения, или большое  количество сходств случайны. Существует, тем не менее значительная надежда, что дальнейшие исследования синдрома Вернера смогут привести ученых к лучшему пониманию старения, рака, диабета, системной склеродермии, атеросклероза, катаракты и других болезней. – а это - лишнее