Контрольная работа по основам ветеринарии

3. Сущность учений о  болезни, внешние и внутренние  причины заболеваний животных  и факторы, способствующие их  появлению. Роль конституции и  наследственности в появлении  болезней у животных.

Учение о болезни называется нозологией (гр. nosos — болезнь, logos — учение). Существуют две качественно разные формы жизнедеятельности организма, находящиеся под непосредственным воздействием окружающей среды: здоровье и болезнь. Здоровье определяется как благополучное состояние организма и его систем физиологической регуляции, обеспечивающих относительное динамическое постоянство внутренней среды (гомеостаза) и приспособление (адаптацию) его к постоянно изменяющимся в известных пределах внешним условиям с сохранением работоспособности, а для животных и продуктивных качеств. Для здорового организма характерны оптимальные показатели жизнедеятельности, адекватно отражающие в пределах генетической изменчивости условия их существования: содержание, кормление, разведение и хозяйственное использование (полноценность).

По мере снижения «запаса прочности», резервных сил адаптации биологические  по своей сущности приспособительные  реакции физиологической регуляции  могут выравнивать временные  нарушения равновесного взаимодействия организма с внешней средой. В  таком состоянии организм как  бы предрасположен к возникновению  и развитию той или иной болезни, т.е. он находится в состоянии  предболезни. Распознавание, или диагностика, такого состояния организма имеет  большое значение для своевременного проведения профилактических мероприятий  по предотвращению заболеваний животных и их гибели.

При воздействии на организм неблагоприятных  факторов внешней среды, нарушающих физиологическую регуляцию его  гомеостаза, возникает болезнь. Всемирная  организация здравоохранения (ВОЗ) дает следующее определение болезни: «Болезнь — качественно новый  процесс жизнедеятельности организма, возникающий под влиянием чрезвычайного  раздражителя и проявляющийся в  повреждении определенных физиологических  аппаратов и структурных элементов  с одновременной мобилизацией и  защитно-приспособительных механизмов».

Нозологической формой называется любая болезнь, имеющая определенную причину, патогенез и характерные  клинико-морфологические признаки. Физиологическая регуляция жизненных  процессов в больном организме  сохраняется, но существенно изменяется (повышается, понижается или становится качественно иной), т.е., по существу, возникает патологическая регуляция  жизнедеятельности организма, или  дисрегуляция. Существующие нозологические формы и наиболее распространенные синдромы (совокупность характерных патогенетически взаимосвязанных симптомов или признаков) приводятся в Международной классификации болезней, травм и причин смерти (МКБ).

Общая этиология (гр. atia — причина, logos — учение) — раздел общей патологии, изучающий общие закономерности, причины и условия возникновения и развития болезней. В учении о болезни общая этиология, отвечающая на вопросы «почему и как они возникают», является одним из наиболее важных понятий как в научном, так и в практическом отношении. Во-первых, потому, что все болезни возникают под влиянием каких-либо причинных факторов, и, во-вторых, своевременно и правильно поставить диагноз и определить причины заболеваний — значит открыть путь для понимания сущности болезней, принципов профилактики и лечения их.

Роль факторов внешней среды  в возникновении болезней. В жизнедеятельности  организма многочисленные факторы  внешней среды создают необходимые  условия его существования в  качестве открытой физиологической  системы, осуществляющей обмен веществ и энергии в постоянной взаимосвязи с внешней средой. Однако комплекс внешних причин и неблагоприятных условий, превышающих физиологическую меру, может проявить болезнетворное действие на организм и вызвать развитие болезни. Они могут оказывать прямое действие на клетки и ткани или опосредованно, через рефлекторные и гуморальные влияния.

Алиментарные факторы. К ним относятся нарушения в кормлении животных, физиологически необоснованное или несбалансированное в количественном и качественном отношении их питание:

1. общая калорийная или водная недостаточность, голодание;
2. частичная неполноценность рациона (болезни недостаточности);
3. избыточное поступление питательных веществ (болезни накопления).

Неполноценное кормление животных неблагоприятно сказывается на их здоровье, продуктивности и воспроизводстве, является одной из распространенных причин заболеваний, способствует рождению слабого или нежизнеспособного  потомства, предрасположенного к различным  заболеваниям, в том числе вызываемым условно-патогенной микрофлорой.

