Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Декабря 2012 в 12:13, автореферат
Цель исследования
Повышение эффективности профилактики и лечения осложнений после операции удаления зуба за счет использования остеопластических средств с адсорбирующими и гемостатическими свойствами в сочетании с профессиональной гигиеной полости рта.
Задачи исследования
1. Изучить характер и частоту возникновения различных форм альвеолита в зависимости от групповой принадлежности удаленного зуба, вида оперативного вмешательства, возраста и пола пациента.
2. Изучить исходный уровень гигиены полости рта больных альвеолитом.
3. Определить состояние общей и местной неспецифической резистентности, активности системы антиоксидантной защиты и перекисного окисления липидов у пациентов изучаемых групп до и после начала лечения.
4. Провести сравнительный анализ динамики показателей гигиенического индекса Силнес-Лоу и Федорова-Володкиной у пациентов с различными формами альвеолита.
5. Разработать способ лечения альвеолита, в клинических условиях провести сравнительную оценку эффективности различных средств для профилактики и лечения воспалительных осложнений после операции удаления зуба.
Среди анализируемых форм
альвеолитов преобладали
По данным анализа амбулаторных карт больных частота альвеолита с ростом травматичности вмешательства практически не возрастала. Так, если при типичном удалении зуба серозный и острый гнойный альвеолит развился соответственно у 865 и 3010 больных из 6745 (12,8 и 44,7%), то при сложном (атипичном) удалении частота его составила 203 и 831 случай на 1796 удалений зубов соответственно (11,2 и 46,2%). Полученные данные говорят о том, что причины возникновения альвеолита как после типичного, так и после сложного (атипичного) удаления зуба однотипны и носят системный характер, о чем свидетельствует ежегодная динамика встречаемости данного заболевания.
Серозные формы данного осложнения преобладали в возрастных группах 15-19 и 20-29 лет -96 (1,1%) и 108 (1,3%) человек (различия статистически достоверны, p<0,05), что может объясняться высоким уровнем защитно-компенсаторных сил, свойственных молодому организму.
В возрастных группах 30-39, 40-49, 50-59 лет
по частоте встречаемости
С серозной формой альвеолита пациенты обращались, как правило, на 2-3 сутки после операции удаления зуба (18,2%) и только 2 пациента с артериальной гипертензией и сахарным диабетом II типа в анамнезе, обратились с данной формой альвеолита на следующий день после удаления зуба. С гнойной формой альвеолита 55,7% больных обращались на 3-4 сутки, 39,4% - на 5-7 сутки после удаления зуба, с гнойно-некротической формой альвеолита 87,5% больных обращались на 7-10 сутки после проведенного вмешательства. Несколько больных (12,5%) обратились с гнойно-некротической формой альвеолита в срок от 15 до 25 дней после удаления зуба с остеомиелитом лунки в стадии секвестрации, их основной жалобой была длительно не заживающая лунка с периодическим гнойным отделяемым и иногда наличие подвижных костных фрагментов в области краев лунки.
Сопутствующая хроническая соматическая патология (сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца, заболевания желудочно-кишечного тракта, бронхиальная астма) имела место у 19875 пациентов (22,1%) из обратившихся за хирургической стоматологической помощью. При этом в возрастной группе до 30 лет сопутствующие заболевания отмечались у 1292 из 89785 пациентов этого возраста (1,4%), в группе до 40 у 16824 пациентов (18,7%), а в возрастной группе старше 40 лет – у 49769 (55,4%), то есть, практически у каждого второго больного, обратившегося по поводу удаления зуба.
При анализе частоты
других воспалительных осложнений после
операции удаления зуба (остеомиелит,
абсцесс, флегмона) было установлено, что
она увеличивалась
В день первичного осмотра
результаты пробы Шиллера-Писарева
у исследуемых больных
Послеоперационные гнойно-воспалительные
осложнения в стоматологии имеют
неоднозначную
У группы здоровых лиц в день первичного осмотра микрофлора в ротовой жидкости была высеяна в 22 случаях из 104. Количество микрофлоры находилось в пределах 106 в 1 мм3. У 10 человек обнаружен стафилококк (у 6 – St. Aureus, у 4 - St.Epidermidis), а у 12 – стрептококк (у 5 - Str.Salivarius, у 7- Str.Mutans). В 12 случаях микрофлора патогенными свойствами не обладала, а в 10 случаях проявляла слабую гемолитическую активность.
Из налёта языка в день первичного осмотра у «здоровых» лиц микробный рост был получен у 32 исследуемых. Количество микрофлоры составило 107 в 1 мм3. В чистых культурах в 12 случаях это были стафилококки (у 5 - St. Aureus, у 7 - St.Epidermidis), у 8 исследуемых – стрептококки (у 2 - Str.Mutans, у 6 - Str.Salivarius) и в 12 случаях микрофлора была смешанной (St. Aureus + Str.Salivarius). В 4 случаях микроорганизмы выявили гемолитическую активность.
