Шпаргалка по дисциплине "Фармакология"

КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ

1. Осмотические диуретики: маннитол, мочевина, концентрированные растворы глюкозы, глицерин.

2.  Ингибиторы карбоангидразы: диакарб.

3. Ингибиторы энергетического обмена: дихлотиазид, политиазид, оксодолин, глицерин.

4. Калийсберегающие диуретики: спиронолактон (верошпирон), триамтерен, амилорид, триризид  К, триампур.

5. Кислотообразующие диуретики: аммония  хлорид.

6. Сильнодействующие диуретики: фуросемид, этакриновая кислота.

7. Производные ксантина: эуфиллин, темисол.

8. Растительные диуретики: медвежьи ушки, березовые почки, хвощ полевой, лист брусники.

ДИАКАРБ Препарат является мочегонным средством средней скорости и длительности действия (эффект возникает через 1-3 часа и длится около 10 часов, при внутривенном введении - через 30-60 минут, в течение 3-4 часов). Препарат ингибирует фермент карбоангидразу, который в норме способствует соединению в нефроцитах углекислого газа и воды с образованием угольной кислоты. Кислота диссоциирует на протон водорода и гидрокарбонат-анион, который поступает в кровь, а протон водорода - в просвет канальцев, обмениваясь на реабсорбируемый ион натрия, который вместе с гидрокарбонат-анионом пополняет щелочной резерв крови. Снижение активности КАГ при применении диакарба происходит в проксимальных отделах нефрона, что приводит к снижению образования в клетках канальцев угольной кислоты. Это обусловливает снижение поступления в кровь гидрокарбонат-аниона, служащего для пополнения щелочного резерва крови, и поступления в мочу иона водорода, обменивающегося на ион натрия. В результате увеличивается выведение натрия с мочой в виде гидрокарбонатов; реабсорбция хлора меняется мало. Последнее в сочетании с уменьшением образования и поступления в кровь гидрокарбонатного аниона приводит к развитию гиперхлоремического ацидоза. Компенсаторно повышается калийурез, что ведет к гипокалиемии.

Снижение активности КАГ диакарбом в эндотелиальных клетках, клетках хориоидального сплетения, ведет к снижению секреции и улучшению оттока спинномозговой жидкости, что способствует снижению внутричерепного давления. Диакарб понижает продукцию внутриглазной жидкости и снижает внутриглазное давление, особенно значимо у больных с острым приступом глаукомы.

Показания к применению:

1. При лечении больных с острым приступом глаукомы (можно в/в). 2. Черепно-мозговая травма с повышением внутричерепного давления.

3. При некоторых формах малых  приступов эпилепсии.

4. В сочетании с петлевыми  диуретиками для профилактики  или устранения метаболического  алкалоза.

5. При отравлении салицилатами или барбитуратами для увеличения диуреза и щелочности мочи.

6. При значительном повышении  содержания мочевой кислоты в  крови с угрозой выпадения  ее в осадок при лейкозах, лечении  цитостатиками.

7. Для профилактики высотной  болезни.

ДИХЛОТИАЗИД. Хорошо всасывается из ЖКТ. Мочегонный эффект развивается через 30-60 минут, достигает максимума через два часа и продолжается 10-12 часов. Препараты этой группы снижают активную реабсорбцию хлора, соответственно, пассивную натрия и воды в широкой части восходящей части петли Генле. Механизм действия препарата связан с уменьшением энергообеспечения процесса переноса хлора через базальную мембрану. Кроме того, тиазидные диуретики умеренно угнетают активность карбоангидразы, что также увеличивает натрийурез. Хлорурез под действием данного препарата осуществляется в количестве, эквивалентном натрийурезу (то есть хлорурез возрастает также на 5-8%). При использовании препарата отмечается умеренная потеря гидрокарбонатного аниона, магния, но увеличение в плазме крови ионов кальция и мочевой кислоты.

Среди всех мочегонных средств тиазиды оказывают наиболее выраженное калийуретическое действие; между тем тиазиды оказывают также наиболее выраженный антигипертензивный эффект, который объясняется мочегонным действием (уменьшение ОЦК), а также снижением содержания натрия в сосудистой стенке, что снижает сосудосуживающие реакции биологически активных веществ. Дихлотиазид также потенцирует действие гипотензивных средств, используемых одновременно с ним. Данный препарат уменьшает диурез и чувство жажды при несахарном мочеизнурении, снижая при этом повышенное осмотическое давление плазмы крови.