На животных отрицательно влияют и  физиологически необоснованные условия  содержания (отсутствие хорошей вентиляции, подстилки, необходимых тепла, света  и т.д.), недостаточный уход и неправильное использование (чрезмерная эксплуатация, нарушение режима тренинга или отсутствие моциона и т.д.). Владельцы животных обязаны создавать благоприятные  условия для кормления, содержания, разведения и использования животных с учетом их анатомо-физиологических, видовых и индивидуальных особенностей. Зоотехнические и ветеринарные специалисты  должны осуществлять научно обоснованные мероприятия и контроль за здоровьем, продуктивностью и правильным использованием животных.

Механические факторы. Механическая травма может быть вызвана тупым или острым предметом (резаные, колотые раны и др.), огнестрельным оружием и другими факторами. Повреждения бывают закрытые (без нарушения целостности кожных покровов) и открытые (раны, открытые переломы костей, вскрытие полостей тела и т.д.).

Физические факторы. К ним относятся действие повышенной влажности воздуха, тепла, холода, электрического тока, лучистой энергии, атмосферного давления, ионизирующего излучения и др.

Химические факторы. Речь идет о химических или токсических веществах, вызывающих отравление животных. Яды бывают органического (растительного, животного) и минерального происхождения. Растительными ядами являются токсины грибов, алкалоиды, глюкозиды, содержащиеся в ядовитых растениях; животного происхождения — яды змей, насекомых, токсины микробов и гельминтов. К неорганическим ядам принадлежат кислоты, щелочи, соли тяжелых металлов, ядовитые газы и т.д. Ядовитые вещества могут поступать в организм с кормом, водой, воздухом в твердом, растворенном или газообразном состоянии.

Биологические факторы. Возбудителями болезней являются патогенные микробы, вирусы, прионы, простейшие и гельминты, членистоногие и грибы. При неблагоприятных для животных условиях они проникают в организм, могут размножаться, образовывать токсины, вызывать инфекционные болезни, на предотвращение которых должны быть направлены все усилия владельцев животных, ветеринарных и зоотехнических специалистов.

Общий патогенез. Патогенезом (гр. pathos — страдание, genesis — происхождение) называется механизм возникновения, развития, течения и исхода болезни. Патогенез болезни начинается с рецепции (контакта) организма с патогенным раздражителем, под действием которого одновременно возникают в разной степени выраженные сопряженные структурные и функциональные повреждения тех или иных физиологических аппаратов (тканей, органов или систем органов), возникает болезнь. Наряду с патологическими процессами под влиянием регулирующих жизнедеятельность организма нервной, гормональной и иммунной системы развиваются защитно-компенсаторные процессы, направленные на восстановление нарушенного морфо-функционального равновесия в организме.

Роль конституции и наследственности в появлении болезней у животных. Наследственность играет существенную роль в патологии животных. Работники  животноводства нередко отмечают рождение молодняка с выраженными отклонениями от нормы в строении органов (лосевидность телят, карликовость, отсутствие конечностей, лишние пальцы), а также отклонениями в функциональной деятельности органов или всего организма (неукротимые кровотечения, атаксия, параличи органов, эпилепсия). Такие отклонения называются аномалией или уродством.

Большинство аномалий крайне нежелательно в животноводстве. Для научно обоснованного  их предупреждения следует четко  отличать аномалии наследственные от аномалий врожденных. Хотя и те, и  другие часто проявляются у новорожденных  животных, но меры предупреждения их различны.

Наследственные аномалии - это такие отклонения, при которых патологические признаки закреплены в наследственной основе индивидуума (в хромосомах) и передаются потомкам через половые клетки. Наследственные пороки иногда начинаются с повреждений в молекулярной организации гена; макро- и микроскопически обнаружить их нельзя, но они открываются в каждом новом поколении.

Причинами возникновения наследственных болезней служат изменения в структуре  генетического материала организмов - хромосомные аберрации либо генные мутации.