У больных контрольной группы (41,7% больных) на день первичного осмотра микробная флора из ротовой жидкости была высеяна у 49 из 80 обследованных. Количество ее составило 1,0х107 в 1 мм3. В чистых культурах микроорганизмов у 34 пациентов были стрептококки (у 18 - Str.Mutans и у 16 - Str.Salivarius), а у 15 - стафилококки (у 10 - St.Epidermidis, у 5 - St.Aureus). У 4 больных микрофлора проявила патогенные свойства (у 2 больных – гемолитическую активность, у 2 больных гиалуронидазную).
Из налёта языка в день первичного осмотра у больных 1 группы микробный рост был получен у всех 80 исследуемых. Количество микрофлоры составило 108 в 1 мм3. В чистых культурах в 50 случаях это были стрептококки (у 23 - Str.Mutans, у 27 - Str.Salivarius ) и в 30 случаях микрофлора была смешанной (St. Aureus+Str.Salivarius). В 18 случаях микроорганизмы выявили гемолитическую активность, в том числе у 12 больных - гиалуронидазную.
У больных 1 подгруппы (20,8% больных) микрофлора из ротовой жидкости была высеяна у 38 человек из 40. Количество микроорганизмов было в пределах 1,0х107 в 1 мм3. У 16 больных это были стафилококки (у 9 - St. Aureus, у 7 - St.Epidermidis), у 18 – стрептококки (у 11 - Str.Mutans, у 7 - Str.Salivarius) и в 4 случаях имела место смешанная микрофлора (St. Aureus + Str.Salivarius). У 5 больных микрофлора выявила гемолитическую активность, в том числе у 2 больных ещё и гиалуронидазную активность.
При исследовании налёта языка микрофлора была высеяна у всех исследуемых больных 2 группы. Количество микрофлоры было в пределах 1.0х108 в 1 мм3. В основном это были стрептококки (St.Epidermidis) и стафилакокки (у 14 - Str.Mutans, у 16 - Str.Salivarius). У 10 больных имела место смешанная микрофлора (St. Aureus + Str.Salivarius). В 13 случаях микроорганизмы проявляли гемолитическую активность, в 6 случаях - гиалуронидазную активность.
Во 2 подгруппе (17,7% больных) в день первичного осмотра из ротовой жидкости микробная флора была высеяна у всех 34 исследуемых больных. Количество её составило 1.0х107 в 1 мм3. У 17 больных это были стафилококки (у 10 - St.Epidermidis, у 7 - St.Aureus), у 17 больных – стрептококки (у 11 -Str.Salivarius, у 6 -Str.Mutans). В 6 случаях микроорганизмы выявили гемолитическую активность, в том числе у 4 - больных гиалуронидазную активность.
Со слизистой оболочки языка микробная флора была высеяна в 30 случаях. Количество её составило 1.0х108 в 1 мм3. У 17 больных это были стрептококки (у 8 - Str.Salivarius, у 9 - Str.Mutans), у 12 больных имела место смешанная флора (у 7 - ассоциация Str.Mutans + St.Epidermidis, у 5 - St.Aureus + Candida Albicans). У 2 лиц микробная флора патогенных свойств не имела. У 7 больных флора проявила гемолитическую активность, в том числе у 4 больных – гемолитическую и гиалуронидазную активность.
В 3 подгруппе (19,8% больных) в день первичного осмотра из ротовой жидкости микробная флора была высеяна у 28 из 34 больных. Количество её составило 1.0х107 в 1 мм3. У 23 больных это были стафилококки (у 14 - St.Epidermidis, у 9 - St.Aureus), у 5 больных – стрептококки (у 2 - Str.Salivarius, у 3 - Str.Mutans). В 6 случаях микроорганизмы выявили гемолитическую активность, в том числе у 3 больных - гиалуронидазную активность.
Со слизистой оболочки языка микробная флора была высеяна в 29 случаях. Количество её составило 1.0х108 в 1 мм3. У 22 больных это были стрептококки (у 8 - Str.Salivarius, у 14 - Str.Mutans), у 7 больных имела место смешанная флора (Str.Mutans + St.Epidermidis). У 4 из обследованных больных микробная флора патогенных свойств не имела. У 5 больных флора проявила гемолитическую активность, в том числе у 4 больных – гемолитическую и гиалуронидазную активность.
Исследования стоматологического статуса исследуемых больных через 5 суток после начала лечения показал, что результаты пробы Шиллера-Писарева у больных контрольной группы колебались от слабо положительных (37,2%) до положительных (41,5%) и резко положительных (19,5%), ГИ по Федорову-Володкиной составил 3,15+0.31 против 2,92+0,54 балла зарегистрированных до начала лечения (рΔ<0,05), а индекс РМА – 66,17+3,75 против 53,24+1,18%, отмеченных в день обращения больных (рΔ<0,05). При исследовании стойкости капилляров по Кулаженко среднее время образования гематомы в области резцов нижней челюсти составило 39,63±3.42 против 37,51+1,14 секунд до лечения (рΔ<0,05). Количество мигрировавших лейкоцитов в смывах из полости рта равнялось 379±23 против 279+11 в 1 мкл., отмеченных до лечения (рΔ<0,05).