Достоинства тиазидных диуретиков: достаточная активнсть действия; действуют достаточно быстро (через 1 час); действуют достаточно долго (до 10-12 часов); не вызывают выраженных изменений в кислотно-основном состоянии.

Недостатки тиазидных диуретиков:

1. Так как препараты этой группы  действуют преимущественно в  дистальных канальцах, они в большей  степени вызывают гипокалиемию. По этой же причине развивается гипомагниемия, а ионы магния необходимы для поступления калия внутрь клетки.

2. Применение тиазидов приводит  к задержке в организме солей  мочевой кислоты, что может спровоцировать  артралгии у больного с подагрой.

3. Препараты повышают уровень  сахара в крови, что у больных  сахарным диабетом может привести  к обострению заболевания.

4. Диспепсические расстройства (тошнота, рвота, понос, слабость).

5. Редкое, но опасное осложнение - развитие панкреатита, поражения ЦНС.

Показания к применению:

1. Наиболее широко используется  при хронических отеках, связанных  с хронической сердечной недостаточностью, патологией печени (цирроз), почек (нефротический  синдром).

2. При комплексном лечении больных  с гипертонической болезнью.

3. При глаукоме.

4. При несахарном диабете (пародоксальный  эффект, механизм которого не  ясен, но снижается ОЦК, следовательно, снижается чувство жажды).

5. При идиопатической кальциурии  и оксалатных камнях.

6. При отечном синдроме новорожденных.

27. Мочегонные средства. Фармакодинамика ингибиторов альдостерона и диуретиков сильного, короткого действия. Препараты. Применение.

Диуретики - лекарства, увеличивающие выведение жидкости из организма с мочой. Главная роль в регуляции количества жидкости и осмотически активных ионов (натрия и хлора) в организме принадлежит почкам. К данной группе лекарств относятся средства различной химической структуры, тормозящие в канальцах почек реабсорбцию воды и солей, и увеличивающие их выведение с мочой.

КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ

1. Осмотические диуретики: маннитол, мочевина, концентрированные растворы глюкозы, глицерин.

2.  Ингибиторы карбоангидразы: диакарб.

3. Ингибиторы энергетического обмена: дихлотиазид, политиазид, оксодолин, глицерин.

4. Калийсберегающие диуретики: спиронолактон (верошпирон), триамтерен, амилорид, триризид К, триампур.

5. Кислотообразующие диуретики: аммония  хлорид.

6. Сильнодействующие диуретики: фуросемид, этакриновая кислота.

7. Производные ксантина: эуфиллин, темисол.

8. Растительные дуретики: медвежьи ушки, березовые почки, хвощ полевой, лист брусники.

ФУРОСЕМИД - считается петлевым диуретиком, так как диуретический эффект связан с угнетением реабсорбции ионов натрия и хлора на всем протяжении петли Генле, особенно в восходящем ее отделе. ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА (урегит). Препараты этой группы тормозят реабсорбцию натрия на 10-20%, поэтому являются мощными, кратковременно действующими диуретиками. Фармакологический эффект обоих препаратов практически одинаков. Механизм действие фуросемида связывают с тем, что он существенно усиливает почечный кровоток (за счет увеличения синтеза простагландинов в почках). Кроме того, этот препарат угнетает процессы энергообразования (окислительное фосфорилирование и гликолиз) в почках, крайне необходимые для реабсорбции ионов. Фуросемид умеренно (в два раза) увеличивает выведение с мочой калия и гидрокарбонатного иона, в большей степени кальция и магния, но снижает экскрецию мочевой кислоты. Помимо диуретического эффекта, фуросемиду присущи следующие действия, обусловленные как прямым влиянием на все гладкие мышцы сосудистой стенки, так и снижением содержания в них натрия, что, в итоге, снижает чувствительность миоцитов к катехоламинам:

1. Прямой кардиостимулирующий;

2. Противоаритмический;

3. Сосудорасширяющий;

4. Контринсулярный.

При приеме внутрь эффект наступает в течение часа, а длительность действия равна 4-8 часам. При внутривенном введении мочегонный эффект наступает через 3-5 минут (в/м через 10-15 минут), достигая максимума через 30 минут. В целом эффект длится около 1, 5-3 часов.