Наследственные болезни по типу их наследования делят на три группы: наследуемые по доминантному типу, наследуемые по рецессивному типу и  передающие аномальный признак, сцепленный с полом. Наследование по доминантному типу наблюдается в тех случаях, если мутантный (доминантный) ген проявляет  свое действие как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии (например, ген ползунковости у кур). Дефектность рецессивного гена обычно проявляется лишь в гомозиготном состоянии, тогда как гетерозиготные по этому гену особи являются скрытыми носителями аномалий. Известен ряд аномалий у домашних животных, наследуемых по рецессивному типу: бульдогообразные телята, бесшерстные овцы, косолапые поросята и др. При близкородственном скрещивании животных вероятность комбинирования двух одинаковых рецессивных генов в потомстве значительно возрастает.

Аномалии, вызванные действием  факторов внешней среды, аналогичные  мутантным аномалиям, называются фенокопиям и. Их можно воспроизводить экспериментально за счет действия мутагенных и тератогенных ядов (например, циклопия у телят и ягнят может возникнуть вследствие наследственной мутации и появляется у приплода при недостатке витаминов у коров в период беременности).

Рассмотрим подробно способы передачи наследственных патологических признаков  от родителей их потомкам. Носителями наследственных признаков являются находящиеся в ядре клеток хромосомы. В каждой соматической клетке организма  имеется удвоенный набор (2n) хромосом, строго определенный для каждого  вида животных. В половых клетках (гаметах) количество хромосом составляет только половину (1га) набора хромосом соматических клеток. Каждая хромосома  ответственна за передачу по наследству нескольких или целой группы признаков. Участок хромосомы, ответственный  за передачу только одного наследственного  признака, называется геном.

Закладка эмбриона начинается с  соединения двух гамет (яйцеклетки и  спермия), которые образуют зиготу; в ней оказывается по паре одинаковых хромосом (2п), а следовательно, и  по паре однозначных генов, ответственных  за передачу по наследству одного и  того же признака. Каждый из равнозначных генов называется аллелем.

Наследственные пороки возникают  при повреждении молекулярной организации  гена (макроскопически и микроскопически это обнаружить нельзя) и проявляются в новых поколениях в виде мутаций, способных передаваться затем из поколения в поколение.

Если при слиянии гамет в  данной паре генов оба аллеля одинаковы, то такая зигота считается гомозигогной; если соответствующие аллели несут разные признаки, зигота называется гетерозиготной.

Если аномальное животное гомозиготно по некоему мутантному гену (ее), а спарено со здоровым индивидом (ЕЕ), то первоначально потомки окажутся гетерозиготными по данному признаку (Ее) и наследуемый дефект может получить полное развитие, если он проявляется по доминантному типу, то есть патологический аллель (е) будет доминировать над нормальным аллелем (Е). По такому типу может наследоваться ряд пороков, например бульдоговидность и карликовость у крупного рогатого скота и др. Но наследственная аномалия может передаваться и по рецессивному типу; если полноценный аллель (Е) компенсирует или нейтрализует патогенное действие мутантного аллеля (е), что препятствует проявлению патологического признака, то организм будет развиваться нормально. Это и обусловливает то, что взрослые гетерозиготные животные не имеют внешних признаков аномалии. Но когда в зиготе оба аллеля окажутся мутантными, потомок становится аномалией.

Известны факты, когда гетерозиготное рецессивное носительство мутантного гена приводило к широкому распространению  патологического признака. Отмечалось широкое распространение и такого наследственного порока, как неполный паралич тазовых конечностей  среди красного датского скота, получившего  начало от гетерозиготного быка, имевшего этот порок в скрытом состоянии.

У половозрелых гетерозиготных животных при редукционном делении (мейозе) комплекс аллелей (Ее) разъединяется. Часть гамет получает нормальный аллель (Е), а часть - мутантный (е). При последующем спаривании гетерозиготных носителей рецессивного патологического признака во второй и последующих генерациях могут возникнуть зиготы с сочетанием (ее) и (ЕЕ). Гомозигот-ные потомки (ее), получив двойную дозу мутантного гена, становятся аномальными животными, потомки с генотипом Ее - гетерозиготны и являются скрытыми носителями патологического признака. Гомозиготы, получившие двойную дозу полноценного аллеля (ЕЕ), нормальны сами и передают это свойство своим потомкам.