Отчет по практике в ОАО «Калужский Мясокомбинат»

Вид на разрезе - на периферии  зеленовато-серое кольцо. У копчёных колбас на внутренней поверхности пустот видны характерные серо-зеленоватые пятна. Жир и шпик у всех видов колбасных изделий грязно-зелёного или жёлтого цвета.

Консистенция - структура  фарша разрыхлённая. У ливерных колбас фарш разжижен, у кровяной - размягчён.

К допустимым дефектам колбасных  изделий относят незначительную деформацию батонов, небольшое загрязнение жиром, продуктами сгорания древесины, неправильную форму сшитой оболочки, небрежную и неправильную вязку, небольшие видимые пустоты под оболочкой, лёгкое потемнение поверхности батонов, незначительные отёки жира под оболочкой, небольшие слипы, бледно окрашенные части батона в виде продольных полос, небольшую морщинистость оболочки, для копчёных и полукопчёных колбас - неравномерную или недостаточную прокопчённость батонов.

Недопустимыми дефектами колбасных изделий считаются: значительное загрязнение их сажей, смолой, пеплом и жиром; лопнувшие, сильно деформированные, с увлажнённой поверхностью или поломанные батоны, концы которых не зачищены и не обёрнуты бумагой; батоны с кусочками жёлтого шпика (результат его прогоркания), с крупными пустотами, с рыхлым, разлезающимся фаршем и лопнувшей оболочкой, с большими наплывами фарша над оболочкой.

Не допускаются для  реализации колбасы варёные:

• имеющие загрязнения на оболочке;
• с лопнувшими или поломанными батонами;
• с рыхлым фаршем;
• с наплывами фарша над оболочкой или слипами: на колбасах высшего сорта длинной более пяти см, 1-го сорта - более 10 см, 2-го сорта - более 30 см. для колбас длиной менее 30 см размер слипов соответственно уменьшается наполовину;
• с наличием крупных пятен и крупных пустот;

- с наличием бульонно-жировых отёков: в колбасах высшего сорта более 2 см, в колбасах 1-го и 2-го сортов - более 5 см.

Физико-химическое исследование колбасных изделий

 

Из химических показателей  в колбасных изделиях определяют содержанием влаги, соли, нитритов и крахмала.

Средние пробы колбасных  изделий пропускают через мясорубку (двукратно), тщательно перемешивая  полученный фарш. Фарш помещают в стеклянную банку с притёртой пробкой  и хранят до конца анализа в  холодильнике при температуре 3 -5°С. испытания проводят в течение 24ч.

Содержание влаги, соли, крахмала и нитритов в основных видов  вареных, полукопченых, варено-копченых и сырокопченых колбас регулируется следующими стандартами:

Варёные колбасы - ГОСТ 23670-79;

Полукопчёные колбасы - ГОСТ 16351-86;

Варёно-копчёные колбасы - ГОСТ 16290-86;

Сырокопчёные колбасы - ГОСТ 16131-86.

Определение влаги

Методика определения. В бюксы с 6-8 г песка, предварительно высушенные до постоянной массы и  взвешенные, вносят навеску фарша массой около 3 г. Навеску тщательно перемешивают с песком стеклянной палочкой и бюкс (с открытой крышкой и палочкой) помещают в сушильный шкаф. Высушивание ведут 1 ч при температуре 150±2°С. После высушивания бюксы охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры, затем, плотно закрыв крышкой, взвешивают.

Содержание влаги в  процентах (X) вычисляют по формуле:

X =   (А-В) 100

         С

где  С - навеска фарша, г;

А - масса бюкса с  навеской фарша до высушивания, г;

В - масса бюкса с  навеской фарша после высушивания, г;

Вычисление содержания влаги производят с точностью  до 0,1%.

Определение поваренной соли

Содержание хлористого натрия в  колбасных изделиях влияет на стойкость  их при хранении и вкусовые свойства. Из многочисленных методов его определения наибольшее распространение получил способ, основанный на определении ионов хлора путём титрования вытяжки раствором азотнокислого серебра в присутствии хромата калия как индикатора (метод Мора).

                     AgNO₃ + NaCl = AgCl   + NaNO₃.

При взаимодействии, иона хлора с ионом серебра образуется осадок хлорида серебра. Когда осаждение ионов хлора закончится, избыток нитрата серебра вступает в реакцию с индикатором, образуя осадок хромада серебра оранжево-красного цвета.