У больных 1 подгруппы результаты пробы Шиллера-Писарева колебались от слабо положительных (34,0%) до положительных (43,5%) и резко положительных (21,5%), ГИ по Федорову-Володкиной составил 2,91+0,13 балла, а индекс РМА - 50,15+2,91%. При исследовании стойкости капилляров по Кулаженко среднее время образования гематомы в области резцов нижней челюсти составило 28,52+1,55 секунд. Количество мигрировавших лейкоцитов в смывах из полости рта равнялось 283+17 в 1 мкл.
У больных 2 подгруппы результаты пробы Шиллера-Писарева колебались от слабо положительных (39,0%) до положительных (61,0%), ГИ по Федорову-Володкиной уменьшился до 1,77+0,16 балла, а индекс РМА до 25,23+2,06%. При исследовании стойкости капилляров по Кулаженко среднее время образования гематомы в области резцов нижней челюсти составило 37,32+1,44 секунд. Количество мигрировавших лейкоцитов в смывах из полости рта снизилось до 152+11 в 1 мкл.
У больных 3 подгруппы результаты пробы Шиллера-Писарева колебались от слабо-положительной (37,5%) до положительной (62,5%), ГИ по Федорову-Володкиной составил 1,78+0,14 балла, индекс РМА – 26,04+1,75%. Время пробы по Кулаженко – 37,51+1,14 сек., количество мигрировавших лейкоцитов в смывах из полости рта равнялось 151+9 в 1 мкл.
Сопоставляя данные проведенных исследований, можно отметить оптимизацию состояния тканей пародонта у больных 1, 2 и 3 подгрупп основной группы на фоне проведения профессиональной гигиены полости рта, в то время как у больных контрольной группы показатели остались практически на исходном уровне.
У больных контрольной группы через 5 суток после начала лечения микробная флора в ротовой жидкости была высеяна у всех исследуемых больных. Количество микроорганизмов составляло 1.0х107 в 1 мм3. У 43 больных это были стафилококки (у 22 больных - St.Aureus, у 21 - St.Epidermidis), у 36 больных – стрептококки (у 23 - Str.Mutans, у 13 - Str.Salivarius), у 1 флора была смешанной (St.Epidermidis+Str.Mutans).
У 35 больных микробная флора проявила слабую гемолитическую активность, в том числе у 16 больных – гемолитическую и гиалуронидазную активность.
Со слизистой оболочки языка через 5 суток после начала лечения микробный рост был получен у всех больных (n=80). Количество микроорганизмов составило 1.0х108 в 1 мм3. В чистых культурах преобладали стрептококки – у 38 больных (у 25 - Str.Salivarius, у 13 - Str.Mutans), у 29 больных это были стафилококки (St.Aureus) и в 13 случаях микрофлора была смешанной (St.Epidermidis + Str.Mutans). В 25 случаях микроорганизмы проявляли гемолитическую активность, в том числе у 24 – гемолитическую и гиалуронидазную.
У больных 1 подгруппы микрофлора из ротовой жидкости была высеяна у 11 человек (n=40). Количество микроорганизмов было в пределах 1.0х107 в 1 мм3. У 3 больных это были стафилококки (St.Aureus), у 4 – стрептококки (у 1 - Str.Mutans, у 3 - Str.Salivarius) и в 4 случае имела место смешанная микрофлора (St.Aureus + Str.Salivarius). У 5 больных микрофлора выявила гемолитическую активность, в том числе у 3 ещё и гиалуронидазную.
При исследовании налёта языка микрофлора была высеяна у 13 больных 2 группы. Количество микрофлоры было в пределах 1.0х108 в 1 мм3. У 6 больных это были стафилококки (у 4 -St. Aureus, у 2 - St.Epidermidis), у 6 – стрептококки (у 2 - Str.Mutans, у 4 - Str.Salivarius). У 1 больного имела место смешанная микрофлора (St. Aureus+Str.Salivarius). В 5 случаях микроорганизмы проявляли гемолитическую активность, в 3 случаях – гиалуронидазную.
У больных 2 подгруппы через 5 суток после начала лечения микрофлора из ротовой жидкости была высеяна у 13 человек (n=34). Количество её выявлено в пределах 1.0х106 в 1 мм3. У 3 больных это были стафилококки (St.Epidermidis), у 7 больных это были стрептококки (у 3 - Str.Mutans, у 4 - Str.Salivarius). В 3 случаях имела место смешанная флора (Str.Mutans + St.Epidermidis). Патогенных свойств микрофлора не проявляла.
Микробная флора со слизистой оболочки языка была высеяна у 9 больных. Количество её было в пределах 1.0х107 в 1 мм3. В чистых культурах у 7 больных это были стрептококки (у 4 - Str.Mutans, у 3 - Str.Salivarius), в 2 случаях определялась смешанная флора (у 1 - St.Aureus+Str.Mutans, у 1 - St.Epidermidis+Candida Albicans). В 3 случаях была выявлена слабая гемолитическая активность.