Спид

 

HTLV-4, подобно ВИЧ, инфицирует  Т-хелперы, но не убивает их. Электронный микроскоп не зафиксировал  его отличий от ВИЧ. По мнению  Эссекса, хотя HTLV-4 инфицирует Т-хелперы  у клинически здоровых людей,  не исключено, что в последующем  они заболеют.

 

В конце 1986 года Монтанье и  сотрудники объявили об открытии нового вируса у двух больных СПИДом. По своему строению он не отличался от ВИЧ, тоже убивал Т-хелперы. Но, в противоположность  ВИЧ, в сыворотках больных отсутствовали  антитела к последнему и ДНК обоих  вирусов не были идентичны. Авторы обозначили новый вирус как HIV-2 (ВИЧ-2). Сыворотки  больных при ВИЧ-2 реагировали  с вирусом зеленых мартышек, поэтому  Монтанье считает, что у них может  быть общее происхождение.

 

Сравнительное изучение геномов  ВИЧ-1 и ВИЧ-2 показало, что в эволюционном плане ВИЧ-2 далеко отстоит от ВИЧ-1. Авторы высказывают предположение, что оба вируса существовали задолго  до возникновения современной эпидемии СПИДа. В некоторых странах Западной Африки встречены типичные случая СПИДа  при отсутствии антител к ВИЧ.  Больных выделены ретровирусы, которые  подобно ВИЧ-1, обладают сродством  к CD4-хелперам  и вызывают их гибель. ВИЧ-2 обнаруживается главным образом  в Западной Африке. ВИЧ-2 родственен возбудителю СПИД-подобного заболевания  у макак. Он способен инфицировать разные виды приматов, удаленные от человека на лестнице эволюции, тогда как  ВИЧ-1 заражает только людей и шимпанзе. Подробнее о ВИЧ-2 будет сказано  ниже.

 

Есть мнение, что непатогенный вирус HTLV-4 эволюционировал в безвредный вирус африканских зеленых мартышек, который превратился в патогенный ВИЧ-2 - предшественник ВИЧ-1.

 

Изучение СПИД стимулировало  поиски сходных возбудителей. Помимо ВИЧ-1, в разных странах, преимущественно  в Западной Африке, “обитают” различные  ВИЧ-подобные варианты вируса, патогенные и непатогенные для человека. С  другой стороны в этих же странах  циркулируют варианты обезьяньих вирусов - патогенные для обезьян и не патогенные для них. Возможно, что  новые ВИЧ-подобные вирусы человека больше сходны по своим биологическим  и антигенным свойствам с обезьяньими  вирусами, чем с ВИЧ.

 

Можно предположить, что по мере исследований будут найдены  неизвестные ранее разновидности  ВИЧ-подобных вирусов человека...

 

Сообщение об одном из таких  открытий появилось в 1990 году. Предполагается, что выделен новый тип вируса иммунодефицита человека - ВИЧ-3.

 

Вирус был выделен от клинически здоровой женщины, которая была половым  партнером положительного по антителам  к ВИЧ мужчины. Сыворотка женщины  была слабоположительной в ИФА, с  низким титром в непрямом иммунофлюоресцентном тесте с антителами к ВИЧ-1 и  давала слабые полосы в положениях, характерных для белков р24 и gp41 в  иммуноблоте. Анализ выделенного ретровируса  с помощью модифицированного  теста на связывание антигенов показал, что выделенный изолят не является ВИЧ-1. Сравнение белков выделенного  изолята - ANT70 - с белками ВИЧ-1 и ВИЧ-2 показало, что их молекулярная масса отличается от соответствующих белков ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Сыворотки женщины, а потом и ее партнера лучше реагировали с ANT70, чем с ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Позже вирус ANT70 был выделен и от полового партнера женщины.

 

Нуклеотидная последовательность генома выделенного вируса существенно  отличается от последовательностей  геномов ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Последовательность длинного концевого повтора (LTR - long terminal repeat) на  3` конце вирусного  генома отличается примерно на 30% от оснований LTR  ВИЧ-1 и более чем на 50 % от LTR ВИЧ-2. Если учесть, что у разных штаммов ВИЧ-1 LTR различаются примерно на 15%, то обнаруженные у выделенного  штамма отличия в 30% и более дают основания полагать, что выделен  новый, третий представитель семейства  вирусов-возбудителей СПИД - ВИЧ-3.