Побочные эффекты. Одной из наиболее часто встречающихся нежелательных реакций является гипокалиемия, которая сопровождается слабостью всех мышц, анорексией, запорами и нарушениями ритма сердечных сокращений. Способствуя повышению концентрации атрия в эндолимфе внутреннего уха, данные препараты вызывают ототоксический эффект (поражение слуха). При этом, если использование фуросемида вызывает обратимые изменения, то применение урегита, как правило, сопровождаются необратимыми нарушениями слухового аппарата.

Следует также сказать о невозможности сочетания фуросемида и этакриновой кислоты с нефро- и ототоксичными антибиотиками (цепорин, цефалоридин - цефалоспорины первого поколения), аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин, канамицин и др. ), которые тоже оказывают повреждающее побочное действе на орган слуха.

При применении препаратов внутрь отмечаются незначительные, легкие диспепсические расстройства. При приеме возможны кожные сыпи, снижение числа эритроцитов, лейкоцитов крови, поражения печени, поджелудочной железы. В эксперименте препараты иногда оказывают тератогенное действие.

Показания к применению:

- в таблетках:

1. При хронических отеках, обусловленных  хронической сердечной недостаточностью, циррозом печени, хроническим нефритом;

2. Как препараты выбора при  сердечной недостаточности с  тяжелыми нарушениями гемодинамики;

3. В комплексной терапии больных  с гипертонической болезнью.

- в растворе (в/в):

1. При остром отеке мозга и  легких (дегидратационная терапия, отнятие воды из тканей);

2. При необходимости проведения  форсированного диуреза (при острых  медикаментозных отравлениях и  отравлениях другими химическими  веществами, выделяющимися преимущественно  с мочой);

3. Гиперкальциемия различного генеза;

4. При гипертоническом кризе;

5. При острой сердечной недостаточности.

Противопоказания к назначению мощных диуретиков: гиповолемия, выраженная анемия, почечная и печеночная недостаточность.

СПИРОНОЛАКТОН (верошпирон) - слабый калийсберегающий диуретик, являющийся конкурентным антагонистом альдостерона. Спиронолактон по химической структуре очень похож на альдостерон (стероид), а потому блокирует альдостероновые рецепторы в дистальным канальцах нефрона, что нарушает обратное поступление (реабсорбцию) натрия в клетку почечного эпителия и увеличивает экскрецию натрия и воды с мочой. Этот диуретический эффект развивается медленно - через 2-5 суток и довольно слабо выражен. Торможение реабсорбции профильтровавшегося в клубочках натрия составляет не более 3%. Вместе с тем, торможение калийуреза проявляется сразу же после введения препарата. Активность спиронолактона не зависит от кислотно-основного состояния. Препарат обладает существенной длительностью действия (до нескольких суток). Это препарат медленного, но длительного действия. Препарат повышает кальцийурез, оказывает прямое положительное инотропное действие на сердечную мышцу.

Показания к применению:

1. Первичный гиперальдостеронизм (синдром Кона - опухоль надпочечников). При этой патологии верошпирон  используют как препарат консервативной терапии.

2. При вторичном гиперальдостеронизме, развивающемся при хронической  сердечной недостаточности, циррозе  печени, нефропатическом синдроме .

3. В комплексной терапии больных  гипертонической болезнью.

4. Спиронолактон показан для комбинирования его с другими диуретикими, вызывающими гипокалиемию, то есть для коррекции калиевого баланса, нарушенного при использовании других мочегонных средств (тиазиды, диакарб).

5. Препарат назначают при подагре  и сахарном диабете.

6. Спиронолактон назначают также  для усиления кардиотонического  действия сердечных гликозидов (здесь  также важен тот факт, что спиронолактон  тормозит калийурез).

Побочные эффекты:

1. Диспепсические расстройства (боли  в животе, диарея).

2. При длительном использовании совместно с препаратами калия - гиперкалиемия.

3. Сонливость, головные боли, кожные  сыпи.

4. Гормональные расстройства (препарат  имеет стероидное строение): - у  мужчин - может возникнуть гинекомастия; - у женщин - вирилизация и нарушения  менструального цикла

5. Тромбоцитопения.

28. Мочегонные средства. Фармакодинамика диуретиков осмотического действия и производных ксантина. Препараты. Применение.

Диуретики - лекарства, увеличивающие выведение жидкости из организма с мочой. Главная роль в регуляции количества жидкости и осмотически активных ионов (натрия и хлора) в организме принадлежит почкам. К данной группе лекарств относятся средства различной химической структуры, тормозящие в канальцах почек реабсорбцию воды и солей, и увеличивающие их выведение с мочой.