Современное состояние и перспективы рынка детских лекарственных форм

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 03 Октября 2013 в 17:18, курсовая работа

Описание работы

Проблема создания детских лекарственных препаратов, выдвинутая Всемирной Организацией здравоохранения (ВОЗ), является актуальной и своевременной, так как особенности физиологических и биохимических процессов организма ребенка свидетельствуют о том, что половинная доза лекарства, предназначенная взрослому, не может быть адекватной для ребенка. Таким образом, недопустимо рекомендовать прием лекарственных препаратов чайными ложками или 1/4 таблетки.
Анатомо-физиологические особенности детского организма требуют создания лекарственных форм, которые имеют высокую биодоступность, фармако-терапевтическую эффективность и минимальные побочные эффекты.

Содержание работы

Вступление
1. Особенности детского организма
2. Особенности детских лекарственных форм
3. Особенности технологии лекарственных форм для детей
4. Методы оценки корригирующих веществ
5. Составы и технология лекарственных форм для детей
6. Современное состояние и перспективы рынка детских лекарственных форм
7. Практическая часть
Выводы
Список использованной литературы

Файлы: 1 файл

Документ Microsoft Word.doc

— 1,011.50 Кб (Скачать файл)

 

Проводим расчеты к рабочей прописи:

Масса мебгидролина = 0,05 * 2474 / 0,25 = 494,80 г

Масса сахарозы = 0,08421 * 2474 / 0,25 = 833,35 г

Масса патоки крахмальной = 0,08421 * 2474 / 0,25 = 833,35 г

Масса талька = 0,01053 * 2474 / 0,25 = 104,17 г

Масса воды = 0,02105 * 2474 / 0,25 = 208,34 г

Рабочая пропись:

Мебгидролин 494,80 г

Сахароза 833,35 г

Патока крахмальная 833,35 г

Тальк 104,17 г

Вода 208,34 г

-------------------------------------------------

Всего 2474,00 г

 

 

Блок-схема производства


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лекарство детский корригирующий  рынок

 

Выводы

 

Детские лекарственные формы нельзя отнести к самостоятельной группе лекарственных препаратов, но следует уделить ей повышенное внимание в виде биофармацевтичних особенностей лекарства, которые действуют в детском организме.

Несформированные системы и органы грудного ребенка и детей в возрасте до 7 лет способны изменить обычный для организма взрослых характер фармакокинетики и фармакодинамики препаратов.

Преимущество в детской практике отдается жидким пероральным и ректальным лекарственным формам, любая из которых  имеет свои преимущества и недостатки в этом случае.

Дозирование лекарственных средств для детей должно в обязательном порядке проходить под суровым контролем врача, учитывая вес ребенка и особенности его организма.

Основные проблемы, связанные с детскими лечебными средствами:

  • полипрагмазия;
  • широкое использование лишних препаратов или препаратов с недоказанной эффективностью;
  • нерациональный выбор пути введение лекарственных средств, не учитывающих психологических особенностей ребенка;
  • отсутствие детских лекарственных форм у многих актуальных для педиатрии препаратов;
  • несовершенство законодательства в области надзора за проведением клинических испытаний лекарственных средств на детях, следствием чего есть недостаточная информация о возможности применения многих препаратов в педиатрической практике.

Разработки современных научных работников в фармацевтической области должны быть направлены на улучшение вкуса пероральных лекарственных форм и уменьшение раздражающего действия ректальных лекарственных форм, а также на разработку совсем новых лекарственных форм для детей, которые позволяют заменить уже имеющиеся.

 

 

 

Список использованной литературы

 

  1. Ажгихин И.С. Технология лекарств. Москва: “Медицина” – 1980, 440 с.
  2. Государственная фармакопея СССР, Х издание – под. ред. Машковского М.Д. Москва: “Медицина” – 1968, 1078 с.
  3. Дмитриєвський Д.І. Промислова технологія ліків. Вінниця: “Нова книга” – 2008, 277 с.
  4. Державна фармакопея України, перше видання – під. ред. Георгієвського В.П.. Харків: “РІРЕГ” – 2001, 531 с.
  5. Державна фармакопея України, перше видання, доповнення 1. – під. ред. Георгієвського В.П.. Харків: “РІРЕГ” – 2004, 492 с.
  6. Державна фармакопея України, перше видання, доповнення 2. – під. ред. Гризодуба О.І.. Харків: “РІРЕГ” – 2008, 617 с.
  7. Кондратьева Т.С., Иванова Л.А. Технология лекарственных форм т.1,2. Москва: “Медицина” – 1991, 1038 с.
  8. Краснюк И.И. Технология лекарственных форм. Москва: “Академия” – 2004, 455 с.
  9. Милованова Л.Н. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: “Феникс” – 2002, 447 с.
  10. Муравьев И.А. Технология лекарств т.1,2. Москва: “Медицина” – 1980, 704 с.
  11. Синев Д.Н., Гуревич И.Я. Технология и анализ лекарств. Ленинград: “Медицина” – 1989, 367 с.
  12. Тихонов А.И. Биофармация. Харків: “НФАУ” – 2003, 238 с.
  13. Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств, т.1,2. Харьков: “НФАУ” – 2002, 1272 с.
  14. Чуєшов В.І. Технологія ліків. Харків: “Золоті сторінки” – 2003, 719 с.

Размещено на Allbest.ru


Информация о работе Современное состояние и перспективы рынка детских лекарственных форм