 

                            СТАТИСТИКА.

 

По данным ВОЗ на конец 1994 года в мире зарегистрировано 17 миллионов  ВИЧ-инфицированных. Причем 66% из них  находится в Африке на территориях   южнее Сахары (11.2 миллиона человек). В Южной и Юго-Восточной Азии насчитывается около 3 миллионов  носителей вируса СПИД. Во всей Австралазии  зарегистрировано только около 12.000 зараженных.  В 15 странах (все они расположены  на  территориях южнее Сахары) количество ВИЧ-инфицированных составляет в районе 500 человек на 10.000 населения. В 50 странах этот показатель колеблется в районе 5 человек на 10.000 населения. В остальных странах он ниже. Таким  образом, наблюдается очень неравномерное  распространение вируса СПИД, но все  же заболевание имеет масштабы пандемии.

 

Различается и частота  выявления вируса среди разных слоев  населения. Среди мужчин-гомосексуалистов она составляет 60-90%, а среди наркоманов, употребляющих наркотики внутривенно - 13-20%. Хотя в последнее время начинает наблюдаться обратная картина. Первая волна эпидемии распространялась среди  мужчин-гомосексуалистов, а нынешняя - среди наркоманов, применяющих  внутривенные инъекции, что позволит эпидемии в большей мере захватить  и гетеросексуальную часть населения. Переход эпидемии на гетеросексуальную  часть населения будет происходить  благодаря бисексуальным мужчинам, наркоманам и проституткам. Сегодня  процент женщин среди заболевших СПИДом составляет около 5-10%, среди  которых 50% заболевших - инъекционные наркоманы, 29% заразились при гетеросексуальных  половых контактах. Правда, изучение гетеросексуального пути распространения  выявило различия в эффективности  передачи вируса - она максимальна  среди женщин, партнеры которых больны СПИДом, а для передачи от больной  женщины к ее партнерам составляет 65%.

 

Накоплены также убедительные данные о том, что в Африке ВИЧ  распространяется в основном благодаря  гетеросексуальным половым контактам, причем соотношение между числом заболевших мужчин и женщин составляет примерно 1:1. Помимо половых контактов важную роль играют переливания зараженной крови, и, возможно, иглы для лечебных манипуляций, а также вертикальный путь передачи. Сейчас установлено, что первые случаи СПИДа имели место в Африке еще в конце 70-х годов. Эпидемиологические данные для ряда африканских стран показали, что в определенных группах процент зараженных очень высок: 80-90% проституток, 30% их клиентов, 30% больных посещающих венерологические отделения, 10% доноров крови, 10% женщин, посещавших клиники пренатального профиля. И хотя высокий уровень инфицированности был вначале характерен только для районов Центральной Африки, вирус и вызываемая им болезнь распространились оттуда почти по всему континенту.

 

Далее приводятся некоторые  конкретные цифры и показатели по распространенности ВИЧ/СПИД на нашей  планете.

 

              Число  зарегистрированных  ВОЗ  случаев СПИДа  на разных  континентах

 

                               Основано на сообщении от 15 декабря  1995 года.

 

      НОВЫЕ СЛУЧАИ  СПИДа                                                   

 

       ГОД   Африка   Америка  Азия     Европа   Океания      ВСЕГО  

 

      1979            0                2          0              0             0                    2     

 

      1980            0            185          1            17             0                203  

 

      1981            0            322          1            20             0                343  

 

      1982            2          1156          1            80           91              1330      

 

      1983          17          3352          8           295            6               3678      

 

      1984        187          6680          8           570          76               7521     

 

      1985        521        12682        27         1475         142            14847    

 

      1986     5438         21322        86         2395         252            29493   

 

      1987    16854        34562      150         9640         324            61530  

 

      1988    28212        47697      176       10811         598            87494   

 

      1989    41295        56202      288       14355         699          112839   

 

      1990    54528        65041      478       17311         770          138128  

 