К₂СrО₄ + AgNO₃ = Ag₂CrO₄ + 2KNO₃.

Появление бурого осадка указывает на то, что реакция между  ионами хлора и серебра закончилась. В связи с тем, что хромат серебра  растворяется в кислотах, этот метод  применяется лишь в нейтральной  или очень слабощелочной среде. Кислые среды необходимо нейтрализовать.

Аппаратура и реактивы. Бюретка на 20 мл, стакан вместимостью 200-250 мл, колба коническая вместимостью 100 или 200 мл, весы аналитические, капельница с 10%-м раствором хромовокислого калия, 0.05 н раствор азотнокислого  серебра.

Методика определения. Навеску фарша массой около 3 г помещают в химический стакан и приливают в него точно 100 мл дистиллированной воды. Навеску размешивают в стакане стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Через 40 мин настаивания (при периодическом перемешивании стеклянной палочкой) водную вытяжку фильтруют через бумажный фильтр.

10 мл фильтрата пипеткой  переносят в коническую колбу  и титруют из бюретки 0.05 н  раствором азотистого серебра  в присутствии 0.5 мл раствора  хромовокислого калия до появления  оранжевого окрашивания.

Навеску фарша полукопченых, копченых колбас и копченостей с  водой нагревают в стакане  на водяной бане до температуры 40°  С, выдерживают 45 мин, взбалтывая и растирая крупные части фарша. Дальнейший ход определения как у вытяжки  из фарша вареных колбас. Содержание хлористого натрия в процентах (х) вычисляют по формуле:

Х=   0,00292 × К × 100 × 100

    V₁ × A

где 0,00292- количество хлористого натрия, эквивалентное 1 мл 0,05 н раствора азотнокислого серебра, г (для 0,1 н  раствора- 0,00585);

К - поправка к титру 0,05 н раствора азотнокислого серебра; V- количество 0,05 н раствора азотнокислого серебра, пошедшего на титрование испытуемого раствора, мл;

V- количество водной вытяжки, взятой для титрования, мл; А - навеска фарша, г; Вычисление производится с точностью до 0,01%.

Определение нитритов (ускоренным методом)

Как было замечено, нитриты  добавляют при изготовлении колбасных  изделий с целью придания им соответствующей  розовой окраски. Свободные нитриты, не вступившие во взаимодействие с  миоглобином, обладают сильным токсическим свойством, поэтому остаточное количество их в колбасных изделиях и копченостях строго нормируется и составляет по стандарту 0,005%.

Количественное определение  нитритов ускоренным методом с реактивом  Грисса производят с применением цветной шкалы.

Реактив Грисса представляет собой смешанный раствор, полученный при сливании уксуснокислого раствора сульфаниловой кислоты и уксуснокислого раствора альфа-нафтиламина.

При добавлении реактива Грисса в фильтрат происходит сначала взаимодействие нитрита с уксусной кислотой, затем азотистая кислота с сульфаниловой кислотой и альфа - нафтиламином образуют красный азокраситель.

Интенсивность окраски  красного азокрасителя зависит от количества нитритов в исследуемом продукте.

Аппаратура и реактивы. Стаканы химические, стекла часовые, колбы мерные вместимостью 100 мл, фильтры бумажные, пробирки стеклянные, пипетки на 2 мл, палочки стеклянные, уксуснокислый раствор сульфаниловой кислоты (0,5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 12%-й уксусной кислоты); уксуснокислый раствор альфа - нафтиламина (0,2 г альфа - нафтиламила кипятят в 20 мл воды, фильтруют и добавляют к фильтрату 180 мл 12%-й уксусной кислоты); карболовый фуксин, метилвиолет.

Приготовление цветной  шкалы.