      1991    72756        78579      838       18937         897          172007 

 

      1992    73631        99881    2039       20697         866          197114  

 

      1993    67124      100731    7368       22053         879          198155  

 

      1994    65684        83475   11707      23541         906          185313  

 

      1995    16486        47793     5454      11906         174            81813  

 

      ________________________________________________________

 

     ВСЕГО 442735    659662   28630    154103       6680         1291810

 

ВСЕГО СЛУЧАЕВ СПИДа

 

ГОД   Африка     Америка    Азия     Европа  Океания       ВСЕГО

 

1979                0              2           0              0            0                   2

 

1980                0          187           1            17            0               205

 

1981                0          509           2            37            0               548                                                                              

 

1982                2        1665           3          117          91              1878                                                                              

 

1983              19        5017         11          412          97              5556                                                                              

 

1984            206      11697         19          982        173            13077

 

1985            727      24379         46        2457        315            27924

 

1986          6165      45701       132        4852        567            57417

 

1987        23019      80263       282      14492        891          118947

 

1988        51231    127960       458      25303      1489          206441

 

1989        92526    184162       746      39658      2188          319280

 

1990      147054    249203      1224     56969      2958          457408

 

1991      219810    327782      2062     75906      3855          629415

 

1992      293441    427663      4101     96603      4721          826529

 

1993      360565    528394    11469   118656      5600        1024684

 

1994      426249    611869    23176   142197      6506        1209997

 

1995      442735    659662    28630   154103      6680        1291810

 

______________________________________________________                                

 

ВСЕГО 442735    659662    28630   154103      6680        1291810

 

Данные отностительно  конкретных стран можно найти  в приложении.

 

Но, к сожалению, точные цифры  числа заболевших и инфицированных в мире неизвестны. Это обусловлено  несколькими причинами. Во-первых, сама статистика несовершенна - ВОЗ регистрирует только больных с выраженной картиной заболевания и  не учитывает лиц  с пре-СПИДом и вирусоносителей. Во-вторых, некоторые страны дают неполные данные потому,  что у них тестированию на ВИЧ подвергается незначительная часть людей, относящихся к категории  высокого риска. Это в основном страны Африки и Азии, где отсутствие средств  для постановки соответствующих  исследований препятствует полноценному выявлению инфицированных, прежде всего  доноров крови. Третья причина состоит  в том, что правительства ряда стран опасаются публикации этих сведений, чтобы они не навредили  иностранному туризму, который является там одним из главных источников национального дохода.

 

          СТРОЕНИЕ ВИРУСНОЙ ЧАСТИЦЫ ВИЧ.

 

Вирион имеет сферическую  форму, диаметром 100-150 нм. Основные черты  строения сходны с другими представителями  подсемейства лентивирусов. Наружная оболочка вируса, или “конверт”  состоит из бимолекулярного слоя липидов, который имеет происхождение  из клеточной мембраны клетки хозяина. В эту мембрану встроены рецепторные  образования, по виду напоминающие грибы. “Шляпка гриба” состоит из четырех  молекул гликопротеида gp120, который  обладает сродством к молекулам CD4. “Ножка гриба” состоит из четырех  молекул гликопротеида gp41, которые  встроены в мембрану. Так как мембрана имеет клеточное происхождение, то на ее поверхности и внутри нее  сохраняется множество клеточных  белков. Под наружной оболочкой располагается  сердцевина вируса (кор), которая имеет  форму усеченного конуса и образована белком р24. Промежуток между наружной вирусной мембраной и сердцевиной вируса заполнен матриксным белком р17. Внутри сердцевины располагаются две молекулы вирусной РНК, связанные с низкомолекулярными белками (р9 и р7) основного характера. Каждая молекула РНК содержит 9 генов ВИЧ. Три из них - gag, env и pol - являются структурными. Имеются также три регуляторных гена: tat, rev и nef, и три дополнительных гена: vpu, vpr и vif. Эти гены содержат информацию, необходимую для продукции белков, которые управляют способностью вируса инфицировать клетку, реплицироваться и вызывать заболевание. Концы каждой молекулы РНК содержат дублированную последовательность РНК, так называемый длинный концевой повтор - LTR. Участки LTR действуют как переключатели для управления процессом вирусной транскрипции, взаимодействуя с белками ВИЧ или с белками клетки хозяина. Кроме РНК там же находятся вирусные ферменты: обратная транскриптаза, состоящая из двух субъединиц - р64/53, протеаза - р22, эндонуклеаза (интеграза) - р31. Обратная транскриптаза осуществляет синтез вирусной ДНК с молекулы вирусной РНК. Эндонуклеаза производит встраивание вирусной ДНК в геном клетки хозяина, в результате чего образуется провирус. Протеаза участвует в “нарезании” предшественников вирусных белков при созревании новой вирусной частицы.