1. Карболовый фуксин: 0,5 г точно отвешанного фуксина тщательно растирают в 
   фарфоровой ступке с 25 г кристаллической карболовой кислоты и 0,5 мг глицерина. 
   Во время растирания приливают постепенно 5 мл 96%-го спирта. К равномерно 
   растертой кашице приливают при постепенном размешивании 50 мл 
   дистиллированной воды. После того как фуксин полностью растворился, раствор сливают в мерную колбу емкостью 250 мл. Ступку промывают дистиллированной водой 10 раз подряд порциями по 15 мл. Промывные воды сливают в ту же колбу и доливают дистиллированной воды до отметки.
2. Раствор метилвиолета: 0,05 г метилвиолета растворяют в воде и доводят объем до 500 мл. Из раствора берут 10 мл и разбавляют в мерной колбе до 100 мл.
3. Исходный стандартный раствор: 1мл раствора фуксина (реактив 1) разбавляют водой до 200 мл, к 10 мл разбавленного раствора прибавляют 1,2 мл раствора метилвиолета ( реактив 2) и доводят объем до 100 мл. Раствор имеет интенсивность окраски 20-ти минутного стандартного раствора Грисса при концентрации 0,00035 мг нитрита натрия в 1 мл. Интенсивность окраски исходного стандартного раствора можно сопоставить с окраской стандартного раствора Грисса в колориметре Дюбокса или цилиндре Генера.

Приготовление шкалы. В  ряд одинаковых по диаметру из бесцветного  стекла пробирок наливают из микробюретки некоторое количество раствора фуксин -виолета ( реактив 3), отсчитывая от нуля бюретки, по нижеследующей таблице и доводят отмеренные объемы раствора дистиллированной воды до 12 мл.

Примечание. 1. Стандартной шкалой можно пользоваться в течение 10 дней, сохраняя ее в темном месте.

   2. Исходный стандартный  раствор ( реактив 3) может служить  в течение 20 дней при хранении  в темном месте.

   3.Карболовый фуксин (реактив 1) стоек и может храниться  до 3 мес.

Стандартная шкала

№ пробирки	Раствор №3, мл	Нитрит, мг на 100 г продукта
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11	- 1,14 2,75 5,13 7,98 11,40 15,89 19,96 25,10 30,81 37,09	- 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 11,0

 

Методика определения. Сначала готовят вытяжку. 10 г колбасного фарша в стакане заливают 100 мл дистиллированной воды и смесь настаивают в течение 30 мин, периодически перемешивая стеклянной палочкой через каждые 10 мин. Во время настаивания стакан прикрывают часовым стеклом. После настаивания из стекла берут 5 мл раствора и помещают в мерную колбу объемом 100 мл и, доведя ее водой до метки и перемешав раствор, фильтруют через бумажный фильтр.

В пробирку вносят 8 мл фильтрата, приливают 2 мл реактива Грисса и, доведя объем раствора дистиллированной водой  до 12 мл, перемешивают тонкой стеклянной палочкой. По истечению 20 мин окраску испытуемой пробирки сравнивают с окраской пробирок стандартной шкалы, наблюдая сверху вниз на белом фоне.

Надпись стандартной  пробирки, окраска которой подходит к окраске испытуемого раствора, указывает на количество миллиграммов нитрита натрия в 100 г мясопродукта. Полученные данные сравнивают со стандартом.

Примечание. 1. Если интенсивность  окраски испытуемой пробирки находится  между двумя соседними пробирками, то берут среднее из обозначений  этих пробирок.

     2. Если окраска испытуемого раствора интенсивнее окраски последней (максимальной) пробирки шкалы, то испытуемый раствор разбавляют в 2 раза, вновь сравнивают. В этом случае количество нитрита натрия в 100 г продукта равняется удвоенному количеству, указанному на соответствующей пробирке шкалы.

Качественная реакция  на крахмал.

Как было сказано ранее, крахмал при изготовлении колбасных  изделий добавляют в фарш лишь некоторых видов вареных колбас I-го и II-го сортов с целью увеличения влагопоглащающей способности и клейкости (связности) фарша в количестве, не превышающем 2-3%. Вместо крахмала или наряду с ним применяют пищевые фосфаты 0,3-0,4% к массе фарша.

В колбасных изделиях крахмал определяют качественно  и количественно.

Качественное определение. Для обнаружения крахмала на свежий срез колбасного изделия наносят каплю раствора Люголя (1 г йода и 2 г йодистого калия растворены в 300 мл воды).

При наличии крахмала поверхность разреза батона окрашивается в синий или темно-синий цвет.

При исследовании продукта, богатого жиром, следует применять спиртовой раствор йода.

Количественное определение  крахмала проводят по ГОСТ 10574-91.

Микробиологическое  исследование колбасных изделий

 

Врач-микробиолог проводит лабораторные микробиологические анализы  по установленным методикам: Изделия колбасные и продукты из мяса: ГОСТ 9958 – 81. Методы бактериологического анализа.