 

          СТРОЕНИЕ ГЕНОМА И ЭКСПРЕССИЯ  ГЕНОВ ВИЧ.

 

Важность исследования строения генома ВИЧ обусловлена тем, что  в основе всех патологических процессов, происходящих при заражении вирусом, лежит экспрессия вирусных генов.

 

Изучение структуры генетического  аппарата ВИЧ с помощью молекулярного  клонирования выявило его сложную  организацию и значительные различия между изолятами. ДНК провируса  имеет 9283 пары нуклеотидов (п.н.) и окружена длинными концевыми повторами - LTR - в 638 п.н. В LTR выявляются все обычные  регуляторные элементы. (см. Рисунок 1).

 

В качестве затравки при синтезе  минус цепи ДНК ВИЧ используется тРНКлиз, в то время как большинство  ретровирусов млекопитающих используют тРНКпро. ТРНКлиз используется и  при синтезе минус-цепи ДНК вируса опухоли молочных желез мышей (MMTV), который имеет и очень сходную  последовательность полипуринового тракта. Однако на этом сходство ВИЧ и MMTV заканчивается. Как стало ясно этот ретровирус имеет  мало общего и с ретровирусами  человека HTLV-1 и HTLV-2, хотя в ранних сообщениях говорилось об их взаимной гомологии. Наиболее близкими к ВИЧ как по морфологии, так и по течению вызываемого  заболевания оказались вирусы группы лентивирусов. Клонированная провирусная  ДНК вирусов висна и инфекционной анемии лошадей, относящихся к подсемейству лентивирусов, образует стабильные гибриды  с провирусной ДНК ВИЧ. Анализ первичной последовательности нуклеотидов  этих провирусных ДНК выявил обширные участки гомологии, особенно в областях генов gag и pol.

 

                      ГЕНЫ И БЕЛКИ ВИЧ.

 

gag.  Первая открытая  рамка кодирует внутренние белки  вириона. Эти белки вместе с  белками, кодируемыми геном pol, прочитываются, как и у других  ретровирусов, с полноразмерной  РНК в 9300 нуклеотидов. В результате  трансляции этой иРНК (см. Рисунок  2) образуется предшественник с  мол. Массой 55 кД. В процессе дальнейшего  протеолитического расщепления  этот белок нарезается на p17, p24, p9  и р7. Согласно наблюдениям,  в сыворотках больных СПИД  обнаруживаются антитела ко всем  этим продуктам. Значительную  фракцию составляют антитела  к р24 - основному внутреннему белку  вириона. Антитела к р24 обычно  появляются на ранних стадиях  заболевания и часто исчезают  по мере его прогрессирования.

 

pol. Как и у других  ретровирусов, кодируемые этим геном  белки считываются в виде gag-pol предшественника. Поскольку рамка  считывания гена pol не совпадает  с рамкой gag, при созревании иРНКpol должно происходить удаление  небольшого интрона, сдвигающее  рамку считывания. Анализ первичной  нуклеотидной последовательности  области перекрывания генов gag и pol выявляет присутствие там  нескольких участков, которые могут  выполнять функцию акцепторных  сайтов сплайсинга. Другим механизмом  совмещения рамок считывания  является так называемый “перескок  рамки” при трансляции. В результате  рибосомы “перепрыгивают” через  стоп-кодон, ограничивающий рамку  gag, и прочитывают pol уже в правильной  рамке считывания. Подобный механизм  описан для некоторых ретровирусов.